ICON plc
ICON plc
ICON plc — глобальна контрактна дослідницька організація, що працює у сфері охорони здоров’я та фармацевтики. Компанія надає клінічні, консультаційні й комерційні послуги, які підтримують розроблення лікарських засобів — від ранніх досліджень до етапів після виходу на ринок. Рішення ICON plc охоплюють децентралізовані клінічні дослідження, оцінювання кардіологічної безпеки, лабораторні послуги для ранніх клінічних досліджень, медичну візуалізацію, регуляторну аналітику та дані реальної клінічної практики. Компанія також має терапевтичну експертизу в таких галузях, як серцево-судинні захворювання, онкологія, внутрішня медицина, клітинна й генна терапія, а також біосиміляри, поєднуючи аналіз даних із підходами, орієнтованими на пацієнтів, щоб сприяти розвитку клінічних програм.

Фахівець із клінічних досліджень — віддалена робота в Канаді

Здійснюйте моніторинг клінічних досліджень, присвячених спонсору ICON, глобальної організації з проведення клінічних досліджень. Підтримуйте дотримання протоколів, надійність даних і безпеку пацієнтів на дослідницьких майданчиках у Канаді.

Опис

  • Керувати кваліфікацією майданчиків, візитами для ініціації, моніторингу та завершення клінічних досліджень.
  • Забезпечувати дотримання протоколів, цілісність даних і безпеку пацієнтів протягом усього дослідження.
  • Співпрацювати з дослідниками та командами майданчиків для ефективного проведення досліджень.
  • Перевіряти клінічні дані та опрацьовувати запити для підтримання якості даних.
  • Допомагати готувати й перевіряти матеріали дослідження, зокрема протоколи та звіти про клінічні дослідження.
  • Підтримувати розроблення й аналіз клінічних досліджень, інтерпретувати складні медичні дані та робити внесок у розроблення нових методів лікування.
  • Відповідати за виконання доручених завдань, працюючи спільно в межах моделі, орієнтованої на конкретного спонсора.

Вимоги

  • Ступінь бакалавра за спеціальністю у сфері природничих наук або охорони здоров’я.
  • Щонайменше два роки досвіду роботи фахівцем із клінічних досліджень.
  • Детальне розуміння операційних процесів клінічних досліджень, застосовних нормативних вимог і настанов ICH-GCP.
  • Розвинені організаційні та комунікативні навички, уважність до деталей.
  • Здатність самостійно та в команді працювати в динамічному середовищі.
  • Готовність за потреби подорожувати, орієнтовно 60% робочого часу.
  • Законне право працювати в країні, де розташована посада.

Переваги

  • Конкурентна базова оплата праці та заохочувальні виплати за результатами роботи.
  • Програми підтримки здоров’я та добробуту, зокрема медичне, стоматологічне страхування та страхування зору, де застосовно.
  • Пенсійні плани.
  • Страхування життя та страхування від непрацездатності.
  • Програми допомоги працівникам і ресурси для підтримки добробуту.
  • Професійний розвиток завдяки структурованому навчанню та кар’єрним можливостям.