Amerikas Savienotās Valstis
KalifornijaVadiet SEC pārskatu sagatavošanu, korporatīvo pārvaldību un stratēģiskos darījumus uzņēmumā Allogene Therapeutics, klīniskās stadijas biotehnoloģiju uzņēmumā, kas izstrādā gatavas CAR T terapijas.
Amerikas Savienotās ValstisAttālināti sniedziet klientiem atbalstu saziņā, pacientu pasūtījumu apstrādē, laboratorisko izmeklējumu jautājumu risināšanā un problēmu novēršanā uzņēmumā ARUP Laboratories, klīniskās un anatomiskās patoloģijas references laboratorijā.
Amerikas Savienotās Valstis
MerilendaLīgumdarbinieks vecākais klīnisko pētījumu speciālists uzrauga Lotus Clinical Research klīnisko pētījumu vietas. Darbs ietver GCP prasību ievērošanu, būtiskas dokumentācijas pārvaldību, pētāmo zāļu uzskaiti un pētījumu noslēgšanu.
Amerikas Savienotās ValstisMerilendaLīgumdarbinieks klīnisko pētījumu speciālista amatā atbild par klīnisko pētījumu centru uzraudzību un pētījumu īstenošanas atbalstu. Nodrošina GCP, FDA, ICH, protokola un pētījuma dokumentācijas prasību ievērošanu, apmeklējot centrus.
Amerikas Savienotās Valstis
TeksasaAbbott aicina darbā vecāko analītiķi, kas Ostinā pārvaldīs medicīnas ierīču biznesa klientu atlaižu un maksas programmas. Šis amats ietver līgumu analīzi, maksājumu aprēķināšanu, rezultātu uzraudzību un sadarbību ar pārdošanas, finanšu, grāmatvedības un juridiskajām komandām, kā arī slimnīcu klientiem.
Amerikas Savienotās Valstis
MasačūsetsaVadi AstraZeneca šūnu terapijas pacientu operācijas Ziemeļaustrumu reģionā. Pārraugi reģiona komandas, vietu aktivizēšanu, operatīvo stratēģiju un starpfunkcionālo īstenošanu.
Vadi Albus Health aparatūras, programmatūras un mākoņsistēmu verifikāciju, veidojot regulētai medicīnisko ierīču izstrādei nepieciešamos pierādījumus. Atbalsti FDA 510(k) gatavību uzņēmuma bezkontakta klīnisko pētījumu veselības platformai.
KanādaVadiet Borealis Biosciences RNS terapiju klīniskās operācijas nieru slimību jomā, tostarp gaidāmos 1./2. fāzes pētījumus. Veidojiet komandas, pārraugiet CRO un piegādātājus, kā arī izveidojiet veiksmīgai klīniskajai īstenošanai nepieciešamo infrastruktūru.
Amerikas Savienotās ValstisMasačūsetsa
PensilvānijaVadiet stratēģisku sadarbību ar klīnisko pētījumu centriem CSL Behring, globālā bioterapijas uzņēmumā. Veidojiet priekšizpētes, dalībnieku piesaistes, noturēšanas, pētījumu īstenošanas un pētījumu centru pieredzes virzienus klīniskajās programmās.
Amerikas Savienotās ValstisMasačūsetsaPensilvānijaVadiet Madrigal MASH terapiju zinātniskā satura stratēģiju, atbalstot prasībām atbilstošu daudzkanālu komunikāciju, medicīnas kongresus un sadarbību medicīnas jomas darbā.
Amerikas Savienotās Valstis
ŅūdžersijaPensilvānijaVadi globālo zinātniskā un vērtības satura stratēģiju maksātājiem paredzētajā MSD medicīnisko lietu jomā. Pārraugi zinātnisko plānošanu, maksātājiem paredzēto saturu, starpfunkcionālas programmas, analīzi un komandas attīstību.
Amerikas Savienotās ValstisNatera meklē regulatīvo jautājumu konsultantu, kas attīstītu FDA Pharma, IVDR un IVD stratēģijas klīnisko ģenētisko testu biznesam. Amats ietver iesniegumus, produktu reģistrāciju, regulatīvās vadlīnijas un starpfunkcionālu programmu vadību.
Amerikas Savienotās ValstisŅūdžersijaPensilvānijaVadiet digitālās un mākslīgā intelekta inovācijas Regulatory CMC jomā MSD zālēm, vakcīnām un dzīvnieku veselības produktiem. Savienojiet pētniecību, ražošanu un regulatīvo darbību, izmantojot automatizāciju, mūsdienīgu dokumentu sagatavošanu un integrētus tehnoloģiskos risinājumus.
Amerikas Savienotās ValstisŅūdžersijaVadiet un pārraugiet vēlīnās fāzes endokrīno slimību klīniskos pētījumus uzņēmumā Ascendis Pharma, strādājot hibrīddarba režīmā Prinstonā. Analizējiet klīniskos datus, atbalstiet iesniegumus regulatīvajām iestādēm un veiciniet terapiju izstrādi neapmierinātām medicīniskajām vajadzībām.
Apvienotā KaralisteAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaVecākais klīnisko pētījumu pētnieks II uzrauga Apvienotās Karalistes klīnisko pētījumu centrus uzņēmumā CTI Clinical Trial and Consulting Services. Darbs ietver centru apmeklējumus, attālināto uzraudzību, pētījuma dalībnieku piesaistes atbalstu un normatīvo prasību ievērošanu.
Koordinējiet Carnall Farrar veselības aprūpes konsultāciju darbības plānošanu, resursu pārvaldību un pārskatu sagatavošanu. Amats ietver CMap administrēšanu, datu kvalitāti, asociēto konsultantu koordinēšanu un resursu plānošanas atbalstu.
Amerikas Savienotās ValstisVadiet BeOne Medicines reģionālo onkoloģisko klīnisko pētījumu īstenošanu, koordinējot darbības, piegādātājus, termiņus, budžetus, kvalitāti un regulatīvos procesus noteiktajās valstīs.
Amerikas Savienotās ValstisVadiet BeOne Medicines reģionālo onkoloģisko klīnisko pētījumu īstenošanu, aptverot termiņus, pētījumu centrus, piegādātājus, budžetus, atbilstību un operatīvās komandas. Pārraugiet pētījumu norisi no iespējamības izvērtēšanas līdz noslēgumam, nodrošinot kvalitāti un gatavību inspekcijām.
Amerikas Savienotās ValstisMasačūsetsaPensilvānijaKlātienēPilna slodzeVadošais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaVadi zinātnisko ieguldījumu CSL hematoloģijas klīniskās izstrādes programmās. Atbalsti pētījumu īstenošanu, klīnisko datu interpretāciju, regulatīvo dokumentāciju, medicīnisko uzraudzību un ārējās pārraudzības komitejas.
Amerikas Savienotās ValstisMasačūsetsa
ŅujorkaPensilvānijaVadīsi Element Biosciences genomikas instrumentu, sekvencēšanas patēriņa materiālu un pakalpojumu iekšējo pārdošanu ziemeļaustrumu reģionā. Pārvaldīsi kvalificētus potenciālos klientus, Salesforce pārdošanas piltuves aktivitātes, klientu prezentācijas un klientu kontu izaugsmi.
