États-Unis
CaliforniePilote les rapports à la SEC, la gouvernance d’entreprise et les opérations stratégiques d’Allogene Therapeutics, une entreprise de biotechnologie au stade clinique qui développe des thérapies CAR T prêtes à l’emploi.
États-UnisAssurez à distance le support des clients pour les communications, les commandes de patients, les demandes concernant les analyses et la résolution des problèmes chez ARUP Laboratories, laboratoire de référence en anatomopathologie et en pathologie clinique.
États-Unis
MarylandAttaché de recherche clinique senior sous contrat chargé de superviser les centres d’essais cliniques de Lotus Clinical Research. Le poste couvre la conformité aux BPC, la documentation essentielle, la traçabilité du produit expérimental et la clôture des études.
États-UnisMarylandAttaché de recherche clinique senior sous contrat, chargé de superviser les centres d’essais cliniques et de soutenir l’exécution des études. Veille au respect des BPC, de la FDA, de l’ICH, du protocole et des exigences documentaires de l’étude lors des visites sur site.
États-Unis
TexasAbbott recrute un analyste senior pour gérer les programmes de remises et de frais clients pour son activité de dispositifs médicaux à Austin. Le poste couvre l’analyse des contrats, le calcul des paiements, le suivi de la performance et la coordination avec les équipes commerciales, financières, comptables, juridiques et les clients hospitaliers.
États-Unis
MassachusettsDirigez les opérations régionales des patients en thérapie cellulaire d’AstraZeneca dans le Nord-Est. Supervisez les équipes territoriales, l’activation des sites, la stratégie opérationnelle et l’exécution interfonctionnelle.
Pilotez la vérification des systèmes matériels, logiciels et cloud d’Albus Health en constituant les preuves nécessaires au développement réglementé de dispositifs médicaux. Contribuez à la préparation du dossier FDA 510(k) de sa plateforme de santé sans contact pour les essais cliniques.
CanadaPiloter les opérations cliniques des programmes de thérapies à ARN de Borealis Biosciences dans les maladies rénales, notamment les prochains essais de phase 1/2. Constituer les équipes, superviser les CRO et les fournisseurs, et mettre en place l’infrastructure nécessaire à une exécution clinique réussie.
États-UnisMassachusetts
PennsylvaniePilotez les relations stratégiques avec les centres cliniques de CSL Behring, une entreprise mondiale de biothérapies. Définissez la faisabilité, le recrutement, la rétention, la conduite des essais et l’expérience des centres dans l’ensemble des programmes cliniques.
États-UnisMassachusettsPennsylvaniePiloter la stratégie de contenu scientifique pour les traitements de la MASH de Madrigal, en soutenant des communications omnicanales conformes, les congrès médicaux et la collaboration entre les équipes des affaires médicales.
États-Unis
New JerseyPennsylvaniePiloter la stratégie mondiale de contenu scientifique et de valeur pour les affaires médicales liées aux payeurs chez MSD. Superviser la planification scientifique, le contenu destiné aux payeurs, les programmes transversaux, les analyses et le développement de l'équipe.
États-UnisNatera recherche un conseiller en affaires réglementaires pour faire progresser les stratégies FDA Pharma, IVDR et IVD de son activité de tests génétiques cliniques. Le poste couvre les soumissions, les enregistrements de produits, l’orientation réglementaire et la direction de programmes transversaux.
États-UnisNew JerseyPennsylvaniePilotez l’innovation numérique et l’IA au sein de Regulatory CMC pour les médicaments, les vaccins et les produits de santé animale de MSD. Reliez la recherche, la fabrication et les opérations réglementaires grâce à l’automatisation, à la rédaction moderne et à des solutions technologiques intégrées.
États-UnisNew JerseyDiriger et superviser des essais cliniques endocrinologiques de phase avancée chez Ascendis Pharma dans un poste hybride à Princeton. Analyser les données cliniques, contribuer aux soumissions réglementaires et faire progresser des thérapies répondant à des besoins médicaux non satisfaits.
Attaché de recherche clinique senior II chargé de superviser les centres d’essais cliniques au Royaume-Uni pour CTI Clinical Trial and Consulting Services. Le poste comprend des visites de centres, le suivi à distance, le soutien au recrutement et la conformité réglementaire.
Coordonnez la planification opérationnelle, la gestion des ressources et le reporting pour le cabinet de conseil en santé Carnall Farrar. Le poste est axé sur l’administration de CMap, la qualité des données, la coordination des associés et le soutien à l’affectation des ressources.
États-UnisPilotez la réalisation régionale d’essais cliniques en oncologie pour BeOne Medicines, en coordonnant les opérations, les fournisseurs, les délais, les budgets, la qualité et l’exécution réglementaire dans les pays concernés.
États-UnisPilotez la réalisation régionale d’essais cliniques en oncologie pour BeOne Medicines, en supervisant les délais, les centres, les fournisseurs, les budgets, la conformité et les équipes opérationnelles. Supervisez l’exécution des études, de la faisabilité à la clôture, tout en maintenant la qualité et la préparation aux inspections.
États-UnisMassachusettsPennsylvanieSur siteTemps pleinLeadLangue Requise : anglaisRecherche cliniqueDiriger les contributions scientifiques aux programmes de développement clinique de CSL en hématologie. Soutenir l’exécution des études, l’interprétation des données cliniques, la documentation réglementaire, la surveillance médicale et les comités externes de supervision.
États-UnisMassachusetts
New YorkPennsylvanieDéveloppez les ventes internes des instruments de génomique, des consommables de séquençage et des services d’Element Biosciences dans le Nord-Est. Gérez les prospects qualifiés, l’activité du pipeline dans Salesforce, les présentations aux clients et la croissance des comptes.
