
סגן נשיא לענייני ניירות ערך תאגידיים ועסקאות
Allogene Therapeuticsהובלת דיווחים לרשות ניירות הערך, ממשל תאגידי ונושאי עסקאות אסטרטגיות עבור Allogene Therapeutics, חברת ביוטכנולוגיה בשלב הקליני. החברה מפתחת טיפולי CAR T מוכנים לשימוש.

הובלת דיווחים לרשות ניירות הערך, ממשל תאגידי ונושאי עסקאות אסטרטגיות עבור Allogene Therapeutics, חברת ביוטכנולוגיה בשלב הקליני. החברה מפתחת טיפולי CAR T מוכנים לשימוש.

תמיכה בלקוחות מרחוק באמצעות תקשורת, הזמנות מטופלים, בירורים על בדיקות מעבדה ופתרון בעיות במעבדות ARUP, מעבדת ייחוס לפתולוגיה קלינית ואנטומית.

עמית מחקר קליני בכיר בחוזה, האחראי על אתרי ניסויים קליניים עבור Lotus Clinical Research. התפקיד כולל עמידה בדרישות GCP, תיעוד חיוני, אחריות על מוצר המחקר וסגירת מחקרים.

עמית מחקר קליני בכיר בחוזה, האחראי לניטור אתרי ניסויים קליניים ולתמיכה בביצוע מחקרים. מבטיח עמידה ב-GCP, בדרישות ה-FDA וה-ICH, בפרוטוקול ובמסמכי המחקר באמצעות ביקורים באתר.

אבוט מגייסת אנליסט בכיר לניהול תוכניות ההחזרים והעמלות ללקוחות בעסקי המכשור הרפואי שלה באוסטין. התפקיד כולל ניתוח חוזים, חישובי תשלומים, מעקב אחר ביצועים ותיאום עם צוותי המכירות, הכספים, החשבונאות, המשפטים ולקוחות בתי החולים.

הובלת תפעול מטופלי הטיפול התאי האזורי של אסטרהזניקה בצפון־מזרח. ניהול צוותי טריטוריה, הפעלת אתרים, אסטרטגיה תפעולית וביצוע בין־תפקודי.

הובלת אימות מערכות החומרה, התוכנה והענן של אלבוס הלת׳, תוך בניית הראיות הנדרשות לפיתוח מכשור רפואי מפוקח. תמיכה במוכנות להגשת FDA 510(k) עבור פלטפורמת בריאות ללא מגע לניסויים קליניים.

הובלת התפעול הקליני של תוכניות הטיפולים מבוססי ה-RNA של Borealis Biosciences למחלות כליה, כולל ניסויי שלב 1/2 המתוכננים. בניית צוותים, פיקוח על CROs וספקים, והקמת התשתית הנדרשת לביצוע קליני מוצלח.

הובלת מעורבות אסטרטגית של אתרים קליניים עבור CSL Behring, חברה גלובלית לביותרפיות. עיצוב תהליכי היתכנות, גיוס, שימור, ביצוע ניסויים וחוויית האתר לאורך תוכניות קליניות.

הובלת אסטרטגיית התוכן המדעי לטיפולים של מדריגל ב-MASH, תוך תמיכה בתקשורת רב-ערוצית תואמת, בכנסים רפואיים ובשיתוף פעולה בין צוותי הרפואה.

הובלת אסטרטגיית התוכן המדעי והערכי הגלובלי לענייני רפואה בתחום המשלמים ב-MSD. אחריות על תכנון מדעי, תוכן ממוקד משלמים, תוכניות חוצות-פונקציות, ניתוחים ופיתוח הצוות.

Natera מחפשת יועץ לענייני רגולציה לקידום אסטרטגיות FDA Pharma, IVDR ו-IVD עבור פעילות הבדיקות הגנטיות הקליניות שלה. התפקיד כולל הגשות, רישום מוצרים, הנחיות רגולטוריות והובלת תוכניות חוצות-ארגון.

הובלת חדשנות דיגיטלית ובינה מלאכותית בענייני רגולציה CMC עבור התרופות, החיסונים ומוצרי בריאות בעלי החיים של MSD. חיבור בין מחקר, ייצור ותפעול רגולטורי באמצעות אוטומציה, עריכה מודרנית ופתרונות טכנולוגיים משולבים.

הובלה ופיקוח על ניסויים קליניים בשלבים מאוחרים בתחום האנדוקרינולוגיה ב-Ascendis Pharma, בתפקיד היברידי בפרינסטון. ניתוח נתונים קליניים, תמיכה בהגשות רגולטוריות וקידום טיפולים הנותנים מענה לצרכים רפואיים שטרם נענו.

עמית מחקר קליני בכיר II מפקח על אתרי ניסויים קליניים בבריטניה עבור CTI Clinical Trial and Consulting Services. התפקיד כולל ביקורים באתר, ניטור מרחוק, תמיכה בגיוס משתתפים ועמידה בדרישות רגולטוריות.

תיאום תכנון תפעולי, ניהול משאבים ודיווח עבור Carnall Farrar, חברת ייעוץ בתחום הבריאות. התפקיד מתמקד בניהול CMap, באיכות נתונים, בתיאום עמיתים ובתמיכה בהקצאת משאבים.

הובלת ביצוע ניסויים קליניים אזוריים באונקולוגיה עבור BeOne Medicines, תוך תיאום תפעול, ספקים, לוחות זמנים, תקציבים, איכות וביצוע רגולטורי במדינות שהוקצו.

הובלת ביצוע ניסויים קליניים אזוריים באונקולוגיה עבור BeOne Medicines, כולל לוחות זמנים, אתרים, ספקים, תקציבים, ציות וצוותים תפעוליים. פיקוח על ביצוע המחקר משלב בדיקת ההיתכנות ועד לסגירה, תוך שמירה על איכות ומוכנות לביקורות.

הובלת התרומה המדעית לתוכניות הפיתוח הקליני של CSL בתחום ההמטולוגיה. תמיכה בביצוע מחקרים, בפרשנות נתונים קליניים, בתיעוד רגולטורי, בניטור רפואי ובוועדות פיקוח חיצוניות.

הובלת מכירות פנים של מכשירי גנומיקה, חומרים מתכלים לריצוף ושירותים של Element Biosciences ברחבי צפון־מזרח ארצות הברית. ניהול לידים מוסמכים, פעילות צינור המכירות ב-Salesforce, מצגות ללקוחות וצמיחת חשבונות.