USA
CalifornienLede SEC-rapportering, selskabsledelse og strategiske transaktioner for Allogene Therapeutics, en biotekvirksomhed i klinisk fase, der udvikler CAR-T-behandlinger fra lager.
USAHjælp kunder på afstand med kommunikation, patientordrer, spørgsmål om laboratorietest og problemløsning hos ARUP Laboratories, et referencelaboratorium for klinisk og anatomisk patologi.
Senior Clinical Research Associate på kontrakt, der fører tilsyn med kliniske forsøgssteder for Lotus Clinical Research. Rollen omfatter overholdelse af GCP, vigtig dokumentation, ansvar for forsøgsproduktet og afslutning af studier.
Senior klinisk forskningsassistent på kontrakt med ansvar for overvågning af kliniske forsøgssteder og støtte til gennemførelsen af studier. Sikrer overholdelse af GCP, FDA-, ICH-, protokol- og studiedokumentationskrav gennem besøg på forsøgssteder.
USA
TexasAbbott søger en senioranalytiker til at administrere kunderabat- og gebyrprogrammer for virksomhedens medicotekniske forretning i Austin. Rollen omfatter kontraktanalyse, betalingsberegninger, opfølgning på resultater samt koordinering med salg, økonomi, regnskab, jura og hospitalskunder.
Led AstraZenecas regionale patientdrift inden for celleterapi i det nordøstlige USA. Overvåg territorieteams, etablering af behandlingssteder, driftsstrategi og tværfunktionel gennemførelse.
Led verifikationen af Albus Healths hardware, software og cloud-systemer, og opbyg den dokumentation, der kræves til udvikling af reguleret medicinsk udstyr. Understøt FDA 510(k)-beredskabet for virksomhedens kontaktløse sundhedsplatform til kliniske forsøg.
Led den kliniske drift af Borealis Biosciences’ RNA-terapiprogrammer inden for nyresygdom, herunder kommende fase 1/2-forsøg. Opbyg teams, før tilsyn med CRO’er og leverandører, og etabler den infrastruktur, der er nødvendig for vellykket klinisk gennemførelse.
USA
Massachusetts
PennsylvaniaLede strategisk involvering af kliniske forsøgssteder for CSL Behring, en global virksomhed inden for biologiske lægemidler. Udforme gennemførlighed, rekruttering, fastholdelse, forsøgslevering og forsøgsstedernes oplevelse på tværs af kliniske programmer.
USAMassachusettsPennsylvaniaLede strategien for videnskabeligt indhold om Madrigals MASH-behandlinger og understøtte compliant omnikanalkommunikation, medicinske kongresser og samarbejde på tværs af Medical Affairs.
USA
New JerseyPennsylvaniaLede den globale strategi for videnskabeligt indhold og værdiindhold inden for medicinske anliggender for betalersiden hos MSD. Have ansvar for videnskabelig planlægning, betalerrettet indhold, tværfunktionelle programmer, analyser og teamudvikling.
Natera søger en rådgiver inden for regulatoriske forhold til at videreudvikle FDA Pharma-, IVDR- og IVD-strategier for virksomhedens forretning inden for klinisk genetisk diagnostik. Stillingen omfatter indsendelser, produktregistreringer, regulatorisk rådgivning og tværfunktionel programledelse.
USANew JerseyPennsylvaniaLed digital innovation og AI-innovation inden for regulatorisk CMC for MSD's lægemidler, vacciner og produkter til dyresundhed. Forbind forskning, produktion og regulatoriske processer gennem automatisering, moderne dokumentudarbejdelse og integrerede teknologiske løsninger.
USANew JerseyLede og føre tilsyn med kliniske forsøg i sen fase inden for endokrinologi hos Ascendis Pharma i en hybridrolle i Princeton. Analysere kliniske data, understøtte regulatoriske ansøgninger og udvikle behandlinger til udækkede medicinske behov.
Senior klinisk forskningsassistent II med ansvar for kliniske forsøgssteder i Storbritannien hos CTI Clinical Trial and Consulting Services. Rollen omfatter besøg på forsøgssteder, fjernmonitorering, støtte til deltagerrekruttering og overholdelse af regulatoriske krav.
Koordinér driftsplanlægning, ressourcestyring og rapportering for Carnall Farrars sundhedskonsulentvirksomhed. Rollen fokuserer på CMap-administration, datakvalitet, koordinering af associates og støtte til ressourceplanlægning.
USALede regional gennemførelse af onkologiske kliniske forsøg for BeOne Medicines og koordinere drift, leverandører, tidsplaner, budgetter, kvalitet og regulatorisk eksekvering på tværs af tildelte lande.
USALed den regionale gennemførelse af onkologiske kliniske forsøg for BeOne Medicines med ansvar for tidsplaner, forsøgssteder, leverandører, budgetter, compliance og operationelle teams. Overvåg gennemførelsen af studier fra feasibility til afslutning, samtidig med at kvalitet og inspektionsberedskab opretholdes.
Led videnskabelige bidrag til CSL’s programmer for klinisk udvikling inden for hæmatologi. Understøt gennemførelsen af studier, fortolkningen af kliniske data, regulatorisk dokumentation, medicinsk monitorering og eksterne tilsynsudvalg.
USAMassachusetts
New YorkPennsylvaniaDrev indersalget af Element Biosciences' genomikinstrumenter, sekventeringsforbrugsvarer og tjenester i det nordøstlige USA. Håndter kvalificerede leads, Salesforce-pipelineaktiviteter, kund præsentationer og kontovækst.
