Сполучені Штати
КаліфорніяКерування звітністю перед SEC, корпоративним управлінням і стратегічними транзакціями в Allogene Therapeutics — біотехнологічній компанії клінічної стадії, що розробляє готові CAR-T-терапії.
Сполучені ШтатиВіддалена підтримка клієнтів: комунікація, оформлення замовлень пацієнтів, консультації щодо лабораторних досліджень і вирішення питань у лабораторіях ARUP.
Сполучені Штати
МерілендСтарший фахівець із клінічних досліджень працює за контрактом і контролює клінічні центри для Lotus Clinical Research. Робота охоплює дотримання GCP, ведення основної документації, облік досліджуваного препарату та завершення досліджень.
Сполучені ШтатиМерілендСтарший фахівець із клінічних досліджень за контрактом відповідає за моніторинг клінічних дослідницьких центрів і підтримку проведення досліджень. Забезпечує дотримання вимог GCP, FDA, ICH, протоколу та документації дослідження під час візитів до центрів.
Сполучені Штати
ТехасAbbott шукає старшого аналітика для управління програмами клієнтських знижок і зборів у підрозділі медичних пристроїв в Остіні. Роль охоплює аналіз контрактів, розрахунок виплат, відстеження показників і координацію з відділами продажів, фінансів, бухгалтерського обліку, юридичною службою та лікарнями-клієнтами.
Сполучені Штати
МассачусетсКеруйте регіональними операціями з пацієнтами у сфері клітинної терапії AstraZeneca на Північному Сході. Координуйте територіальні команди, активацію центрів, операційну стратегію та міжфункціональну взаємодію.
Керувати верифікацією апаратних, програмних і хмарних систем Albus Health та готувати докази, необхідні для розроблення регульованих медичних виробів. Підтримувати готовність до подання FDA 510(k) для безконтактної платформи клінічних досліджень.
КанадаКеруйте клінічними операціями в програмах Borealis Biosciences з РНК-терапії захворювань нирок, зокрема майбутніми дослідженнями фаз 1/2. Формуйте команди, контролюйте CRO і постачальників та створюйте інфраструктуру для успішного проведення клінічних досліджень.
Сполучені ШтатиМассачусетс
ПенсильваніяКеруйте стратегічною взаємодією з дослідницькими центрами CSL Behring, глобальною біотерапевтичною компанією. Формуйте підходи до оцінювання здійсненності, набору й утримання учасників, проведення досліджень і покращення досвіду центрів у межах клінічних програм.
Сполучені ШтатиМассачусетсПенсильваніяКерування стратегією наукового контенту для терапевтичних препаратів Madrigal для лікування MASH, підтримка відповідних вимогам омніканальних комунікацій, медичних конгресів і взаємодії між підрозділами Medical Affairs.
Сполучені Штати
Нью-ДжерсіПенсильваніяКеруйте глобальною стратегією наукового та ціннісного контенту для медичних питань платників у MSD. Координуйте наукове планування, контент для платників, кросфункціональні програми, аналітику та розвиток команди.
Сполучені ШтатиNatera шукає консультанта із регуляторних питань для розвитку стратегій FDA Pharma, IVDR та IVD у сфері клінічного генетичного тестування. Роль охоплює підготовку подань, реєстрацію продуктів, регуляторне консультування та керівництво міжфункціональними програмами.
Сполучені ШтатиНью-ДжерсіПенсильваніяКеруйте цифровими та ШІ-інноваціями у сфері регуляторних питань CMC для лікарських засобів, вакцин і продуктів для здоров’я тварин MSD. Поєднуйте дослідження, виробництво та регуляторні операції за допомогою автоматизації, сучасної підготовки документів та інтегрованих технологічних рішень.
Сполучені ШтатиНью-ДжерсіКеруйте та контролюйте клінічні дослідження ендокринних препаратів на пізніх етапах у Ascendis Pharma на гібридній посаді в Принстоні. Аналізуйте клінічні дані, підтримуйте регуляторні подання та сприяйте розробці терапій для задоволення незабезпечених медичних потреб.
Велика БританіяВіддаленоПовна зайнятістьСтарший спеціалістОбов’язкова Мова: англійськаКлінічні дослідженняСтарший фахівець із клінічних досліджень II координує клінічні дослідницькі центри у Великій Британії для CTI Clinical Trial and Consulting Services. Робота передбачає візити до центрів, дистанційний моніторинг, підтримку набору учасників і дотримання регуляторних вимог.
Координація операційного планування, управління ресурсами та підготовки звітності для медичної консалтингової компанії Carnall Farrar. Робота охоплює адміністрування CMap, контроль якості даних, координацію асоційованих консультантів і підтримку розподілу ресурсів.
Сполучені ШтатиКерувати проведенням регіональних онкологічних клінічних досліджень для BeOne Medicines, координуючи операції, постачальників, терміни, бюджети, якість і регуляторне супроводження у визначених країнах.
Сполучені ШтатиКеруйте проведенням регіональних онкологічних клінічних досліджень для BeOne Medicines, координуючи строки, центри, постачальників, бюджети, дотримання вимог і операційні команди. Контролюйте виконання досліджень від оцінки здійсненності до завершення, підтримуючи якість і готовність до інспекцій.
Сполучені ШтатиМассачусетсПенсильваніяНа місціПовна зайнятістьПровідний спеціалістОбов’язкова Мова: англійськаКлінічні дослідженняКеруйте науковим внеском у програми CSL з клінічної розробки в галузі гематології. Підтримуйте проведення досліджень, інтерпретацію клінічних даних, підготовку регуляторної документації, медичний моніторинг і роботу зовнішніх наглядових комітетів.
Сполучені ШтатиМассачусетс
Нью-ЙоркПенсильваніяРозвивайте внутрішні продажі геномних приладів, витратних матеріалів для секвенування та послуг Element Biosciences на північному сході США. Працюйте з кваліфікованими лідами, воронкою Salesforce, презентаціями для клієнтів і розвитком облікових записів.
