Vereinigte StaatenUnterstützen Sie Kunden aus dem Homeoffice bei Kommunikation, Patientenaufträgen, Fragen zu Labortests und der Lösung von Problemen bei ARUP Laboratories, einem Referenzlabor für klinische und anatomische Pathologie.
Vereinigte Staaten
MarylandVertragliche Position als Senior Clinical Research Associate zur Betreuung klinischer Prüfzentren für Lotus Clinical Research. Die Tätigkeit umfasst GCP-Compliance, wichtige Dokumentation, die Nachverfolgung von Prüfpräparaten und den Studienabschluss.
Vereinigte StaatenMarylandAls Senior Clinical Research Associate im Rahmen eines Vertrags überwachen Sie Prüfzentren für klinische Studien und unterstützen die Studiendurchführung. Sie stellen durch Prüfbesuche die Einhaltung von GCP, FDA-, ICH-, Protokoll- und Studiendokumentationsanforderungen sicher.
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TexasAbbott sucht eine erfahrene Analystin oder einen erfahrenen Analysten zur Verwaltung von Kundenrabatt- und Gebührenprogrammen für das Medizintechnikgeschäft in Austin. Die Position umfasst Vertragsanalyse, Zahlungsberechnungen, Leistungsüberwachung sowie die Zusammenarbeit mit Vertrieb, Finanzen, Buchhaltung, Recht und Krankenhauskunden.
Vereinigte Staaten
MassachusettsLeiten Sie die regionale Patientenversorgung im Bereich Zelltherapie im Nordosten für AstraZeneca. Verantworten Sie Gebietsteams, Standortaktivierung, operative Strategie und die funktionsübergreifende Umsetzung.
Leiten Sie die Verifizierung der Hardware-, Software- und Cloud-Systeme von Albus Health und schaffen Sie die erforderlichen Nachweise für die Entwicklung regulierter Medizinprodukte. Unterstützen Sie die Vorbereitung auf die FDA-510(k)-Zulassung der kontaktlosen Gesundheitsplattform für klinische Studien.
KanadaLeiten Sie die klinischen Aktivitäten für Borealis Biosciences’ RNA-Therapieprogramme bei Nierenerkrankungen, einschließlich bevorstehender Phase-1/2-Studien. Bauen Sie Teams auf, steuern Sie CROs und Dienstleister und schaffen Sie die Infrastruktur für eine erfolgreiche klinische Umsetzung.
Vereinigte StaatenMassachusetts
PennsylvaniaLeiten Sie das strategische Engagement klinischer Prüfzentren für CSL Behring, ein globales Biotherapeutika-Unternehmen. Gestalten Sie Machbarkeit, Rekrutierung, Bindung, Studiendurchführung und die Erfahrung der Prüfzentren über klinische Programme hinweg.
Vereinigte StaatenMassachusettsPennsylvaniaLeiten Sie die Strategie für wissenschaftliche Inhalte zu Madrigals MASH-Therapeutika und unterstützen Sie konforme Omnichannel-Kommunikation, medizinische Kongresse und die Zusammenarbeit im Bereich Medical Affairs.
Vereinigte Staaten
New JerseyPennsylvaniaLeiten Sie die globale Strategie für wissenschaftliche und wertorientierte Inhalte im Medical Affairs-Bereich für Kostenträger bei MSD. Verantworten Sie wissenschaftliche Planung, kostenträgerorientierte Inhalte, bereichsübergreifende Programme, Analysen und Teamentwicklung.
Vereinigte StaatenNatera sucht eine/n Regulatory-Affairs-Berater/in zur Weiterentwicklung von FDA-Pharma-, IVDR- und IVD-Strategien für sein Geschäft mit klinischen Gentests. Die Position umfasst Einreichungen, Produktregistrierungen, regulatorische Beratung und die funktionsübergreifende Leitung von Programmen.
Vereinigte StaatenNew JerseyPennsylvaniaLeiten Sie digitale und KI-Innovationen im Bereich Regulatory CMC für Arzneimittel, Impfstoffe und Tiergesundheitsprodukte von MSD. Vernetzen Sie Forschung, Herstellung und regulatorische Abläufe durch Automatisierung, modernes Verfassen von Dokumenten und integrierte Technologielösungen.
Vereinigte StaatenNew JerseyLeitung und Überwachung klinischer Studien der späten Entwicklungsphasen bei Ascendis Pharma in einer hybriden Position in Princeton. Analyse klinischer Daten, Unterstützung bei Zulassungsanträgen und Weiterentwicklung von Therapien für medizinische Bedürfnisse mit hohem ungedecktem Bedarf.
Senior Clinical Research Associate II zur Betreuung klinischer Prüfzentren im Vereinigten Königreich für CTI Clinical Trial and Consulting Services. Die Position umfasst Prüfzentrum-Besuche, Remote-Monitoring, Unterstützung bei der Rekrutierung und die Einhaltung regulatorischer Vorgaben.
Koordinieren Sie operative Planung, Ressourcenmanagement und Reporting für die Gesundheitsberatung von Carnall Farrar. Die Rolle konzentriert sich auf die CMap-Administration, Datenqualität, die Koordination von Associates und die Unterstützung bei der Ressourcenplanung.
Vereinigte StaatenLeiten Sie die regionale Durchführung onkologischer klinischer Studien für BeOne Medicines und koordinieren Sie Abläufe, Dienstleister, Zeitpläne, Budgets, Qualität und regulatorische Umsetzung in den zugewiesenen Ländern.
Vereinigte StaatenLeiten Sie die regionale Durchführung onkologischer klinischer Studien für BeOne Medicines – einschließlich Zeitplänen, Prüfzentren, Dienstleistern, Budgets, Compliance und operativen Teams. Steuern Sie die Studiendurchführung von der Machbarkeitsprüfung bis zum Abschluss und gewährleisten Sie dabei Qualität und Inspektionsbereitschaft.
Vereinigte StaatenMassachusettsPennsylvaniaVor OrtVollzeitLeadErforderliche Sprache: EnglischKlinische ForschungLeisten Sie maßgebliche wissenschaftliche Beiträge zu den klinischen Entwicklungsprogrammen von CSL im Bereich Hämatologie. Unterstützen Sie die Studiendurchführung, die Interpretation klinischer Daten, regulatorische Dokumentation, das medizinische Monitoring und externe Aufsichtskomitees.
Vereinigte StaatenMassachusetts
New YorkPennsylvaniaSteuern Sie den Inside Sales für Genomik-Instrumente, Sequenzierungsverbrauchsmaterialien und Dienstleistungen von Element Biosciences im Nordosten. Verwalten Sie qualifizierte Leads, Salesforce-Pipeline-Aktivitäten, Kundenpräsentationen und den Ausbau von Kundenkonten.
KanadaVerkaufen Sie die KI-gestützten mobilen Ultraschallprodukte von Clarius an medizinisches Fachpersonal in ganz Kanada. Verwalten Sie eingehende Leads, akquirieren Sie aktiv neue Kunden und betreuen Sie Vertriebspipelines in frühen Phasen.
