Stati Uniti
CaliforniaGuida gli adempimenti informativi SEC, la governance societaria e le operazioni strategiche di Allogene Therapeutics, azienda biotecnologica in fase clinica che sviluppa terapie CAR T pronte all’uso.
Stati UnitiFornisce assistenza da remoto ai clienti per comunicazioni, ordini dei pazienti, richieste sugli esami di laboratorio e risoluzione dei problemi presso ARUP Laboratories, laboratorio di riferimento per la patologia clinica e anatomica.
Stati Uniti
MarylandClinical Research Associate senior con contratto incaricato di supervisionare i centri di sperimentazione clinica di Lotus Clinical Research. Il ruolo comprende la conformità alle GCP, la documentazione essenziale, la gestione del prodotto sperimentale e la chiusura degli studi.
Stati UnitiMarylandClinical Research Associate senior a contratto, responsabile del monitoraggio dei centri di sperimentazione clinica e del supporto all’esecuzione degli studi. Garantisce la conformità alle GCP, alla FDA, all’ICH, al protocollo e ai requisiti della documentazione di studio attraverso visite ai centri.
Stati Uniti
TexasAbbott cerca un analista senior per gestire i programmi di rimborsi e commissioni dei clienti per la sua attività di dispositivi medici ad Austin. Il ruolo comprende l’analisi dei contratti, i calcoli dei pagamenti, il monitoraggio delle prestazioni e il coordinamento con vendite, finanza, contabilità, ufficio legale e clienti ospedalieri.
Stati Uniti
MassachusettsGuida le operazioni regionali dei pazienti di terapia cellulare di AstraZeneca nel Nordest. Supervisiona i team territoriali, l’attivazione dei centri, la strategia operativa e l’esecuzione interfunzionale.
Guidare la verifica dei sistemi hardware, software e cloud di Albus Health, producendo le evidenze necessarie per lo sviluppo regolamentato di dispositivi medici. Supportare la preparazione FDA 510(k) della sua piattaforma sanitaria senza contatto per studi clinici.
CanadaGuidare le operazioni cliniche dei programmi di terapie a RNA di Borealis Biosciences nelle malattie renali, compresi i prossimi studi di Fase 1/2. Costruire i team, supervisionare CRO e fornitori e creare l’infrastruttura necessaria per un’esecuzione clinica efficace.
Stati UnitiMassachusetts
PennsylvaniaGuida il coinvolgimento strategico dei centri clinici di CSL Behring, azienda globale di biofarmaci. Definisce fattibilità, reclutamento, mantenimento, conduzione degli studi ed esperienza dei centri nei programmi clinici.
Stati UnitiMassachusettsPennsylvaniaGuidare la strategia dei contenuti scientifici per le terapie MASH di Madrigal, supportando comunicazioni omnicanale conformi, congressi medici e la collaborazione nell’ambito degli affari medici.
Stati Uniti
New JerseyPennsylvaniaGuidare la strategia globale dei contenuti scientifici e di valore per gli affari medici relativi ai pagatori presso MSD. Supervisionare la pianificazione scientifica, i contenuti rivolti ai pagatori, i programmi interfunzionali, le analisi e lo sviluppo del team.
Stati UnitiNatera cerca un consulente per gli affari regolatori per sviluppare le strategie FDA Pharma, IVDR e IVD della propria attività di test genetici clinici. Il ruolo comprende sottomissioni, registrazioni di prodotti, consulenza normativa e leadership di programmi interfunzionali.
Stati UnitiNew JerseyPennsylvaniaGuida l’innovazione digitale e l’IA nell’ambito Regulatory CMC per i medicinali, i vaccini e i prodotti per la salute animale di MSD. Collega ricerca, produzione e attività regolatorie attraverso automazione, redazione moderna e soluzioni tecnologiche integrate.
Stati UnitiNew JerseyGuidare e supervisionare studi clinici endocrinologici in fase avanzata presso Ascendis Pharma in un ruolo ibrido a Princeton. Analizzare i dati clinici, supportare le sottomissioni regolatorie e contribuire allo sviluppo di terapie per esigenze mediche non soddisfatte.
Clinical Research Associate Senior II responsabile della supervisione dei centri di sperimentazione clinica nel Regno Unito per CTI Clinical Trial and Consulting Services. Il ruolo comprende visite ai centri, monitoraggio da remoto, supporto all’arruolamento e conformità normativa.
Coordina la pianificazione operativa, la gestione delle risorse e la reportistica per la società di consulenza sanitaria Carnall Farrar. Il ruolo si concentra sull’amministrazione di CMap, sulla qualità dei dati, sul coordinamento degli associati e sul supporto all’assegnazione delle risorse.
Stati UnitiGuida la realizzazione regionale di studi clinici oncologici per BeOne Medicines, coordinando operazioni, fornitori, tempistiche, budget, qualità ed esecuzione normativa nei Paesi assegnati.
Stati UnitiGuida la conduzione regionale degli studi clinici oncologici per BeOne Medicines, coordinando tempistiche, centri, fornitori, budget, conformità e team operativi. Supervisiona l’esecuzione degli studi dalla fattibilità alla chiusura, mantenendo la qualità e la preparazione alle ispezioni.
Guidare i contributi scientifici ai programmi di sviluppo clinico di CSL in ambito ematologico. Supportare l’esecuzione degli studi, l’interpretazione dei dati clinici, la documentazione regolatoria, il monitoraggio medico e i comitati esterni di supervisione.
Stati UnitiMassachusetts
New YorkPennsylvaniaSviluppa le vendite interne degli strumenti di genomica, dei consumabili per il sequenziamento e dei servizi di Element Biosciences nel Nordest. Gestisci lead qualificati, attività della pipeline in Salesforce, presentazioni ai clienti e crescita degli account.
