臨床研究アソシエイト I――ブラジル（リモート）
ICON専属の臨床試験をモニタリングし、試験の立ち上げ、文書管理、コンプライアンス、治験責任医師との関係調整を担当します。 ブラジルのサンパウロを拠点とするリモート勤務で、臨床研究業務を支援します。
仕事内容
- 試験の立ち上げおよびモニタリング活動を調整する。
- 正確な試験状況報告書を作成し、試験記録を管理する。
- スポンサーからの照会に速やかに対応する。
- 試験費用を効率的に管理する。
- 必要に応じて、新規提案に関する試験文書や実施可能性評価の作成・確認を支援する。
- 主要な関係者、臨床試験担当医師、実施施設スタッフと協力関係を築く。
- 患者の安全を守り、ICONの手順、試験実施計画書、規制要件に従う。
応募要件
- 医学、科学、または関連分野の大学学位を有すること。
- 関連する臨床試験モニタリングの経験があること。
- ICH-GCPガイドラインの知識があること。
- 医学データを確認・評価できること。
- 英語で効果的な口頭および書面でのコミュニケーションができること。
- 優れた対人スキルを活かし、照会に速やかに対応できること。
- 必要に応じて出張が可能であること（目安として勤務時間の約60％）。
- ブラジルで合法的に就労する権利を有すること。
福利厚生
- 競争力のある基本給と業績連動型インセンティブ。
- 健康・ウェルビーイングプログラム（該当する場合、医療、歯科、眼科の保障を含む）。
- 退職・年金制度。
- 生命保険および障害保障。
- 従業員支援プログラムおよびウェルビーイング関連リソース。
- 体系的な研修とキャリアパスを通じた学習・能力開発。