临床研究助理 I——巴西（远程）
为 ICON 专属临床试验开展监查，并协调研究启动、文件管理、合规事务及研究者关系。 该远程职位位于巴西圣保罗，支持临床研究运营。
描述
- 协调研究启动和监查活动。
- 编制准确的研究状态报告并维护研究记录。
- 及时处理申办方提出的疑问。
- 高效管理研究成本。
- 根据需要，协助新提案的研究文件和可行性评估的准备与审查。
- 与关键利益相关方、临床研究者及研究中心工作人员建立协作关系。
- 保障患者安全，并遵守 ICON 流程、研究方案及监管要求。
任职要求
- 拥有医学、科学或相关领域的大学学位。
- 具备相关临床试验监查经验。
- 了解 ICH-GCP 指南。
- 能够审查和评估医学数据。
- 能够使用英语进行有效的口头和书面沟通。
- 具备良好的人际沟通能力，能够及时回应疑问。
- 愿意根据需要出差，出差时间约占 60%。
- 拥有在巴西合法工作的权利。
福利待遇
- 具有竞争力的基本薪资及与绩效挂钩的激励。
- 健康与福祉计划，包括适用情况下的医疗、牙科和视力保障。
- 退休及养老金计划。
- 人寿保障和伤残保障。
- 员工援助计划及福祉资源。
- 通过系统化培训和职业发展路径支持学习与发展。