ICON plc
ICON plc
ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.

Attaché de recherche clinique I – Brésil (à distance)

Assure le suivi d’essais cliniques dédiés à des promoteurs pour ICON et coordonne le lancement des études, la documentation, la conformité et les relations avec les investigateurs. Basé à São Paulo, au Brésil, ce poste à distance contribue aux activités de recherche clinique.

Description

  • Coordonner le lancement des études et les activités de suivi.
  • Préparer des rapports d’avancement précis et tenir à jour les dossiers des études.
  • Traiter rapidement les demandes générées par les promoteurs.
  • Gérer efficacement les coûts des études.
  • Contribuer, au besoin, à la préparation et à la vérification des documents d’étude et des évaluations de faisabilité pour de nouvelles propositions.
  • Établir des relations de collaboration avec les principales parties prenantes, les investigateurs cliniques et le personnel des centres.
  • Protéger la sécurité des patients et respecter les procédures d’ICON, les protocoles d’étude et les exigences réglementaires.

Exigences

  • Être titulaire d’un diplôme universitaire en médecine, en sciences ou dans un domaine connexe.
  • Posséder une expérience pertinente du suivi d’essais cliniques.
  • Connaître les lignes directrices ICH-GCP.
  • Être capable d’examiner et d’évaluer des données médicales.
  • Communiquer efficacement en anglais, à l’oral comme à l’écrit.
  • Faire preuve de solides compétences relationnelles pour répondre rapidement aux demandes.
  • Être disposé à voyager selon les besoins, environ 60 % du temps.
  • Avoir le droit légal de travailler au Brésil.

Avantages

  • Salaire de base compétitif assorti de primes liées à la performance.
  • Programmes de santé et de bien-être, notamment une couverture médicale, dentaire et optique selon le cas.
  • Régimes de retraite et de pension.
  • Assurance vie et couverture invalidité.
  • Programmes d’aide aux employés et ressources de bien-être.
  • Formation et développement grâce à des formations structurées et à des parcours professionnels.

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