Система Университета Арканзаса — это общештатная государственная университетская система, обеспечивающая доступ к образованию, развитие исследований, здравоохранение и общественные услуги по всему Арканзасу. Основанная в 1871 году, она объединяет университеты, общественные колледжи и специализированные учреждения, способствующие экономическому, образовательному и культурному развитию штата. Деятельность системы охватывает преподавание, научные открытия, администрирование и взаимодействие с обществом и частично определяется её стратегическим планом Transformation 2025. Разветвлённая сеть системы создаёт возможности для людей, заинтересованных в развитии высшего образования и многочисленных услуг, предоставляемых её учреждениями.
Медицинская сестра по клиническим исследованиям I–III — Литл-Рок, работа на месте
Координация онкологических клинических исследований в UAMS, включая уход за участниками, соблюдение протоколов, работу с исследовательскими данными и взаимодействие исследователей, спонсоров и клинических команд.
Описание
- Координировать участников онкологических клинических исследований через Отдел клинических исследований Института рака имени Уинтропа П. Рокфеллера
- Организовывать скрининг, получение информированного согласия, включение в исследование, лечение или наблюдение и последующее наблюдение за участниками онкологических исследований
- Обеспечивать соблюдение графика врачами и участниками на каждом этапе лечения и предотвращать отклонения от протокола
- Консультировать главного исследователя по требованиям исследования и процедурам сбора данных
- Представлять отдел и исследователей на местных, региональных и национальных совещаниях
- Координировать коммуникацию между сотрудниками, главными исследователями, специалистами по исследованиям и клинической работе, руководством UAMS и спонсорами исследований
- Создавать, внедрять и поддерживать планы обеспечения качества и стандартные операционные процедуры
- Выполнять административные функции и выступать связующим звеном для главного исследователя, участников, команд по соблюдению требований, специалистов по исследованиям и клинической работе и организаций, финансирующих исследования
- Соблюдать нормативные требования, включая сообщение о серьезных нежелательных явлениях
- Готовить письменные материалы, анализировать исследовательские данные и формулировать выводы
- Вести полные клинические записи, исследовательскую документацию и информацию в базах данных
- Оценивать соответствие пациентов критериям участия в исследовании до включения
- Проводить клинические проверки и подтверждать соответствие процедур исследования требованиям протокола
- Обучать пациентов и лиц, осуществляющих уход за ними, или членов их семей, одновременно помогая врачам в ведении пациентов
- Контролировать соблюдение участниками протоколов исследования
- Собирать и обрабатывать информацию о пациентах совместно с руководителем команды CRN и специалистами по клиническим исследованиям
- Предоставлять точные данные для внесения и помогать в разрешении запросов, проведении мониторинга и аудиторских визитов
- Обучать сотрудников и исследователей соответствующим процедурам исследования
- Совершенствовать операционные процессы и участвовать в развитии электронной инфраструктуры
- Проходить непрерывное профессиональное обучение
- Выполнять другие поручения
Требования
- Дипломированная медицинская сестра с трехлетним опытом работы в общем сестринском деле и/или общих исследованиях для уровня I
- Дипломированная медицинская сестра с трехлетним опытом общих исследований и подтвержденными навыками планирования и разработки исследований, сестринского сопровождения исследований и ведения пациентов исследований для уровня II
- Дипломированная медицинская сестра минимум с пятилетним опытом клинических исследований и подтвержденными навыками планирования и разработки исследований, сестринского сопровождения исследований и ведения пациентов исследований для уровня III
- Для уровней I и II необходимо получить сертификацию CRS в течение двух лет после приема на работу
- Для уровня III требуется сертификация CCRP, CCRC или эквивалентная профессиональная сертификация при приеме на работу
- Для уровня III необходимо получить сертификацию CRS в течение двух лет после приема на работу
- Предпочтительно наличие степени бакалавра наук в области сестринского дела
- Предпочтителен опыт работы в онкологии
- Предпочтителен опыт клинических исследований
- Подтверждение законного права на работу в США в первый день работы
- Требуются лицензия или сертификат, резюме и три профессиональные рекомендации
- Трудоустройство предполагает проверки, которые могут включать проверку криминального прошлого, тестирование на наркотики и подтверждение образования
- Умение организовывать сложные проекты, внимательно относиться к деталям и эффективно общаться
- Знание положений Свода федеральных нормативных актов и требований кодекса поведения при исследованиях с участием людей
- Способность поднимать или переносить не менее 25 фунтов и толкать или тянуть не менее 50 фунтов
Преимущества
- Медицинское, стоматологическое страхование и страхование зрения доступны сотрудникам, имеющим право на участие, и членам их семей
- Праздничные, отпускные и больничные дни
- Скидки на обучение в программах бакалавриата для сотрудников и их иждивенцев
- Совместные взносы UAMS в размере до 10 процентов
- Базовое страхование жизни на сумму до 50 000 долларов США
- Возможности карьерного развития, обучения и получения образования
- Скидки у продавцов
- Доставка рецептурных препаратов через аптеку UAMS в главный кампус с помощью услуги консьерж