University of Arkansas System er et offentlig universitetssystem som arbeider over hele delstaten for å fremme tilgang til utdanning, forskning, helsetjenester og samfunnsarbeid i Arkansas. Systemet ble etablert i 1871 og samler universiteter, community colleges og spesialiserte institusjoner som bidrar til delstatens økonomiske, utdanningsmessige og kulturelle utvikling. Arbeidet omfatter undervisning, forskning, administrasjon og samfunnsengasjement, og er delvis styrt av den strategiske planen Transformation 2025. Det brede nettverket skaper muligheter for personer som ønsker å bidra til høyere utdanning og de mange tjenestene institusjonene tilbyr.
Klinisk forskningssykepleier I–III – Little Rock, stedlig
Koordiner onkologiske kliniske studier ved UAMS og støtt deltakeroppfølging, protokolloverholdelse, forskningsdata og samarbeid mellom utprøvere, sponsorer og kliniske team.
Beskrivelse
- Koordinere deltakere i kliniske kreftstudier gjennom Clinical Trials Office ved Winthrop P. Rockefeller Cancer Institute
- Håndtere screening, samtykke, inklusjon, behandling eller observasjon samt oppfølging av deltakere i kreftstudier
- Sørge for at leger og deltakere følger tidsplanen gjennom hver behandlingsfase, og forebygge protokollavvik
- Rådgive hovedutprøveren om studiekrav og prosedyrer for datainnsamling
- Representere avdelingen og utprøverne på lokale, regionale og nasjonale møter
- Koordinere kommunikasjonen mellom medarbeidere, hovedutprøvere, forsknings- og klinisk personale, UAMS-ledelsen og studiesponsorer
- Opprette, implementere og vedlikeholde kvalitetssikringsplaner og standardiserte arbeidsprosedyrer
- Være administrator og kontaktperson for hovedutprøveren, deltakere, etterlevelsesgrupper, forsknings- og klinisk personale samt finansieringsorganisasjoner
- Opprettholde samsvar med regulatoriske krav, inkludert rapportering av alvorlige uønskede hendelser
- Utarbeide skriftlig materiale, analysere forskningsdata og utvikle konklusjoner
- Vedlikeholde fullstendige kliniske journaler, forskningsdokumentasjon og databaseinformasjon
- Vurdere pasienters egnethet for studien før inklusjon
- Utføre kliniske gjennomganger og bekrefte at studieprosedyrene oppfyller protokollkravene
- Informere pasienter og deres omsorgspersoner eller familier, samtidig som leger støttes i pasientoppfølgingen
- Overvåke deltakernes etterlevelse av studieprotokollene
- Samle inn og administrere pasientinformasjon i samarbeid med CRN-teamlederen og kliniske forskningsmedarbeidere
- Levere nøyaktige data for registrering og støtte oppklaring av spørsmål, monitorering og revisjonsbesøk
- Opplære medarbeidere og utprøvere i relevante studieprosedyrer
- Forbedre driftsprosesser og bidra til utvikling av elektronisk infrastruktur
- Gjennomføre løpende faglig opplæring
- Utføre andre oppgaver etter behov
Krav
- Autorisert sykepleier med tre års erfaring innen generell sykepleie og/eller generell forskning for nivå I
- Autorisert sykepleier med tre års generell forskningserfaring og dokumenterte ferdigheter innen studieplanlegging og -utvikling, forskningssykepleie og håndtering av forskningspasienter for nivå II
- Autorisert sykepleier med minst fem års erfaring innen klinisk forskning og dokumenterte ferdigheter innen studieplanlegging og -utvikling, forskningssykepleie og håndtering av forskningspasienter for nivå III
- Nivå I og II må oppnå CRS-sertifisering innen to år etter ansettelse
- Nivå III krever CCRP-, CCRC- eller tilsvarende profesjonell sertifisering ved ansettelse
- Nivå III krever CRS-sertifisering innen to år etter ansettelse
- Bachelorgrad i sykepleie er ønskelig
- Erfaring fra onkologi er ønskelig
- Erfaring fra klinisk forskning er ønskelig
- Dokumentasjon på lovlig rett til å arbeide i USA på første arbeidsdag
- Autorisasjon eller sertifikat og CV kreves, sammen med tre profesjonelle referanser
- Ansettelsen er avhengig av screening som kan omfatte bakgrunnssjekk, rusmiddeltesting og verifisering av utdanning
- Evne til å organisere komplekse prosjekter, ha stor sans for detaljer og kommunisere effektivt
- Arbeidskunnskap om Code of Federal Regulations og kravene i atferdskodeksen for forskning på mennesker
- Evne til å løfte eller bære minst 25 pund og skyve eller trekke minst 50 pund
Fordeler
- Medisinsk-, tann- og synsdekning er tilgjengelig for kvalifiserte medarbeidere og familiemedlemmer
- Helligdager samt ferie- og sykefravær
- Rabatter på bachelorutdanning for medarbeidere og forsørgede
- UAMS' matchende bidrag på opptil 10 prosent
- Grunnleggende livsforsikring på opptil 50 000 dollar
- Karriereutvikling samt opplærings- og utdanningsmuligheter
- Rabatter hos forhandlere
- Concierge-levering av reseptbelagte legemidler på hovedcampus gjennom UAMS-apoteket