מערכת אוניברסיטת ארקנסו היא מערכת אוניברסיטאית ציבורית כלל־מדינתית התומכת בנגישות לחינוך, במחקר, בשירותי בריאות ובשירות לקהילה ברחבי ארקנסו. המערכת, שנוסדה בשנת 1871, מאגדת אוניברסיטאות, מכללות קהילתיות ומוסדות ייעודיים התורמים לפיתוחה הכלכלי, החינוכי והתרבותי של המדינה. פעילותה כוללת הוראה, גילוי, מנהל ומעורבות ציבורית, ומונחית בין היתר על ידי התוכנית האסטרטגית Transformation 2025. הרשת הרחבה שלה יוצרת הזדמנויות לאנשים המעוניינים לתרום להשכלה הגבוהה ולשירותים הרבים שמוסדותיה מספקים.
אח מחקר קליני I-III - ליטל רוק, עבודה במקום
תיאום ניסויים קליניים באונקולוגיה ב-UAMS, תוך תמיכה בטיפול במשתתפים, בעמידה בפרוטוקול, בנתוני מחקר ובשיתוף פעולה בין חוקרים, נותני חסות וצוותים קליניים.
תיאור
- תיאום משתתפים בניסויים קליניים בסרטן באמצעות המשרד לניסויים קליניים במכון הסרטן וינתרופ פ. רוקפלר
- ניהול פעילויות הסינון, ההסכמה, הרישום, הטיפול או המעקב והמעקב המתמשך עבור משתתפים בניסויי סרטן
- שמירה על לוחות הזמנים של הרופאים והמשתתפים לאורך כל שלב טיפול ומניעת חריגות מהפרוטוקול
- ייעוץ לחוקר הראשי בנוגע לדרישות המחקר ולנהלי איסוף הנתונים
- ייצוג המחלקה והחוקרים בפגישות מקומיות, אזוריות וארציות
- תיאום התקשורת בין אנשי הצוות, החוקרים הראשיים, אנשי מחקר ואנשי מקצוע קליניים, הנהלת UAMS ונותני החסות למחקר
- יצירה, יישום ותחזוקה של תוכניות הבטחת איכות ונהלי עבודה תקניים
- פעילות כמנהל וכאיש קשר עבור החוקר הראשי, המשתתפים, צוותי הציות, אנשי מחקר ואנשי מקצוע קליניים וארגוני מימון
- שמירה על עמידה בדרישות רגולטוריות, כולל דיווח על אירועים חריגים חמורים
- הכנת חומרים כתובים, ניתוח נתוני מחקר ופיתוח מסקנות
- שמירה על רשומות קליניות מלאות, תיעוד מחקר ומידע במאגרי נתונים
- הערכת זכאות מטופלים לניסוי לפני הרישום
- ביצוע סקירות קליניות ואישור כי נהלי המחקר עומדים בדרישות הפרוטוקול
- הדרכת מטופלים ומטפליהם או בני משפחותיהם תוך תמיכה ברופאים בניהול המטופלים
- מעקב אחר עמידת המשתתפים בפרוטוקולי המחקר
- איסוף וניהול מידע על מטופלים בשיתוף עם מוביל צוות CRN ועמיתים למחקר קליני
- אספקת נתונים מדויקים להזנה ותמיכה בפתרון שאילתות, במעקב ובביקורי ביקורת
- הדרכת אנשי צוות וחוקרים בנוגע לנהלי המחקר הרלוונטיים
- שיפור תהליכים תפעוליים ותרומה לפיתוח תשתיות אלקטרוניות
- השלמת הכשרה מקצועית מתמשכת
- ביצוע מטלות נוספות לפי הצורך
דרישות
- אח או אחות מוסמכים עם שלוש שנות ניסיון בסיעוד כללי ו/או במחקר כללי לרמה I
- אח או אחות מוסמכים עם שלוש שנות ניסיון במחקר כללי ומיומנות מוכחת בתכנון ופיתוח מחקרים, בסיעוד מחקרי ובניהול מטופלי מחקר לרמה II
- אח או אחות מוסמכים עם לפחות חמש שנות ניסיון במחקר קליני ומיומנות מוכחת בתכנון ופיתוח מחקרים, בסיעוד מחקרי ובניהול מטופלי מחקר לרמה III
- רמות I ו-II חייבות לקבל הסמכת CRS בתוך שנתיים ממועד הקבלה לעבודה
- רמה III דורשת הסמכה מקצועית CCRP, CCRC או הסמכה מקצועית מקבילה בעת הקבלה לעבודה
- רמה III דורשת קבלת הסמכת CRS בתוך שנתיים ממועד הקבלה לעבודה
- תואר ראשון במדעי הסיעוד מועדף
- ניסיון באונקולוגיה מועדף
- ניסיון במחקר קליני מועדף
- הוכחת הרשאה חוקית לעבוד בארצות הברית ביום העבודה הראשון
- נדרשים רישיון או תעודה וקורות חיים, וכן שלושה ממליצים מקצועיים
- ההעסקה כפופה לבדיקה שעשויה לכלול בדיקת רקע פלילי, בדיקת סמים ואימות השכלה
- יכולת לארגן פרויקטים מורכבים, לשמור על תשומת לב רבה לפרטים ולתקשר ביעילות
- ידע מעשי בקוד התקנות הפדרליות ובדרישות קוד ההתנהגות למחקר בבני אדם
- יכולת להרים או לשאת לפחות 25 פאונד ולדחוף או למשוך לפחות 50 פאונד
הטבות
- כיסוי רפואי, דנטלי וראייה זמין לעובדים זכאים ולבני משפחותיהם
- חופשות חגים, חופשה שנתית וחופשת מחלה
- הנחות על לימודים לתואר ראשון לעובדים ולתלויים
- הפרשות תואמות של UAMS בשיעור של עד 10 אחוזים
- ביטוח חיים בסיסי בסכום של עד 50,000 דולר
- הזדמנויות לפיתוח קריירה, הכשרה והשכלה
- הנחות אצל בתי עסק
- משלוח מרשם רפואי בשירות קונסיירז' בקמפוס הראשי באמצעות בית המרקחת של UAMS