临床研究护士 I-III——小石城，现场办公
在 UAMS 协调肿瘤临床试验，支持受试者护理、方案合规、研究数据管理，以及研究者、申办方与临床团队之间的协作。
描述
- 通过温思罗普·P·洛克菲勒癌症研究所临床试验办公室协调癌症临床试验受试者
- 管理癌症试验受试者的筛选、知情同意、入组、治疗或观察及随访活动
- 确保医生和受试者在每个治疗阶段按计划进行，防止方案偏离
- 就研究要求和数据收集流程向主要研究者提供建议
- 代表部门和研究者参加地方、区域及全国会议
- 协调工作人员、主要研究者、研究和临床专业人员、UAMS 领导层及研究申办方之间的沟通
- 制定、实施和维护质量保证计划及标准操作程序
- 担任主要研究者、受试者、合规团队、研究和临床专业人员及资助机构的管理员和联络人
- 遵守监管要求，包括严重不良事件报告
- 准备书面材料，分析研究数据并形成结论
- 维护完整的临床记录、研究文件和数据库信息
- 在入组前评估患者是否符合试验资格
- 开展临床审查并确认研究流程符合方案要求
- 教育患者及其照护者或家属，同时支持医生进行患者管理
- 监测受试者对研究方案的遵从情况
- 与 CRN 团队负责人及临床研究助理合作，收集和管理患者信息
- 提供准确数据用于录入，并支持疑问解决、监查和审计访视
- 培训工作人员和研究者掌握相关研究流程
- 改进运营流程并参与电子基础设施开发
- 完成持续专业培训
- 履行交办的其他职责
任职要求
- I 级要求注册护士具备三年普通护理和/或普通研究经验
- II 级要求注册护士具备三年普通研究经验，并在研究规划与开发、研究护理及研究患者管理方面展现能力
- III 级要求注册护士具备至少五年临床研究经验，并在研究规划与开发、研究护理及研究患者管理方面展现能力
- I 级和 II 级须在入职两年内取得 CRS 认证
- III 级入职时须持有 CCRP、CCRC 或同等专业认证
- III 级须在入职两年内取得 CRS 认证
- 优先考虑护理学理学学士
- 优先考虑具备肿瘤学经验
- 优先考虑具备临床研究经验
- 入职第一天须提供在美国工作的合法授权证明
- 须提供执照或证书、简历及三位职业推荐人
- 录用须接受筛查，可能包括犯罪背景调查、药物检测和学历验证
- 能够组织复杂项目、密切关注细节并有效沟通
- 了解《联邦法规汇编》及人体研究行为规范要求
- 能够提举或搬运至少 25 磅，并推或拉至少 50 磅
福利待遇
- 符合条件的员工及其家庭成员可享有医疗、牙科和视力保险
- 节假日、年假和病假
- 员工及其受抚养人的本科教育折扣
- UAMS 最高提供 10% 的匹配缴款
- 最高 50,000 美元的基本人寿保险
- 职业发展、培训和教育机会
- 商户折扣
- 通过 UAMS 药房在主校区提供处方药礼宾配送