University of Arkansas System
University of Arkansas System
University of Arkansas System е публична университетска система, обхващаща целия щат, която подпомага достъпа до образование, научните изследвания, здравеопазването и обществените услуги в Арканзас. Основана през 1871 г., тя обединява университети, колежи на местните общности и специализирани институции, които допринасят за икономическото, образователното и културното развитие на щата. Дейността на системата включва преподаване, научни открития, администрация и ангажираност с обществото и отчасти се ръководи от стратегическия план Transformation 2025. Широката ѝ мрежа създава възможности за хора, които искат да допринасят за висшето образование и разнообразните услуги, предоставяни от нейните институции.

Медицинска сестра за клинични изследвания I–III – Литъл Рок, присъствена работа

Координиране на онкологични клинични изпитвания в UAMS, включително грижи за участниците, спазване на протоколите, изследователски данни и сътрудничество между изследователи, спонсори и клинични екипи.

Описание

  • Координиране на участниците в клинични изпитвания за рак чрез Службата за клинични изпитвания на Института за рак „Уинтроп П. Рокфелер“
  • Управление на дейностите по скрининг, информирано съгласие, включване, лечение или наблюдение и последващо проследяване на участниците в изпитвания за рак
  • Поддържане на графика на лекарите и участниците през всеки етап на лечението и предотвратяване на отклонения от протокола
  • Консултиране на главния изследовател относно изискванията на проучването и процедурите за събиране на данни
  • Представяне на отдела и изследователите на местни, регионални и национални срещи
  • Координиране на комуникацията между служителите, главните изследователи, изследователските и клиничните специалисти, ръководството на UAMS и спонсорите на проучванията
  • Създаване, прилагане и поддържане на планове за осигуряване на качеството и стандартни оперативни процедури
  • Изпълняване на ролята на администратор и връзка за главния изследовател, участниците, екипите по съответствие, изследователските и клиничните специалисти и финансиращите организации
  • Поддържане на съответствие с регулаторните изисквания, включително докладване на сериозни нежелани събития
  • Подготовка на писмени материали, анализиране на изследователски данни и формулиране на заключения
  • Поддържане на пълни клинични записи, изследователска документация и информация в бази данни
  • Оценяване на пациентите за допустимост за изпитването преди включване
  • Извършване на клинични прегледи и потвърждаване, че процедурите на проучването отговарят на изискванията на протокола
  • Обучаване на пациентите и техните лица, полагащи грижи, или семейства и подпомагане на лекарите при управлението на грижите за пациентите
  • Наблюдение на спазването на протоколите на проучването от участниците
  • Събиране и управление на информацията за пациентите в сътрудничество с ръководителя на екипа CRN и сътрудниците по клинични изследвания
  • Предоставяне на точни данни за въвеждане и подпомагане на разрешаването на запитвания, мониторинговите посещения и одитите
  • Обучаване на служители и изследователи относно съответните процедури на проучването
  • Подобряване на оперативните процеси и принос към развитието на електронната инфраструктура
  • Завършване на продължаващо професионално обучение
  • Изпълняване на други възложени задължения

Изисквания

  • Регистрирана медицинска сестра с три години общ сестрински и/или общ изследователски опит за ниво I
  • Регистрирана медицинска сестра с три години общ изследователски опит и доказани умения в планирането и разработването на проучвания, изследователските сестрински грижи и управлението на пациенти в изследователска среда за ниво II
  • Регистрирана медицинска сестра с най-малко пет години опит в клинични изследвания и доказани умения в планирането и разработването на проучвания, изследователските сестрински грижи и управлението на пациенти в изследователска среда за ниво III
  • Нива I и II трябва да придобият сертификат CRS в рамките на две години от назначаването
  • За ниво III при назначаване се изисква CCRP, CCRC или еквивалентен професионален сертификат
  • За ниво III се изисква сертификат CRS в рамките на две години от назначаването
  • Предпочита се бакалавърска степен по медицински сестри
  • Предпочита се опит в онкологията
  • Предпочита се опит в клинични изследвания
  • Доказателство за законово разрешение за работа в Съединените щати в първия ден на назначаването
  • Изискват се лиценз или сертификат и автобиография, заедно с три професионални препоръки
  • Назначаването подлежи на проверка, която може да включва проверка на съдебното минало, тест за наркотици и проверка на образованието
  • Способност за организиране на сложни проекти, поддържане на високо внимание към детайлите и ефективна комуникация
  • Работни познания по Кодекса на федералните разпоредби и изискванията на кодекса за поведение при изследвания с хора
  • Способност за повдигане или пренасяне на най-малко 25 паунда и бутане или дърпане на най-малко 50 паунда

Придобивки

  • Медицинско, стоматологично и зрително покритие се предлага на служители, които отговарят на условията, и на членовете на техните семейства
  • Празнични дни, отпуск и отпуск по болест
  • Отстъпки за бакалавърско образование за служители и лица на тяхна издръжка
  • Съпоставящи вноски от UAMS до 10 процента
  • Основно животозастраховане до 50 000 щатски долара
  • Възможности за професионално развитие, обучение и образование
  • Отстъпки от търговци
  • Доставка на лекарства по рецепта с консиерж услуга в основния кампус чрез аптеката на UAMS