University of Arkansas System
University of Arkansas System
A University of Arkansas System Arkansas egész területén támogatja az oktatáshoz való hozzáférést, a kutatást, az egészségügyi ellátást és a közösségi szolgálatot. Az 1871-ben alapított rendszer olyan egyetemeket, közösségi főiskolákat és szakosodott intézményeket egyesít, amelyek hozzájárulnak az állam gazdasági, oktatási és kulturális fejlődéséhez. Tevékenysége kiterjed az oktatásra, a tudományos felfedezésekre, az igazgatásra és a társadalmi szerepvállalásra, amelyet részben a Transformation 2025 stratégiai terv irányelvei határoznak meg. Kiterjedt hálózata lehetőségeket teremt azok számára, akik hozzá szeretnének járulni a felsőoktatáshoz és az intézményei által nyújtott számos szolgáltatáshoz.

Klinikai kutatási ápoló I-III – Little Rock, helyszíni munkavégzés

Onkológiai klinikai vizsgálatok koordinálása az UAMS-nél, a résztvevők ellátásának, a protokollok betartásának és a kutatási adatoknak a támogatásával, valamint a kutatók, szponzorok és klinikai csapatok együttműködésének elősegítésével.

Leírás

  • A rákos megbetegedésekkel kapcsolatos klinikai vizsgálatok résztvevőinek koordinálása a Winthrop P. Rockefeller Rákkutató Intézet Klinikai Vizsgálati Irodáján keresztül
  • A rákos megbetegedésekkel kapcsolatos vizsgálatok résztvevőinek szűrési, beleegyezési, bevonási, kezelési vagy megfigyelési és utánkövetési feladatainak irányítása
  • Az orvosok és a résztvevők ütemtervének fenntartása a kezelés minden szakaszában, valamint a protokoll-eltérések megelőzése
  • A vizsgálati követelményekkel és az adatgyűjtési eljárásokkal kapcsolatos tanácsadás a vezető kutató számára
  • A részleg és a kutatók képviselete helyi, regionális és országos értekezleteken
  • A munkatársak, vezető kutatók, kutatási és klinikai szakemberek, az UAMS vezetői és a vizsgálatok szponzorai közötti kommunikáció koordinálása
  • Minőségbiztosítási tervek és standard működési eljárások létrehozása, bevezetése és fenntartása
  • Adminisztrátori és kapcsolattartói feladatok ellátása a vezető kutató, a résztvevők, a megfelelőségi csapatok, a kutatási és klinikai szakemberek, valamint a finanszírozó szervezetek számára
  • A szabályozási követelmények betartásának fenntartása, beleértve a súlyos nemkívánatos események jelentését
  • Írásos anyagok készítése, kutatási adatok elemzése és következtetések kidolgozása
  • Teljes körű klinikai nyilvántartások, kutatási dokumentáció és adatbázis-információk fenntartása
  • A betegek vizsgálati alkalmasságának felmérése a bevonás előtt
  • Klinikai felülvizsgálatok végzése és annak megerősítése, hogy a vizsgálati eljárások megfelelnek a protokoll követelményeinek
  • A betegek és gondozóik vagy családtagjaik oktatása, miközben az orvosok támogatása a betegellátásban
  • A résztvevők vizsgálati protokolloknak való megfelelésének nyomon követése
  • A betegadatok gyűjtése és kezelése a CRN csapatvezetőjével és a klinikai kutatási munkatársakkal együttműködésben
  • Pontos adatok biztosítása a bevitelhez, valamint a lekérdezések megoldásának, a monitorozásnak és az auditlátogatásoknak a támogatása
  • A munkatársak és a kutatók képzése a releváns vizsgálati eljárásokról
  • A működési folyamatok fejlesztése és hozzájárulás az elektronikus infrastruktúra fejlesztéséhez
  • A folyamatos szakmai képzések teljesítése
  • Egyéb kijelölt feladatok ellátása

Követelmények

  • I. szinthez általános ápolói és/vagy általános kutatási területen szerzett három év tapasztalattal rendelkező regisztrált ápoló
  • II. szinthez három év általános kutatási tapasztalattal, valamint a vizsgálatok tervezésében és fejlesztésében, a kutatási ápolásban és a kutatási betegek kezelésében bizonyított jártassággal rendelkező regisztrált ápoló
  • III. szinthez legalább öt év klinikai kutatási tapasztalattal, valamint a vizsgálatok tervezésében és fejlesztésében, a kutatási ápolásban és a kutatási betegek kezelésében bizonyított jártassággal rendelkező regisztrált ápoló
  • Az I. és II. szintű munkatársaknak a felvételtől számított két éven belül CRS-tanúsítványt kell szerezniük
  • A III. szinthez a felvételkor CCRP-, CCRC- vagy azzal egyenértékű szakmai tanúsítvány szükséges
  • A III. szinthez a felvételtől számított két éven belül CRS-tanúsítvány szükséges
  • Az ápolástudományi alapképzés előnyt jelent
  • Az onkológiai tapasztalat előnyt jelent
  • A klinikai kutatási tapasztalat előnyt jelent
  • A munkaviszony első napján az Egyesült Államokban való jogszerű munkavégzésre jogosító engedély igazolása
  • Engedély vagy tanúsítvány, önéletrajz és három szakmai referencia szükséges
  • A foglalkoztatás feltétele lehet olyan ellenőrzés, amely magában foglalhatja a büntetőjogi háttérellenőrzést, a drogtesztet és a végzettség igazolását
  • Összetett projektek megszervezésének, a részletekre való fokozott figyelemnek és a hatékony kommunikációnak a képessége
  • A Szövetségi Szabályozási Kódex és az emberi kutatásokra vonatkozó magatartási kódex követelményeinek gyakorlati ismerete
  • Legalább 25 font emelésének vagy szállításának, valamint legalább 50 font tolásának vagy húzásának képessége

Juttatások

  • Az arra jogosult munkatársak és családtagjaik számára egészség-, fogászati és látásbiztosítási fedezet érhető el
  • Ünnepnapi, szabadság- és betegszabadság
  • Alapképzési kedvezmények a munkatársak és eltartottjaik számára
  • Az UAMS legfeljebb 10 százalékos munkáltatói hozzájárulása
  • Legfeljebb 50 000 amerikai dollár összegű alapéletbiztosítási fedezet
  • Karrierfejlesztési, képzési és oktatási lehetőségek
  • Kereskedői kedvezmények
  • Receptköteles gyógyszerek kényelmi kiszállítása a főkampuszon az UAMS gyógyszertárán keresztül