University of Arkansas System
University of Arkansas System
University of Arkansas System er et offentligt universitetssystem, der arbejder i hele delstaten med at styrke adgangen til uddannelse, forskning, sundhedspleje og samfundstjeneste i Arkansas. Systemet blev grundlagt i 1871 og samler universiteter, community colleges og specialiserede institutioner, som bidrager til delstatens økonomiske, uddannelsesmæssige og kulturelle udvikling. Arbejdet omfatter undervisning, forskning, administration og offentligt engagement og er delvist styret af den strategiske plan Transformation 2025. Det brede netværk skaber muligheder for personer, der ønsker at bidrage til videregående uddannelse og de mange tjenester, institutionerne tilbyder.

Klinisk forskningssygeplejerske I–III – Little Rock, på stedet

Koordiner onkologiske kliniske forsøg på UAMS og understøt deltagerpleje, protokolefterlevelse, forskningsdata samt samarbejde mellem investigatorer, sponsorer og kliniske teams.

Beskrivelse

  • Koordinere deltagere i kliniske kræftforsøg gennem Clinical Trials Office ved Winthrop P. Rockefeller Cancer Institute
  • Håndtere screening, samtykke, inklusion, behandling eller observation samt opfølgning af deltagere i kræftforsøg
  • Sikre, at læger og deltagere følger tidsplanen gennem hver behandlingsfase, og forebygge protokolafvigelser
  • Rådgive den ledende investigator om studiekrav og procedurer for dataindsamling
  • Repræsentere afdelingen og investigatorerne ved lokale, regionale og nationale møder
  • Koordinere kommunikationen mellem medarbejdere, ledende investigatorer, forsknings- og klinisk personale, UAMS-ledelsen og studiesponsorer
  • Udarbejde, implementere og vedligeholde kvalitetssikringsplaner og standardarbejdsprocedurer
  • Være administrator og kontaktperson for den ledende investigator, deltagere, compliance-teams, forsknings- og klinisk personale samt finansierende organisationer
  • Opretholde overholdelsen af lovgivningsmæssige krav, herunder rapportering af alvorlige hændelser
  • Udarbejde skriftligt materiale, analysere forskningsdata og udvikle konklusioner
  • Vedligeholde komplette kliniske journaler, forskningsdokumentation og databaseoplysninger
  • Vurdere patienters egnethed til forsøget før inklusion
  • Udføre kliniske gennemgange og bekræfte, at studieprocedurerne opfylder protokolkravene
  • Undervise patienter og deres omsorgspersoner eller familier samt støtte læger i patienthåndteringen
  • Overvåge deltagernes overholdelse af studieprotokollerne
  • Indsamle og administrere patientoplysninger i samarbejde med CRN-teamlederen og kliniske forskningsmedarbejdere
  • Levere nøjagtige data til indtastning og støtte løsning af forespørgsler, monitorering og auditbesøg
  • Uddanne medarbejdere og investigatorer i relevante studieprocedurer
  • Forbedre driftsprocesser og bidrage til udviklingen af elektronisk infrastruktur
  • Gennemføre løbende faglig uddannelse
  • Udføre yderligere opgaver efter behov

Krav

  • Autoriseret sygeplejerske med tre års erfaring inden for almen sygepleje og/eller almen forskning til niveau I
  • Autoriseret sygeplejerske med tre års almen forskningserfaring og dokumenterede færdigheder inden for studieplanlægning og -udvikling, forskningssygepleje og håndtering af forskningspatienter til niveau II
  • Autoriseret sygeplejerske med mindst fem års erfaring inden for klinisk forskning og dokumenterede færdigheder inden for studieplanlægning og -udvikling, forskningssygepleje og håndtering af forskningspatienter til niveau III
  • Niveau I og II skal opnå CRS-certificering inden for to år efter ansættelse
  • Niveau III kræver CCRP-, CCRC- eller tilsvarende faglig certificering ved ansættelse
  • Niveau III kræver CRS-certificering inden for to år efter ansættelse
  • Bacheloruddannelse i sygepleje foretrækkes
  • Erfaring med onkologi foretrækkes
  • Erfaring med klinisk forskning foretrækkes
  • Dokumentation for lovlig ret til at arbejde i USA på den første arbejdsdag
  • Autorisation eller certifikat og CV kræves sammen med tre professionelle referencer
  • Ansættelsen er betinget af screening, som kan omfatte straffeattest, narkotikatest og verificering af uddannelse
  • Evne til at organisere komplekse projekter, være meget detaljeorienteret og kommunikere effektivt
  • Arbejdskendskab til Code of Federal Regulations og kravene i adfærdskodeksen for forskning på mennesker
  • Evne til at løfte eller bære mindst 25 pund og skubbe eller trække mindst 50 pund

Fordele

  • Medicinsk, dental og synsdækning er tilgængelig for berettigede medarbejdere og familiemedlemmer
  • Helligdage samt ferie- og sygeorlov
  • Rabatter på bacheloruddannelser for medarbejdere og pårørende
  • UAMS' matchende bidrag på op til 10 procent
  • Grundlæggende livsforsikring på op til 50.000 dollars
  • Karriereudvikling samt uddannelses- og træningsmuligheder
  • Rabatter hos forhandlere
  • Concierge-levering af receptpligtig medicin på hovedcampus gennem UAMS-apoteket