Das University of Arkansas System ist ein landesweites öffentliches Universitätssystem, das in ganz Arkansas den Zugang zu Bildung, Forschung, Gesundheitsversorgung und gemeinnütziger Arbeit unterstützt. Es wurde 1871 gegründet und vereint Universitäten, Community Colleges und spezialisierte Einrichtungen, die zur wirtschaftlichen, bildungsbezogenen und kulturellen Entwicklung des Bundesstaates beitragen. Die Arbeit des Systems umfasst Lehre, Forschung, Verwaltung und gesellschaftliches Engagement und orientiert sich unter anderem am strategischen Plan Transformation 2025. Sein weitreichendes Netzwerk eröffnet Menschen Möglichkeiten, sich in der Hochschulbildung und den vielfältigen Dienstleistungen seiner Einrichtungen einzubringen.
Clinical Research Nurse I–III – Little Rock, vor Ort
Koordinieren Sie onkologische klinische Studien an der UAMS und unterstützen Sie Patientenversorgung, Protokolleinhaltung, Forschungsdaten sowie die Zusammenarbeit zwischen Prüfärzten, Sponsoren und klinischen Teams.
Beschreibung
- Koordinierung von Teilnehmern an klinischen Krebsstudien über das Clinical Trials Office des Winthrop P. Rockefeller Cancer Institute
- Steuerung von Screening, Einwilligung, Aufnahme, Behandlung oder Beobachtung sowie Nachsorgeaktivitäten für Teilnehmer an Krebsstudien
- Sicherstellung, dass Ärzte und Teilnehmer in jeder Behandlungsphase im Zeitplan bleiben, und Vermeidung von Protokollabweichungen
- Beratung des leitenden Prüfarztes zu Studienanforderungen und Verfahren der Datenerhebung
- Vertretung der Abteilung und der Prüfärzte bei lokalen, regionalen und nationalen Tagungen
- Koordinierung der Kommunikation zwischen Mitarbeitenden, leitenden Prüfärzten, Forschungs- und klinischen Fachkräften, UAMS-Führungskräften und Studiensponsoren
- Erstellung, Umsetzung und Pflege von Qualitätssicherungsplänen und Standardarbeitsanweisungen
- Tätigkeit als Administrator und Verbindungsperson für den leitenden Prüfarzt, Teilnehmer, Compliance-Teams, Forschungs- und klinische Fachkräfte sowie finanzierende Organisationen
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen, einschließlich der Meldung schwerwiegender unerwünschter Ereignisse
- Erstellung schriftlicher Unterlagen, Analyse von Forschungsdaten und Entwicklung von Schlussfolgerungen
- Pflege vollständiger klinischer Aufzeichnungen, Forschungsdokumentationen und Datenbankinformationen
- Bewertung der Studieneignung von Patienten vor der Aufnahme
- Durchführung klinischer Prüfungen und Bestätigung, dass Studienverfahren den Protokollanforderungen entsprechen
- Aufklärung von Patienten und ihren Betreuungspersonen oder Familien sowie Unterstützung der Ärzte beim Patientenmanagement
- Überwachung der Einhaltung der Studienprotokolle durch die Teilnehmer
- Erfassung und Verwaltung von Patienteninformationen in Zusammenarbeit mit der CRN-Teamleitung und klinischen Forschungsmitarbeitenden
- Bereitstellung genauer Daten für die Eingabe sowie Unterstützung bei der Beantwortung von Rückfragen, Monitoring- und Auditbesuchen
- Schulung von Mitarbeitenden und Prüfärzten zu relevanten Studienverfahren
- Verbesserung operativer Prozesse und Mitwirkung an der Entwicklung elektronischer Infrastrukturen
- Absolvierung kontinuierlicher beruflicher Weiterbildungen
- Übernahme weiterer zugewiesener Aufgaben
Anforderungen
- Staatlich anerkannte Pflegefachkraft mit drei Jahren allgemeiner Pflege- und/oder allgemeiner Forschungserfahrung für Level I
- Staatlich anerkannte Pflegefachkraft mit drei Jahren allgemeiner Forschungserfahrung und nachgewiesenen Kompetenzen in Studienplanung und -entwicklung, Forschungspflege und Management von Forschungspatienten für Level II
- Staatlich anerkannte Pflegefachkraft mit mindestens fünf Jahren Erfahrung in der klinischen Forschung und nachgewiesenen Kompetenzen in Studienplanung und -entwicklung, Forschungspflege und Management von Forschungspatienten für Level III
- Für die Level I und II muss innerhalb von zwei Jahren nach der Einstellung eine CRS-Zertifizierung erworben werden
- Für Level III ist bei der Einstellung eine CCRP-, CCRC- oder gleichwertige berufliche Zertifizierung erforderlich
- Für Level III muss innerhalb von zwei Jahren nach der Einstellung eine CRS-Zertifizierung erworben werden
- Bachelor of Science in Nursing bevorzugt
- Erfahrung in der Onkologie bevorzugt
- Erfahrung in der klinischen Forschung bevorzugt
- Nachweis der rechtlichen Arbeitserlaubnis in den Vereinigten Staaten am ersten Beschäftigungstag
- Lizenz oder Zertifikat und Lebenslauf erforderlich, zusammen mit drei beruflichen Referenzen
- Die Beschäftigung setzt eine Überprüfung voraus, die eine Prüfung des Strafregisters, einen Drogentest und eine Bildungsüberprüfung umfassen kann
- Fähigkeit, komplexe Projekte zu organisieren, große Aufmerksamkeit für Details zu wahren und effektiv zu kommunizieren
- Gute Kenntnisse des Code of Federal Regulations und der Verhaltenskodizes für Forschung am Menschen
- Fähigkeit, mindestens 25 Pfund zu heben oder zu tragen sowie mindestens 50 Pfund zu schieben oder zu ziehen
Zusatzleistungen
- Medizinische, zahnmedizinische und augenärztliche Versorgung für berechtigte Mitarbeitende und Familienmitglieder
- Feiertags-, Urlaubs- und Krankheitsfreistellung
- Rabatte auf die Hochschulausbildung für Mitarbeitende und Angehörige
- Matching-Beiträge der UAMS von bis zu 10 Prozent
- Grundlegende Lebensversicherung mit einer Deckung von bis zu 50.000 US-Dollar
- Möglichkeiten zur beruflichen Entwicklung, Weiterbildung und Ausbildung
- Mitarbeiterrabatte bei Händlern
- Bequeme Lieferung von verschreibungspflichtigen Medikamenten auf dem Hauptcampus über die UAMS-Apotheke