Het University of Arkansas System is een openbaar universiteitssysteem voor de hele staat dat in Arkansas toegang tot onderwijs, onderzoek, gezondheidszorg en dienstverlening aan de gemeenschap ondersteunt. Het werd opgericht in 1871 en verenigt universiteiten, community colleges en gespecialiseerde instellingen die bijdragen aan de economische, educatieve en culturele ontwikkeling van de staat. De werkzaamheden van het systeem omvatten onderwijs, onderzoek, bestuur en maatschappelijke betrokkenheid, mede aangestuurd door het strategische plan Transformation 2025. Het brede netwerk biedt mogelijkheden voor mensen die willen bijdragen aan het hoger onderwijs en de vele diensten die de instellingen leveren.
Clinical Research Nurse I–III – Little Rock, op locatie
Coördineer oncologische klinische onderzoeken bij UAMS en ondersteun patiëntenzorg, naleving van protocollen, onderzoeksgegevens en samenwerking tussen onderzoekers, sponsoren en klinische teams.
Beschrijving
- Coördineren van deelnemers aan klinische kankeronderzoeken via het Clinical Trials Office van het Winthrop P. Rockefeller Cancer Institute
- Beheren van screening, toestemming, inschrijving, behandeling of observatie en follow-upactiviteiten voor deelnemers aan kankeronderzoeken
- Artsen en deelnemers tijdens elke behandelfase op schema houden en protocolafwijkingen voorkomen
- De hoofdonderzoeker adviseren over onderzoeksvereisten en procedures voor gegevensverzameling
- De afdeling en onderzoekers vertegenwoordigen tijdens lokale, regionale en nationale bijeenkomsten
- Communicatie coördineren tussen medewerkers, hoofdonderzoekers, onderzoeks- en klinische professionals, UAMS-leidinggevenden en onderzoekssponsoren
- Plannen voor kwaliteitsborging en standaardwerkinstructies opstellen, implementeren en onderhouden
- Optreden als beheerder en contactpersoon voor de hoofdonderzoeker, deelnemers, compliance-teams, onderzoeks- en klinische professionals en financierende organisaties
- Naleving van wettelijke vereisten handhaven, waaronder het melden van ernstige ongewenste voorvallen
- Schriftelijke materialen voorbereiden, onderzoeksgegevens analyseren en conclusies ontwikkelen
- Volledige klinische dossiers, onderzoeksdocumentatie en databasegegevens bijhouden
- Patiënten vóór inschrijving beoordelen op geschiktheid voor het onderzoek
- Klinische beoordelingen uitvoeren en bevestigen dat onderzoeksprocedures aan de protocolvereisten voldoen
- Patiënten en hun begeleiders of familieleden voorlichten en artsen ondersteunen bij het patiëntbeheer
- Naleving van onderzoeksprotocollen door deelnemers monitoren
- Patiëntinformatie verzamelen en beheren in samenwerking met de CRN-teamleider en medewerkers voor klinisch onderzoek
- Nauwkeurige gegevens aanleveren voor invoer en ondersteunen bij het oplossen van vragen, monitoring en auditbezoeken
- Medewerkers en onderzoekers trainen in relevante onderzoeksprocedures
- Operationele processen verbeteren en bijdragen aan de ontwikkeling van elektronische infrastructuur
- Doorlopende professionele opleidingen volgen
- Aanvullende toegewezen werkzaamheden uitvoeren
Vereisten
- Geregistreerd verpleegkundige met drie jaar algemene verpleegkundige en/of algemene onderzoekservaring voor niveau I
- Geregistreerd verpleegkundige met drie jaar algemene onderzoekservaring en aantoonbare vaardigheden in onderzoeksplanning en -ontwikkeling, onderzoeksverpleegkunde en patiëntbeheer binnen onderzoek voor niveau II
- Geregistreerd verpleegkundige met minimaal vijf jaar ervaring in klinisch onderzoek en aantoonbare vaardigheden in onderzoeksplanning en -ontwikkeling, onderzoeksverpleegkunde en patiëntbeheer binnen onderzoek voor niveau III
- Voor niveau I en II moet binnen twee jaar na indiensttreding een CRS-certificering worden behaald
- Voor niveau III is bij indiensttreding een CCRP-, CCRC- of gelijkwaardige beroepscertificering vereist
- Voor niveau III moet binnen twee jaar na indiensttreding een CRS-certificering worden behaald
- Bachelor of Science in Nursing heeft de voorkeur
- Ervaring in de oncologie heeft de voorkeur
- Ervaring in klinisch onderzoek heeft de voorkeur
- Bewijs van wettelijke toestemming om in de Verenigde Staten te werken op de eerste werkdag
- Licentie of certificaat en cv vereist, samen met drie professionele referenties
- De indiensttreding is afhankelijk van screening, die een controle van het strafrechtelijk verleden, een drugstest en verificatie van opleiding kan omvatten
- Vermogen om complexe projecten te organiseren, nauwkeurig te werken en effectief te communiceren
- Werkkennis van de Code of Federal Regulations en de gedragseisen voor onderzoek met mensen
- Vermogen om ten minste 25 pond te tillen of te dragen en ten minste 50 pond te duwen of te trekken
Voordelen
- Medische, tandheelkundige en oogzorgdekking is beschikbaar voor in aanmerking komende medewerkers en gezinsleden
- Feestdagen-, vakantie- en ziekteverlof
- Kortingen op universitair onderwijs voor medewerkers en afhankelijke gezinsleden
- Bijdragen van UAMS die tot 10 procent worden gematcht
- Basislevensverzekering met een dekking tot 50.000 Amerikaanse dollar
- Mogelijkheden voor loopbaanontwikkeling, training en opleiding
- Kortingen bij handelaren
- Bezorgservice voor voorgeschreven medicijnen op de hoofdcampus via de UAMS-apotheek