Система Університету Арканзасу — це загальнодержавна державна університетська система, що забезпечує доступ до освіти, розвиток досліджень, охорону здоров’я та громадські послуги по всьому Арканзасу. Заснована 1871 року, вона об’єднує університети, громадські коледжі та спеціалізовані заклади, які сприяють економічному, освітньому й культурному розвитку штату. Діяльність системи охоплює викладання, наукові відкриття, адміністрування та взаємодію з громадою й частково визначається її стратегічним планом Transformation 2025. Розгалужена мережа системи створює можливості для людей, зацікавлених у розвитку вищої освіти та численних послуг, які надають її заклади.
Медична сестра з клінічних досліджень I–III — Літл-Рок, робота на місці
Координація онкологічних клінічних досліджень в UAMS, зокрема догляд за учасниками, дотримання протоколів, робота з дослідницькими даними та взаємодія дослідників, спонсорів і клінічних команд.
Опис
- Координувати учасників онкологічних клінічних досліджень через Відділ клінічних досліджень Інституту раку імені Вінтропа П. Рокфеллера
- Організовувати скринінг, отримання інформованої згоди, залучення до дослідження, лікування або спостереження та подальше спостереження за учасниками онкологічних досліджень
- Забезпечувати дотримання графіка лікарями й учасниками на кожному етапі лікування та запобігати відхиленням від протоколу
- Консультувати головного дослідника щодо вимог дослідження та процедур збору даних
- Представляти відділ і дослідників на місцевих, регіональних і національних зустрічах
- Координувати комунікацію між працівниками, головними дослідниками, фахівцями з досліджень і клінічної роботи, керівництвом UAMS та спонсорами досліджень
- Створювати, впроваджувати й підтримувати плани забезпечення якості та стандартні операційні процедури
- Виконувати адміністративні функції та бути сполучною ланкою для головного дослідника, учасників, команд із дотримання вимог, фахівців з досліджень і клінічної роботи та організацій, що фінансують дослідження
- Дотримуватися нормативних вимог, зокрема повідомляти про серйозні побічні явища
- Готувати письмові матеріали, аналізувати дослідницькі дані та формулювати висновки
- Вести повні клінічні записи, дослідницьку документацію та інформацію в базах даних
- Оцінювати відповідність пацієнтів критеріям участі в дослідженні до залучення
- Проводити клінічні перевірки та підтверджувати відповідність процедур дослідження вимогам протоколу
- Навчати пацієнтів, осіб, які за ними доглядають, або членів їхніх сімей, водночас допомагаючи лікарям у веденні пацієнтів
- Контролювати дотримання учасниками протоколів дослідження
- Збирати й опрацьовувати інформацію про пацієнтів спільно з керівником команди CRN і фахівцями з клінічних досліджень
- Надавати точні дані для внесення та допомагати у вирішенні запитів, проведенні моніторингу й аудиторських візитів
- Навчати працівників і дослідників відповідним процедурам дослідження
- Удосконалювати операційні процеси та брати участь у розвитку електронної інфраструктури
- Проходити безперервне професійне навчання
- Виконувати інші доручення
Вимоги
- Дипломована медична сестра з трирічним досвідом роботи в загальному сестринстві та/або загальних дослідженнях для рівня I
- Дипломована медична сестра з трирічним досвідом загальних досліджень і підтвердженими навичками планування та розроблення досліджень, сестринського супроводу досліджень і ведення пацієнтів досліджень для рівня II
- Дипломована медична сестра щонайменше з п’ятирічним досвідом клінічних досліджень і підтвердженими навичками планування та розроблення досліджень, сестринського супроводу досліджень і ведення пацієнтів досліджень для рівня III
- Для рівнів I і II необхідно отримати сертифікацію CRS протягом двох років після прийняття на роботу
- Для рівня III під час прийняття на роботу потрібна сертифікація CCRP, CCRC або еквівалентна професійна сертифікація
- Для рівня III необхідно отримати сертифікацію CRS протягом двох років після прийняття на роботу
- Бажаний ступінь бакалавра наук у галузі сестринської справи
- Бажаний досвід роботи в онкології
- Бажаний досвід клінічних досліджень
- Підтвердження законного права на роботу у США в перший день роботи
- Потрібні ліцензія або сертифікат, резюме та три професійні рекомендації
- Працевлаштування передбачає перевірки, які можуть включати перевірку кримінального минулого, тестування на наркотики та підтвердження освіти
- Здатність організовувати складні проєкти, уважно працювати з деталями та ефективно спілкуватися
- Знання положень Зводу федеральних нормативних актів і вимог кодексу поведінки під час досліджень за участю людей
- Здатність піднімати або переносити щонайменше 25 фунтів і штовхати або тягнути щонайменше 50 фунтів
Переваги
- Медичне, стоматологічне страхування та страхування зору доступні працівникам, які мають на це право, і членам їхніх сімей
- Святкові, відпускні та лікарняні дні
- Знижки на навчання за програмами бакалаврату для працівників та їхніх утриманців
- Внески UAMS у розмірі до 10 відсотків
- Базове страхування життя на суму до 50 000 доларів США
- Можливості кар’єрного розвитку, навчання та здобуття освіти
- Знижки від продавців
- Доставка рецептурних препаратів до головного кампусу через аптеку UAMS із послугою консьєрж