University of Arkansas System
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El University of Arkansas System es un sistema universitario público estatal que fomenta el acceso a la educación, la investigación, la atención sanitaria y el servicio a la comunidad en todo Arkansas. Fundado en 1871, reúne universidades, colegios comunitarios e instituciones especializadas que contribuyen al desarrollo económico, educativo y cultural del estado. Su labor abarca la enseñanza, la investigación, la administración y la participación pública, guiada en parte por su plan estratégico Transformation 2025. Su amplia red brinda oportunidades a quienes desean contribuir a la educación superior y a los numerosos servicios que ofrecen sus instituciones.

Enfermero/a de Investigación Clínica I-III - Little Rock, presencial

Coordina ensayos clínicos oncológicos en UAMS, apoyando la atención de los participantes, el cumplimiento de los protocolos, los datos de investigación y la colaboración entre investigadores, patrocinadores y equipos clínicos.

Descripción

  • Coordinar a los participantes en ensayos clínicos sobre el cáncer a través de la Oficina de Ensayos Clínicos del Winthrop P. Rockefeller Cancer Institute
  • Gestionar las actividades de selección, consentimiento, inscripción, tratamiento u observación y seguimiento de los participantes en ensayos sobre el cáncer
  • Mantener a médicos y participantes dentro del cronograma durante cada fase del tratamiento y prevenir desviaciones del protocolo
  • Asesorar al investigador principal sobre los requisitos del estudio y los procedimientos de recopilación de datos
  • Representar al departamento y a los investigadores en reuniones locales, regionales y nacionales
  • Coordinar la comunicación entre el personal, los investigadores principales, los profesionales de investigación y clínicos, los líderes de UAMS y los patrocinadores de los estudios
  • Crear, implementar y mantener planes de garantía de calidad y procedimientos operativos estándar
  • Actuar como administrador y enlace para el investigador principal, los participantes, los equipos de cumplimiento, los profesionales de investigación y clínicos y las organizaciones financiadoras
  • Mantener el cumplimiento de los requisitos regulatorios, incluido el reporte de eventos adversos graves
  • Preparar materiales escritos, analizar datos de investigación y elaborar conclusiones
  • Mantener registros clínicos completos, documentación de investigación e información de bases de datos
  • Evaluar la elegibilidad de los pacientes para los ensayos antes de la inscripción
  • Realizar revisiones clínicas y confirmar que los procedimientos del estudio cumplan los requisitos del protocolo
  • Educar a los pacientes y a sus cuidadores o familiares mientras se apoya a los médicos en la gestión de los pacientes
  • Supervisar el cumplimiento de los participantes con los protocolos del estudio
  • Recopilar y gestionar la información de los pacientes en colaboración con el líder del equipo de CRN y los asociados de investigación clínica
  • Proporcionar datos precisos para su introducción y apoyar la resolución de consultas, el seguimiento y las visitas de auditoría
  • Capacitar al personal y a los investigadores sobre los procedimientos pertinentes del estudio
  • Mejorar los procesos operativos y contribuir al desarrollo de la infraestructura electrónica
  • Completar la formación profesional continua
  • Realizar otras tareas asignadas

Requisitos

  • Enfermero/a registrado/a con tres años de experiencia general en enfermería y/o investigación general para el Nivel I
  • Enfermero/a registrado/a con tres años de experiencia general en investigación y competencia demostrada en planificación y desarrollo de estudios, enfermería de investigación y gestión de pacientes de investigación para el Nivel II
  • Enfermero/a registrado/a con al menos cinco años de experiencia en investigación clínica y competencia demostrada en planificación y desarrollo de estudios, enfermería de investigación y gestión de pacientes de investigación para el Nivel III
  • Los Niveles I y II deben obtener la certificación CRS en un plazo de dos años desde la contratación
  • El Nivel III requiere la certificación profesional CCRP, CCRC o equivalente al momento de la contratación
  • El Nivel III requiere la certificación CRS en un plazo de dos años desde la contratación
  • Se prefiere una Licenciatura en Ciencias de la Enfermería
  • Se prefiere experiencia en oncología
  • Se prefiere experiencia en investigación clínica
  • Prueba de autorización legal para trabajar en Estados Unidos el primer día de empleo
  • Se requiere licencia o certificado y currículum, junto con tres referencias profesionales
  • El empleo está sujeto a una evaluación que puede incluir antecedentes penales, pruebas de drogas y verificación de estudios
  • Capacidad para organizar proyectos complejos, mantener una atención minuciosa a los detalles y comunicarse eficazmente
  • Conocimiento práctico del Código de Reglamentos Federales y de los requisitos del código de conducta para la investigación con seres humanos
  • Capacidad para levantar o transportar al menos 25 libras y empujar o tirar de al menos 50 libras

Beneficios

  • Hay cobertura médica, dental y oftalmológica disponible para el personal elegible y sus familiares
  • Días festivos, vacaciones y licencia por enfermedad
  • Descuentos en educación universitaria para el personal y sus dependientes
  • Aportaciones equivalentes de UAMS de hasta el 10 por ciento
  • Cobertura de seguro de vida básico de hasta 50.000 dólares
  • Oportunidades de desarrollo profesional, capacitación y educación
  • Descuentos para comerciantes
  • Entrega de recetas con servicio de conserjería en el campus principal a través de la farmacia de UAMS