L’University of Arkansas System est un réseau universitaire public à l’échelle de l’État, qui favorise l’accès à l’éducation, la recherche, les soins de santé et le service à la communauté dans tout l’Arkansas. Fondé en 1871, il regroupe des universités, des établissements d’enseignement supérieur de deux ans et des institutions spécialisées qui contribuent au développement économique, éducatif et culturel de l’État. Ses activités couvrent l’enseignement, la recherche, l’administration et l’engagement public, guidées en partie par son plan stratégique Transformation 2025. Son vaste réseau offre des possibilités aux personnes souhaitant contribuer à l’enseignement supérieur et aux nombreux services proposés par ses établissements.
Infirmier·ère de recherche clinique I-III - Little Rock, sur site
Coordonner des essais cliniques en oncologie à l’UAMS, en soutenant les soins aux participants, le respect des protocoles, les données de recherche et la collaboration entre chercheurs, sponsors et équipes cliniques.
Description
- Coordonner les participants aux essais cliniques sur le cancer par l’intermédiaire du Clinical Trials Office du Winthrop P. Rockefeller Cancer Institute
- Gérer les activités de sélection, de consentement, d’inclusion, de traitement ou d’observation et de suivi des participants aux essais sur le cancer
- Maintenir les médecins et les participants dans le calendrier prévu pour chaque phase du traitement et prévenir les écarts au protocole
- Conseiller l’investigateur principal sur les exigences de l’étude et les procédures de collecte des données
- Représenter le service et les investigateurs lors de réunions locales, régionales et nationales
- Coordonner la communication entre le personnel, les investigateurs principaux, les professionnels de la recherche et les professionnels cliniques, les dirigeants de l’UAMS et les sponsors des études
- Créer, mettre en œuvre et maintenir des plans d’assurance qualité et des procédures opérationnelles standard
- Agir comme administrateur et interlocuteur pour l’investigateur principal, les participants, les équipes de conformité, les professionnels de la recherche et les professionnels cliniques et les organismes de financement
- Veiller au respect des exigences réglementaires, notamment au signalement des événements indésirables graves
- Préparer des documents écrits, analyser les données de recherche et élaborer des conclusions
- Tenir à jour des dossiers cliniques complets, la documentation de recherche et les informations des bases de données
- Évaluer l’admissibilité des patients aux essais avant leur inclusion
- Effectuer des examens cliniques et confirmer que les procédures de l’étude respectent les exigences du protocole
- Informer les patients et leurs aidants ou familles tout en soutenant les médecins dans la prise en charge des patients
- Surveiller le respect des protocoles de l’étude par les participants
- Recueillir et gérer les informations sur les patients en collaboration avec le responsable de l’équipe CRN et les associés de recherche clinique
- Fournir des données exactes pour la saisie et contribuer à la résolution des requêtes, au suivi et aux visites d’audit
- Former le personnel et les investigateurs aux procédures pertinentes de l’étude
- Améliorer les processus opérationnels et contribuer au développement de l’infrastructure électronique
- Suivre la formation professionnelle continue
- Effectuer toute autre tâche confiée
Exigences
- Infirmier·ère diplômé·e avec trois ans d’expérience générale en soins infirmiers et/ou en recherche générale pour le niveau I
- Infirmier·ère diplômé·e avec trois ans d’expérience générale en recherche et des compétences démontrées en planification et développement d’études, en soins infirmiers de recherche et en gestion de patients de recherche pour le niveau II
- Infirmier·ère diplômé·e avec au moins cinq ans d’expérience en recherche clinique et des compétences démontrées en planification et développement d’études, en soins infirmiers de recherche et en gestion de patients de recherche pour le niveau III
- Les niveaux I et II doivent obtenir la certification CRS dans les deux ans suivant l’embauche
- Le niveau III exige une certification professionnelle CCRP, CCRC ou équivalente au moment de l’embauche
- Le niveau III exige la certification CRS dans les deux ans suivant l’embauche
- Un baccalauréat en sciences infirmières est souhaité
- Une expérience en oncologie est souhaitée
- Une expérience en recherche clinique est souhaitée
- Preuve de l’autorisation légale de travailler aux États-Unis dès le premier jour d’emploi
- Licence ou certificat et CV requis, accompagnés de trois références professionnelles
- L’emploi est soumis à une vérification pouvant inclure une vérification des antécédents judiciaires, un dépistage de drogues et une vérification de la formation
- Capacité à organiser des projets complexes, à porter une attention particulière aux détails et à communiquer efficacement
- Connaissance pratique du Code of Federal Regulations et des exigences du code de conduite applicable à la recherche sur l’être humain
- Capacité à soulever ou porter au moins 25 livres et à pousser ou tirer au moins 50 livres
Avantages
- Une couverture médicale, dentaire et optique est disponible pour le personnel admissible et les membres de sa famille
- Jours fériés, congés payés et congés maladie
- Réductions sur les études de premier cycle pour le personnel et les personnes à charge
- Contributions correspondantes de l’UAMS pouvant atteindre 10 %
- Assurance vie de base jusqu’à 50 000 dollars
- Possibilités de développement professionnel, de formation et d’éducation
- Réductions auprès de commerçants
- Livraison de médicaments sur ordonnance avec service de conciergerie sur le campus principal par l’intermédiaire de la pharmacie de l’UAMS