University of Arkansas System
University of Arkansas System
University of Arkansas System on koko Arkansasin osavaltion kattava julkinen yliopistojärjestelmä, joka tukee koulutuksen saatavuutta, tutkimusta, terveydenhuoltoa ja yhteisöpalveluja. Vuonna 1871 perustettu järjestelmä kokoaa yhteen yliopistoja, yhteisöoppilaitoksia ja erikoistuneita oppilaitoksia, jotka edistävät osavaltion taloudellista, koulutuksellista ja kulttuurista kehitystä. Järjestelmän toimintaan kuuluvat opetus, tiedon tuottaminen, hallinto ja yhteiskunnallinen vuorovaikutus, ja sitä ohjaa osittain Transformation 2025 -strategiasuunnitelma. Laaja verkosto tarjoaa mahdollisuuksia ihmisille, jotka haluavat osallistua korkeakoulutukseen ja sen oppilaitosten tarjoamiin monipuolisiin palveluihin.

Kliinisen tutkimuksen sairaanhoitaja I–III – Little Rock, lähityö

Koordinoi UAMS:n onkologisia kliinisiä tutkimuksia ja tue osallistujien hoitoa, tutkimussuunnitelman noudattamista, tutkimustietoa sekä tutkijoiden, toimeksiantajien ja kliinisten tiimien yhteistyötä.

Kuvaus

  • Koordinoi syöpää sairastavien osallistujien kliinisiä tutkimuksia Winthrop P. Rockefeller Cancer Instituten kliinisten tutkimusten toimistossa
  • Hallinnoi syöpätutkimuksiin osallistuvien seulontaa, suostumusta, ilmoittautumista, hoitoa tai seurantaa sekä jälkiseurantaa
  • Huolehdi lääkäreiden ja osallistujien aikataulussa pysymisestä jokaisessa hoitovaiheessa ja ehkäise tutkimussuunnitelmasta poikkeamisia
  • Neuvo päätutkijaa tutkimuksen vaatimuksissa ja tiedonkeruumenettelyissä
  • Edusta osastoa ja tutkijoita paikallisissa, alueellisissa ja kansallisissa kokouksissa
  • Koordinoi viestintää henkilöstön, päätutkijoiden, tutkimus- ja kliinisten ammattilaisten, UAMS:n johdon sekä tutkimusten toimeksiantajien välillä
  • Luo, toteuta ja ylläpidä laadunvarmistussuunnitelmia ja vakiotoimintamenettelyjä
  • Toimi päätutkijan, osallistujien, vaatimustenmukaisuustiimien, tutkimus- ja kliinisten ammattilaisten sekä rahoittajien hallinnollisena vastuuhenkilönä ja yhteyshenkilönä
  • Huolehdi sääntelyvaatimusten noudattamisesta, mukaan lukien vakavista haittatapahtumista ilmoittaminen
  • Laadi kirjallisia materiaaleja, analysoi tutkimustietoa ja tee johtopäätöksiä
  • Ylläpidä täydellisiä kliinisiä asiakirjoja, tutkimusdokumentaatiota ja tietokantatietoja
  • Arvioi potilaiden soveltuvuus tutkimukseen ennen ilmoittautumista
  • Tee kliinisiä arviointeja ja varmista, että tutkimusmenettelyt täyttävät tutkimussuunnitelman vaatimukset
  • Ohjaa potilaita ja heidän hoitajiaan tai perheenjäseniään sekä tue lääkäreitä potilaiden hoidossa
  • Seuraa osallistujien tutkimussuunnitelman mukaista toimintaa
  • Kerää ja hallinnoi potilastietoja yhteistyössä CRN-tiiminvetäjän ja kliinisten tutkimuskoordinaattorien kanssa
  • Tuota tarkat tiedot syötettäväksi ja tue kyselyiden ratkaisemista, seurantaa ja auditointikäyntejä
  • Kouluta henkilöstöä ja tutkijoita asiaankuuluvissa tutkimusmenettelyissä
  • Kehitä toimintaprosesseja ja osallistu sähköisen infrastruktuurin kehittämiseen
  • Suorita jatkuvaa ammatillista koulutusta
  • Hoida muita määrättyjä tehtäviä

Vaatimukset

  • Laillistettu sairaanhoitaja, jolla on kolme vuotta yleistä hoitotyön ja/tai yleisen tutkimuksen kokemusta, taso I
  • Laillistettu sairaanhoitaja, jolla on kolme vuotta yleisen tutkimuksen kokemusta sekä osoitettua osaamista tutkimusten suunnittelussa ja kehittämisessä, tutkimushoitotyössä ja tutkimuspotilaiden hoidossa, taso II
  • Laillistettu sairaanhoitaja, jolla on vähintään viisi vuotta kliinisen tutkimuksen kokemusta sekä osoitettua osaamista tutkimusten suunnittelussa ja kehittämisessä, tutkimushoitotyössä ja tutkimuspotilaiden hoidossa, taso III
  • Tasojen I ja II on hankittava CRS-sertifiointi kahden vuoden kuluessa työsuhteen alkamisesta
  • Taso III edellyttää CCRP-, CCRC- tai vastaavaa ammatillista sertifiointia työsuhteen alkaessa
  • Tason III on hankittava CRS-sertifiointi kahden vuoden kuluessa työsuhteen alkamisesta
  • Hoitotyön kandidaatin tutkinto katsotaan eduksi
  • Onkologian kokemus katsotaan eduksi
  • Kliinisen tutkimuksen kokemus katsotaan eduksi
  • Todiste laillisesta työnteko-oikeudesta Yhdysvalloissa ensimmäisenä työpäivänä
  • Vaaditaan lisenssi tai todistus ja ansioluettelo sekä kolme ammatillista suosittelijaa
  • Työsuhteeseen kuuluu tarkistus, joka voi sisältää rikostaustan selvityksen, huumetestauksen ja koulutuksen varmentamisen
  • Kyky organisoida monimutkaisia projekteja, kiinnittää tarkkaa huomiota yksityiskohtiin ja viestiä tehokkaasti
  • Yhdysvaltain Code of Federal Regulations -säännöstön ja ihmistutkimuksen eettisten vaatimusten tuntemus
  • Kyky nostaa tai kantaa vähintään 25 paunaa sekä työntää tai vetää vähintään 50 paunaa

Edut

  • Kelpoisille työntekijöille ja perheenjäsenille on saatavilla sairaus-, hammas- ja näkövakuutus
  • Pyhä-, loma- ja sairausloma
  • Alennukset perustutkinto-opinnoista työntekijöille ja heidän huollettavilleen
  • UAMS:n vastaavat maksut enintään 10 prosenttiin asti
  • Perushenkivakuutus enintään 50 000 dollariin asti
  • Uran kehittäminen, koulutus ja koulutusmahdollisuudet
  • Kauppiasalennukset
  • Reseptilääkkeiden kotiinkuljetus pääkampuksella UAMS:n apteekin kautta