Το University of Arkansas System είναι ένα δημόσιο πανεπιστημιακό σύστημα σε επίπεδο πολιτείας, που υποστηρίζει την πρόσβαση στην εκπαίδευση, την έρευνα, την υγειονομική περίθαλψη και την προσφορά στην κοινότητα σε όλο το Αρκάνσας. Ιδρύθηκε το 1871 και συγκεντρώνει πανεπιστήμια, κοινοτικά κολέγια και εξειδικευμένα ιδρύματα που συμβάλλουν στην οικονομική, εκπαιδευτική και πολιτιστική ανάπτυξη της πολιτείας. Το έργο του συστήματος περιλαμβάνει τη διδασκαλία, την ανακάλυψη, τη διοίκηση και τη δημόσια συμμετοχή, με γνώμονα εν μέρει το στρατηγικό του σχέδιο Transformation 2025. Το ευρύ δίκτυό του δημιουργεί ευκαιρίες για ανθρώπους που ενδιαφέρονται να συμβάλουν στην ανώτατη εκπαίδευση και στις ποικίλες υπηρεσίες που παρέχουν τα ιδρύματά του.
Κλινικός νοσηλευτής έρευνας I-III - Λι틀 Ροκ, με φυσική παρουσία
Συντονισμός ογκολογικών κλινικών δοκιμών στο UAMS, με υποστήριξη της φροντίδας συμμετεχόντων, της συμμόρφωσης με το πρωτόκολλο, των ερευνητικών δεδομένων και της συνεργασίας μεταξύ ερευνητών, χορηγών και κλινικών ομάδων.
Περιγραφή
- Συντονισμός συμμετεχόντων σε κλινικές δοκιμές καρκίνου μέσω του Γραφείου Κλινικών Δοκιμών του Ινστιτούτου Καρκίνου Winthrop P. Rockefeller
- Διαχείριση των δραστηριοτήτων ελέγχου, συγκατάθεσης, ένταξης, θεραπείας ή παρακολούθησης και επανεξέτασης συμμετεχόντων σε δοκιμές καρκίνου
- Τήρηση του χρονοδιαγράμματος γιατρών και συμμετεχόντων σε κάθε φάση θεραπείας και πρόληψη αποκλίσεων από το πρωτόκολλο
- Παροχή συμβουλών στον κύριο ερευνητή σχετικά με τις απαιτήσεις της μελέτης και τις διαδικασίες συλλογής δεδομένων
- Εκπροσώπηση του τμήματος και των ερευνητών σε τοπικές, περιφερειακές και εθνικές συναντήσεις
- Συντονισμός της επικοινωνίας μεταξύ προσωπικού, κύριων ερευνητών, επαγγελματιών έρευνας και κλινικών επαγγελματιών, ηγεσίας του UAMS και χορηγών μελετών
- Δημιουργία, εφαρμογή και συντήρηση σχεδίων διασφάλισης ποιότητας και τυποποιημένων διαδικασιών λειτουργίας
- Λειτουργία ως διαχειριστής και σύνδεσμος για τον κύριο ερευνητή, τους συμμετέχοντες, τις ομάδες συμμόρφωσης, τους επαγγελματίες έρευνας και κλινικής φροντίδας και τους οργανισμούς χρηματοδότησης
- Διατήρηση συμμόρφωσης με τις κανονιστικές απαιτήσεις, συμπεριλαμβανομένης της αναφοράς σοβαρών ανεπιθύμητων συμβάντων
- Προετοιμασία γραπτού υλικού, ανάλυση ερευνητικών δεδομένων και ανάπτυξη συμπερασμάτων
- Διατήρηση πλήρων κλινικών αρχείων, ερευνητικής τεκμηρίωσης και πληροφοριών βάσεων δεδομένων
- Αξιολόγηση της καταλληλότητας ασθενών για τη δοκιμή πριν από την ένταξη
- Διενέργεια κλινικών ελέγχων και επιβεβαίωση ότι οι διαδικασίες της μελέτης πληρούν τις απαιτήσεις του πρωτοκόλλου
- Εκπαίδευση ασθενών και των φροντιστών ή των οικογενειών τους, με παράλληλη υποστήριξη των γιατρών στη διαχείριση ασθενών
- Παρακολούθηση της συμμόρφωσης των συμμετεχόντων με τα πρωτόκολλα της μελέτης
- Συλλογή και διαχείριση πληροφοριών ασθενών σε συνεργασία με τον επικεφαλής της ομάδας CRN και συνεργάτες κλινικής έρευνας
- Παροχή ακριβών δεδομένων για καταχώριση και υποστήριξη της επίλυσης ερωτημάτων, της παρακολούθησης και των επισκέψεων ελέγχου
- Εκπαίδευση προσωπικού και ερευνητών στις σχετικές διαδικασίες της μελέτης
- Βελτίωση των επιχειρησιακών διαδικασιών και συμβολή στην ανάπτυξη ηλεκτρονικών υποδομών
- Ολοκλήρωση συνεχιζόμενης επαγγελματικής εκπαίδευσης
- Εκτέλεση πρόσθετων καθηκόντων όπως ανατίθενται
Απαιτήσεις
- Εγγεγραμμένος νοσηλευτής με τρία χρόνια γενικής νοσηλευτικής και/ή γενικής ερευνητικής εμπειρίας για το επίπεδο I
- Εγγεγραμμένος νοσηλευτής με τρία χρόνια γενικής ερευνητικής εμπειρίας και αποδεδειγμένη δεξιότητα στον σχεδιασμό και την ανάπτυξη μελετών, στη νοσηλευτική έρευνας και στη διαχείριση ασθενών έρευνας για το επίπεδο II
- Εγγεγραμμένος νοσηλευτής με τουλάχιστον πέντε χρόνια εμπειρίας στην κλινική έρευνα και αποδεδειγμένη δεξιότητα στον σχεδιασμό και την ανάπτυξη μελετών, στη νοσηλευτική έρευνας και στη διαχείριση ασθενών έρευνας για το επίπεδο III
- Τα επίπεδα I και II πρέπει να αποκτήσουν πιστοποίηση CRS εντός δύο ετών από την πρόσληψη
- Το επίπεδο III απαιτεί πιστοποίηση CCRP, CCRC ή ισοδύναμη επαγγελματική πιστοποίηση κατά την πρόσληψη
- Το επίπεδο III απαιτεί πιστοποίηση CRS εντός δύο ετών από την πρόσληψη
- Προτιμάται πτυχίο Bachelor of Science στη Νοσηλευτική
- Προτιμάται εμπειρία στην ογκολογία
- Προτιμάται εμπειρία στην κλινική έρευνα
- Απόδειξη νόμιμης εξουσιοδότησης για εργασία στις Ηνωμένες Πολιτείες κατά την πρώτη ημέρα εργασίας
- Απαιτούνται άδεια ή πιστοποιητικό και βιογραφικό, μαζί με τρεις επαγγελματικές συστάσεις
- Η απασχόληση υπόκειται σε έλεγχο που μπορεί να περιλαμβάνει έλεγχο ποινικού ιστορικού, εξέταση για χρήση ουσιών και επαλήθευση εκπαίδευσης
- Ικανότητα οργάνωσης σύνθετων έργων, διατήρησης μεγάλης προσοχής στη λεπτομέρεια και αποτελεσματικής επικοινωνίας
- Πρακτική γνώση του Κώδικα Ομοσπονδιακών Κανονισμών και των απαιτήσεων κώδικα δεοντολογίας για έρευνα σε ανθρώπους
- Ικανότητα ανύψωσης ή μεταφοράς τουλάχιστον 25 λιβρών και ώθησης ή έλξης τουλάχιστον 50 λιβρών
Παροχές
- Διατίθεται ιατρική, οδοντιατρική και οπτική κάλυψη για επιλέξιμο προσωπικό και μέλη οικογένειας
- Άδεια αργιών, διακοπών και ασθένειας
- Εκπτώσεις για προπτυχιακές σπουδές για το προσωπικό και τα εξαρτώμενα μέλη
- Αντιστοιχισμένες εισφορές UAMS έως 10 τοις εκατό
- Βασική κάλυψη ασφάλισης ζωής έως 50.000 δολάρια
- Ευκαιρίες επαγγελματικής εξέλιξης, κατάρτισης και εκπαίδευσης
- Εκπτώσεις σε εμπόρους
- Παράδοση συνταγών με υπηρεσία concierge στην κύρια πανεπιστημιούπολη μέσω του φαρμακείου του UAMS