L’University of Arkansas System è un sistema universitario pubblico statale che sostiene l’accesso all’istruzione, la ricerca, l’assistenza sanitaria e il servizio alla comunità in tutto l’Arkansas. Fondato nel 1871, riunisce università, college comunitari e istituzioni specializzate che contribuiscono allo sviluppo economico, educativo e culturale dello Stato. Le sue attività comprendono insegnamento, ricerca, amministrazione e impegno pubblico, guidati in parte dal piano strategico Transformation 2025. La sua ampia rete offre opportunità a chi desidera contribuire all’istruzione superiore e ai numerosi servizi forniti dalle sue istituzioni.
Infermiere di ricerca clinica I-III - Little Rock, in sede
Coordina studi clinici oncologici presso UAMS, sostenendo l’assistenza ai partecipanti, la conformità ai protocolli, i dati di ricerca e la collaborazione tra ricercatori, sponsor e team clinici.
Descrizione
- Coordinare i partecipanti agli studi clinici sul cancro attraverso il Clinical Trials Office del Winthrop P. Rockefeller Cancer Institute
- Gestire le attività di screening, consenso, arruolamento, trattamento o osservazione e follow-up dei partecipanti agli studi sul cancro
- Mantenere medici e partecipanti nei tempi previsti durante ogni fase del trattamento e prevenire deviazioni dal protocollo
- Consigliare il ricercatore principale sui requisiti dello studio e sulle procedure di raccolta dei dati
- Rappresentare il dipartimento e i ricercatori in riunioni locali, regionali e nazionali
- Coordinare la comunicazione tra il personale, i ricercatori principali, i professionisti della ricerca e clinici, i dirigenti di UAMS e gli sponsor degli studi
- Creare, implementare e mantenere piani di garanzia della qualità e procedure operative standard
- Agire come amministratore e referente per il ricercatore principale, i partecipanti, i team di conformità, i professionisti della ricerca e clinici e le organizzazioni finanziatrici
- Mantenere la conformità ai requisiti normativi, inclusa la segnalazione di eventi avversi gravi
- Preparare materiali scritti, analizzare i dati di ricerca e sviluppare conclusioni
- Mantenere cartelle cliniche complete, documentazione di ricerca e informazioni nei database
- Valutare l’idoneità dei pazienti agli studi prima dell’arruolamento
- Eseguire revisioni cliniche e confermare che le procedure dello studio rispettino i requisiti del protocollo
- Educare i pazienti e i loro caregiver o familiari, supportando i medici nella gestione dei pazienti
- Monitorare la conformità dei partecipanti ai protocolli dello studio
- Raccogliere e gestire le informazioni sui pazienti in collaborazione con il responsabile del team CRN e gli addetti alla ricerca clinica
- Fornire dati accurati per l’inserimento e supportare la risoluzione delle query, il monitoraggio e le visite di audit
- Formare il personale e i ricercatori sulle procedure di studio pertinenti
- Migliorare i processi operativi e contribuire allo sviluppo dell’infrastruttura elettronica
- Completare la formazione professionale continua
- Svolgere altri compiti assegnati
Requisiti
- Infermiere professionale con tre anni di esperienza generale in infermieristica e/o ricerca generale per il Livello I
- Infermiere professionale con tre anni di esperienza generale nella ricerca e competenze dimostrate nella pianificazione e nello sviluppo di studi, nell’infermieristica di ricerca e nella gestione dei pazienti di ricerca per il Livello II
- Infermiere professionale con almeno cinque anni di esperienza nella ricerca clinica e competenze dimostrate nella pianificazione e nello sviluppo di studi, nell’infermieristica di ricerca e nella gestione dei pazienti di ricerca per il Livello III
- I Livelli I e II devono ottenere la certificazione CRS entro due anni dall’assunzione
- Il Livello III richiede la certificazione professionale CCRP, CCRC o equivalente al momento dell’assunzione
- Il Livello III richiede la certificazione CRS entro due anni dall’assunzione
- Laurea triennale o magistrale in Scienze infermieristiche preferibile
- Esperienza in oncologia preferibile
- Esperienza nella ricerca clinica preferibile
- Prova dell’autorizzazione legale a lavorare negli Stati Uniti il primo giorno di lavoro
- Licenza o certificato e curriculum richiesti, insieme a tre referenze professionali
- L’assunzione è soggetta a verifiche che possono includere precedenti penali, test antidroga e verifica dell’istruzione
- Capacità di organizzare progetti complessi, prestare grande attenzione ai dettagli e comunicare efficacemente
- Conoscenza operativa del Code of Federal Regulations e dei requisiti del codice di condotta per la ricerca su esseri umani
- Capacità di sollevare o trasportare almeno 25 libbre e spingere o tirare almeno 50 libbre
Benefit
- Copertura medica, odontoiatrica e oculistica disponibile per il personale idoneo e i familiari
- Festività, ferie e congedo per malattia
- Sconti sulla formazione universitaria per il personale e le persone a carico
- Contributi integrativi di UAMS fino al 10 per cento
- Copertura assicurativa sulla vita di base fino a 50.000 dollari
- Opportunità di sviluppo professionale, formazione e istruzione
- Sconti presso esercizi commerciali
- Consegna di farmaci con servizio concierge nel campus principale tramite la farmacia UAMS