O University of Arkansas System é um sistema universitário público estadual que promove o acesso à educação, a pesquisa, a assistência à saúde e o serviço à comunidade em todo o Arkansas. Fundado em 1871, reúne universidades, faculdades comunitárias e instituições especializadas que contribuem para o desenvolvimento econômico, educacional e cultural do estado. Seu trabalho abrange ensino, pesquisa, administração e engajamento público, orientado em parte por seu plano estratégico Transformation 2025. Sua ampla rede oferece oportunidades para quem deseja contribuir com o ensino superior e com os muitos serviços prestados por suas instituições.
Enfermeiro(a) de Pesquisa Clínica I-III - Little Rock, presencial
Coordene ensaios clínicos oncológicos na UAMS, apoiando o atendimento aos participantes, a conformidade com protocolos, os dados de pesquisa e a colaboração entre investigadores, patrocinadores e equipes clínicas.
Descrição
- Coordenar participantes de ensaios clínicos de câncer por meio do Escritório de Ensaios Clínicos do Winthrop P. Rockefeller Cancer Institute
- Gerenciar as atividades de triagem, consentimento, inscrição, tratamento ou observação e acompanhamento dos participantes de ensaios de câncer
- Manter médicos e participantes dentro do cronograma em cada fase do tratamento e prevenir desvios do protocolo
- Orientar o investigador principal sobre os requisitos do estudo e os procedimentos de coleta de dados
- Representar o departamento e os investigadores em reuniões locais, regionais e nacionais
- Coordenar a comunicação entre a equipe, os investigadores principais, os profissionais de pesquisa e clínicos, as lideranças da UAMS e os patrocinadores dos estudos
- Criar, implementar e manter planos de garantia da qualidade e procedimentos operacionais padrão
- Atuar como administrador e elo entre o investigador principal, os participantes, as equipes de conformidade, os profissionais de pesquisa e clínicos e as organizações financiadoras
- Manter a conformidade com os requisitos regulatórios, incluindo a comunicação de eventos adversos graves
- Preparar materiais escritos, analisar dados de pesquisa e desenvolver conclusões
- Manter registros clínicos completos, documentação de pesquisa e informações de bancos de dados
- Avaliar a elegibilidade dos pacientes para os ensaios antes da inscrição
- Realizar revisões clínicas e confirmar que os procedimentos do estudo atendem aos requisitos do protocolo
- Orientar pacientes e seus cuidadores ou familiares, apoiando os médicos no gerenciamento dos pacientes
- Monitorar a conformidade dos participantes com os protocolos do estudo
- Coletar e gerenciar informações dos pacientes em colaboração com o líder da equipe de CRN e os associados de pesquisa clínica
- Fornecer dados precisos para inserção e apoiar a resolução de consultas, o monitoramento e as visitas de auditoria
- Treinar membros da equipe e investigadores nos procedimentos relevantes do estudo
- Aprimorar os processos operacionais e contribuir para o desenvolvimento da infraestrutura eletrônica
- Concluir treinamentos profissionais contínuos
- Desempenhar outras funções conforme designado
Requisitos
- Enfermeiro(a) registrado(a) com três anos de experiência geral em enfermagem e/ou pesquisa geral para o Nível I
- Enfermeiro(a) registrado(a) com três anos de experiência geral em pesquisa e competência comprovada em planejamento e desenvolvimento de estudos, enfermagem de pesquisa e gerenciamento de pacientes de pesquisa para o Nível II
- Enfermeiro(a) registrado(a) com pelo menos cinco anos de experiência em pesquisa clínica e competência comprovada em planejamento e desenvolvimento de estudos, enfermagem de pesquisa e gerenciamento de pacientes de pesquisa para o Nível III
- Os Níveis I e II devem obter a certificação CRS em até dois anos após a contratação
- O Nível III exige a certificação profissional CCRP, CCRC ou equivalente no momento da contratação
- O Nível III exige a certificação CRS em até dois anos após a contratação
- Bacharelado em Enfermagem é preferencial
- Experiência em oncologia é preferencial
- Experiência em pesquisa clínica é preferencial
- Comprovação de autorização legal para trabalhar nos Estados Unidos no primeiro dia de emprego
- Licença ou certificado e currículo são obrigatórios, juntamente com três referências profissionais
- O emprego está sujeito a uma verificação que pode incluir antecedentes criminais, teste de drogas e verificação de escolaridade
- Capacidade de organizar projetos complexos, manter grande atenção aos detalhes e comunicar-se de forma eficaz
- Conhecimento prático do Código de Regulamentações Federais e dos requisitos do código de conduta para pesquisa com seres humanos
- Capacidade de levantar ou carregar pelo menos 25 libras e empurrar ou puxar pelo menos 50 libras
Benefícios
- Cobertura médica, odontológica e oftalmológica disponível para funcionários elegíveis e familiares
- Feriados, férias e licença médica
- Descontos em educação de graduação para funcionários e dependentes
- Contribuições equivalentes da UAMS de até 10 por cento
- Cobertura de seguro de vida básico de até 50.000 dólares
- Oportunidades de desenvolvimento profissional, treinamento e educação
- Descontos em estabelecimentos comerciais
- Entrega de receitas com serviço de concierge no campus principal por meio da farmácia da UAMS