臨床研究看護師 I-III—リトルロック、出勤勤務
UAMSで腫瘍学臨床試験を調整し、参加者ケア、プロトコル遵守、研究データ、研究者・スポンサー・臨床チーム間の連携を支援します。
仕事内容
- ウィンスロップ・P・ロックフェラーがん研究所の臨床試験オフィスを通じて、がん臨床試験の参加者を調整する
- がん試験参加者のスクリーニング、同意取得、登録、治療または観察、フォローアップ活動を管理する
- 各治療段階で医師と参加者が予定どおり進められるようにし、プロトコル逸脱を防止する
- 研究要件およびデータ収集手順について主任研究者に助言する
- 地域、広域および全国の会議で部門と研究者を代表する
- 職員、主任研究者、研究・臨床専門職、UAMSの指導者、研究スポンサー間の連絡を調整する
- 品質保証計画と標準業務手順を作成、実施、維持する
- 主任研究者、参加者、コンプライアンスチーム、研究・臨床専門職、資金提供機関の管理者および連絡担当者を務める
- 重篤な有害事象の報告を含む規制要件を遵守する
- 文書を作成し、研究データを分析し、結論を導く
- 完全な臨床記録、研究文書、データベース情報を維持する
- 登録前に患者の試験適格性を評価する
- 臨床レビューを実施し、研究手順がプロトコル要件を満たしていることを確認する
- 患者とその介護者または家族に説明を行い、患者管理において医師を支援する
- 参加者の研究プロトコル遵守状況を監視する
- CRNチームリーダーおよび臨床研究アソシエイトと協力して患者情報を収集・管理する
- 入力用の正確なデータを提供し、問い合わせ対応、モニタリング、監査訪問を支援する
- 関連する研究手順について職員と研究者を指導する
- 業務プロセスを改善し、電子インフラ開発に貢献する
- 継続的な専門研修を修了する
- その他、割り当てられた職務を遂行する
応募要件
- I級：正看護師資格、一般看護および／または一般研究の経験3年
- II級：正看護師資格、一般研究の経験3年、研究計画・開発、研究看護、研究参加者管理における能力の実証
- III級：正看護師資格、臨床研究の経験5年以上、研究計画・開発、研究看護、研究参加者管理における能力の実証
- I級およびII級は採用後2年以内にCRS認定を取得する必要がある
- III級は採用時にCCRP、CCRCまたは同等の専門認定が必要
- III級は採用後2年以内にCRS認定を取得する必要がある
- 看護学士が望ましい
- 腫瘍学の経験が望ましい
- 臨床研究の経験が望ましい
- 雇用初日に米国で働く法的許可の証明が必要
- 免許または証明書、履歴書、職業上の推薦者3名が必要
- 雇用には、犯罪歴調査、薬物検査、学歴確認を含むスクリーニングが行われる場合がある
- 複雑なプロジェクトを整理し、細部に注意を払い、効果的にコミュニケーションできる能力
- 連邦規則集およびヒト研究行動規範の要件に関する実務知識
- 少なくとも25ポンドを持ち上げるまたは運び、少なくとも50ポンドを押すまたは引く能力
福利厚生
- 対象となる職員と家族は医療、歯科、眼科の保障を利用できる
- 祝日休暇、年次休暇、病気休暇
- 職員と扶養家族向けの学部教育割引
- UAMSによる最大10％のマッチング拠出
- 最大50,000ドルの基本生命保険
- キャリア開発、研修、教育の機会
- 加盟店割引
- UAMS薬局を通じてメインキャンパスで利用できる処方薬コンシェルジュ配送