University of Arkansas System
University of Arkansas System
System Uniwersytetu Arkansas to stanowy publiczny system uniwersytecki wspierający dostęp do edukacji, badania naukowe, opiekę zdrowotną i działalność na rzecz społeczności w całym stanie Arkansas. Założony w 1871 roku, zrzesza uniwersytety, kolegia społeczne i wyspecjalizowane instytucje, które przyczyniają się do rozwoju gospodarczego, edukacyjnego i kulturalnego stanu. Działalność systemu obejmuje nauczanie, odkrycia naukowe, administrację oraz zaangażowanie publiczne i jest częściowo wyznaczana przez jego strategiczny plan Transformation 2025. Rozbudowana sieć systemu stwarza możliwości dla osób zainteresowanych wspieraniem szkolnictwa wyższego i licznych usług świadczonych przez jego instytucje.

Pielęgniarka badań klinicznych I–III — Little Rock, praca na miejscu

Koordynowanie onkologicznych badań klinicznych w UAMS, obejmujące opiekę nad uczestnikami, przestrzeganie protokołów, dane badawcze oraz współpracę badaczy, sponsorów i zespołów klinicznych.

Opis

  • Koordynowanie uczestników onkologicznych badań klinicznych za pośrednictwem Biura Badań Klinicznych Instytutu Raka im. Winthropa P. Rockefellera
  • Zarządzanie badaniami przesiewowymi, uzyskiwaniem świadomej zgody, rekrutacją, leczeniem lub obserwacją oraz działaniami następczymi dotyczącymi uczestników badań onkologicznych
  • Dbanie o harmonogram lekarzy i uczestników na każdym etapie leczenia oraz zapobieganie odstępstwom od protokołu
  • Doradzanie głównemu badaczowi w zakresie wymagań badania i procedur gromadzenia danych
  • Reprezentowanie działu i badaczy na spotkaniach lokalnych, regionalnych i krajowych
  • Koordynowanie komunikacji między personelem, głównymi badaczami, specjalistami ds. badań i klinicystami, kierownictwem UAMS oraz sponsorami badań
  • Tworzenie, wdrażanie i utrzymywanie planów zapewnienia jakości oraz standardowych procedur operacyjnych
  • Pełnienie funkcji administratora i łącznika dla głównego badacza, uczestników, zespołów ds. zgodności, specjalistów ds. badań i klinicystów oraz organizacji finansujących
  • Zapewnianie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi, w tym zgłaszanie ciężkich zdarzeń niepożądanych
  • Przygotowywanie materiałów pisemnych, analizowanie danych badawczych i opracowywanie wniosków
  • Prowadzenie pełnej dokumentacji klinicznej, badawczej i bazodanowej
  • Ocena kwalifikowalności pacjentów do badania przed ich włączeniem
  • Przeprowadzanie przeglądów klinicznych i potwierdzanie, że procedury badania spełniają wymagania protokołu
  • Edukowanie pacjentów oraz ich opiekunów lub rodzin, przy jednoczesnym wspieraniu lekarzy w opiece nad pacjentami
  • Monitorowanie przestrzegania protokołów badania przez uczestników
  • Gromadzenie i zarządzanie informacjami o pacjentach we współpracy z liderem zespołu CRN i koordynatorami badań klinicznych
  • Dostarczanie dokładnych danych do wprowadzania oraz wspieranie rozwiązywania zapytań, monitorowania i wizyt audytowych
  • Szkolenie pracowników i badaczy w zakresie odpowiednich procedur badania
  • Usprawnianie procesów operacyjnych i udział w rozwoju infrastruktury elektronicznej
  • Ukończenie ciągłego szkolenia zawodowego
  • Wykonywanie dodatkowych obowiązków zgodnie z przydziałem

Wymagania

  • Dyplomowana pielęgniarka z trzyletnim doświadczeniem w pielęgniarstwie ogólnym i/lub badaniach ogólnych na poziomie I
  • Dyplomowana pielęgniarka z trzyletnim doświadczeniem w badaniach ogólnych oraz potwierdzonymi umiejętnościami w zakresie planowania i opracowywania badań, pielęgniarstwa badawczego i opieki nad pacjentami uczestniczącymi w badaniach na poziomie II
  • Dyplomowana pielęgniarka z co najmniej pięcioletnim doświadczeniem w badaniach klinicznych oraz potwierdzonymi umiejętnościami w zakresie planowania i opracowywania badań, pielęgniarstwa badawczego i opieki nad pacjentami uczestniczącymi w badaniach na poziomie III
  • Osoby na poziomie I i II muszą uzyskać certyfikat CRS w ciągu dwóch lat od zatrudnienia
  • Na poziomie III w chwili zatrudnienia wymagany jest certyfikat CCRP, CCRC lub równoważna certyfikacja zawodowa
  • Na poziomie III wymagane jest uzyskanie certyfikatu CRS w ciągu dwóch lat od zatrudnienia
  • Preferowany tytuł Bachelor of Science w dziedzinie pielęgniarstwa
  • Preferowane doświadczenie onkologiczne
  • Preferowane doświadczenie w badaniach klinicznych
  • Potwierdzenie legalnego prawa do pracy w Stanach Zjednoczonych w pierwszym dniu zatrudnienia
  • Wymagana licencja lub certyfikat, życiorys oraz trzy referencje zawodowe
  • Zatrudnienie podlega weryfikacji, która może obejmować sprawdzenie karalności, testy na obecność narkotyków i potwierdzenie wykształcenia
  • Umiejętność organizowania złożonych projektów, dbałość o szczegóły i skuteczna komunikacja
  • Praktyczna znajomość Kodeksu Przepisów Federalnych oraz wymagań kodeksu postępowania dotyczącego badań z udziałem ludzi
  • Umiejętność podnoszenia lub przenoszenia co najmniej 25 funtów oraz pchania lub ciągnięcia co najmniej 50 funtów

Benefity

  • Ubezpieczenie medyczne, stomatologiczne i okulistyczne jest dostępne dla uprawnionych pracowników i członków ich rodzin
  • Dni świąteczne, urlopowe i chorobowe
  • Zniżki na studia licencjackie dla pracowników i osób pozostających na ich utrzymaniu
  • Dopłaty UAMS w wysokości do 10 procent
  • Podstawowe ubezpieczenie na życie do kwoty 50 000 dolarów
  • Możliwości rozwoju kariery, szkoleń i edukacji
  • Zniżki u sprzedawców
  • Dostawa leków na receptę do głównego kampusu za pośrednictwem apteki UAMS z usługą concierge