Stany Zjednoczone
OhioStacjonarniePełny etatJuniorPoziom średniWymagany Język: angielskiBadania kliniczneWspieraj międzynarodowe badania kliniczne w Medpace, CRO oferującym kompleksową obsługę: zarządzaj dokumentacją, harmonogramami i materiałami, organizuj spotkania oraz koordynuj współpracę zespołów.
Nadzoruj sponsorowane badania kliniczne w klinikach weterynaryjnych i wspieraj rozwój opieki zdrowotnej nad zwierzętami. Współpracuj z międzynarodowymi sponsorami, CRO i zespołami klinicznymi.
Projektuj infrastrukturę przesyłu energii dla amerykańskich projektów RRC w obszarze energii odnawialnej jako projektant linii przesyłowych IV. Twórz rysunki w PLS-CADD, stosuj standardy inżynieryjne i wspieraj rozwój zespołów projektowych.
Stany ZjednoczoneHybrydowoPełny etatJuniorDyplom nie jest wymaganyWymagany Język: angielskiBadania kliniczneKoordynacja badań klinicznych w zakresie chirurgii klatki piersiowej na Uniwersytecie Emory. Rekrutacja uczestników, obsługa próbek, dokumentacji regulacyjnej i baz danych oraz zgodność z protokołami.
Kieruj współpracą z ośrodkami onkologicznymi w całej Europie w Worldwide Clinical Trials, globalnej organizacji prowadzącej badania na zlecenie. Nadzoruj monitoring, zgodność z przepisami, rekrutację uczestników, zarządzanie ryzykiem i pracę zespołów badawczych.
Zarządzaj realizacją projektów klinicznych dla dedykowanego sponsora w ICON, globalnej organizacji świadczącej usługi w zakresie badań klinicznych. Kieruj zespołami oraz nadzoruj budżety, harmonogramy, ryzyka i raportowanie interesariuszom.
Koordynuj działania regulacyjne i finansowe w badaniach biofarmaceutycznych Syneos Health w Atenach. Wspieraj ośrodki badawcze, dokumentację, bazy danych, zaopatrzenie, spotkania i zgodność z wymaganiami.
Stany Zjednoczone
Karolina PółnocnaKierowanie zapewnianiem jakości, zarządzaniem ryzykiem i nadzorem nad badaniami klinicznymi w Thermo Fisher Scientific. Praca z domu i wsparcie zespołów badań klinicznych na terenie całych Stanów Zjednoczonych.
Koordynowanie procedur regulacyjnych badań onkologicznych w Jefferson Health, w tym składanie dokumentów do PRMC i IRB, prowadzenie dokumentacji, przygotowywanie zmian oraz przygotowanie do monitorowania.
Monitoruj badania kliniczne szczepionek dla ICON, międzynarodowej organizacji prowadzącej badania kliniczne. Wspieraj zgodność z protokołami, rzetelność danych i bezpieczeństwo pacjentów w ośrodkach badawczych.
