Precision Medicine Group aniq tibbiyot, laboratoriya fanlari, translatsion informatika, tartibga solish masalalari, to‘lovchilar haqidagi tahlillar va marketing kommunikatsiyalari bo‘yicha tajribani birlashtirib, farmatsevtika hamda hayot fanlari tashkilotlariga mahsulotlarni ishlab chiqish va tijoratlashtirishda yordam beradi. Kompaniya faoliyati biomarkerlarga asoslangan tadqiqot va ishlanmalar, klinik va tijoriy strategiya, shuningdek, mahsulotning ishga tushirilishidan yetuklik bosqichigacha bo‘lgan butun hayotiy sikli davomida ko‘rsatiladigan yordamni qamrab oladi. Kompaniya klinik yechimlarga e’tibor qaratadigan Precision for Medicine va hayot fanlari sohasidagi mijozlarga tijoriy yechimlar taqdim etadigan Precision AQ orqali faoliyat yuritadi.
Regulyator va tadqiqot markazini ishga tushirish bo‘yicha mutaxassis — Janubiy Koreya (masofadan)
Hayot fanlari sohasidagi CRO — Precision for Medicine uchun Janubiy Koreyada klinik tadqiqot topshiriqlari va tadqiqot markazlarini ishga tushirishni qo‘llab-quvvatlaydi. Muhim hujjatlar, etika tasdiqlari, shartnomalar va mamlakatga xos regulyator talablarni boshqaradi.
Tavsif
- Biriktirilgan Janubiy Koreya tadqiqot markazlarida xavflarni aniqlab, kamaytirgan holda o‘z vaqtida va yuqori sifatli ishga tushirishga tayyorgarlikni ta’minlang
- Vakolatli organlar, etika qo‘mitalari, IRB’lar va boshqa tegishli mahalliy organlar uchun Klinik tadqiqot arizasi shakllari hamda topshirish hujjatlarini tayyorlang
- Vakolatli organlar va etika qo‘mitalari bilan aloqa qiling hamda ularning javoblarini boshqaring
- Regulyator va ishga tushirish rahbarlari, loyiha menejerlari hamda loyiha jamoalariga topshiriqlar bo‘yicha muntazam yangilanishlar taqdim eting
- Loyiha rejalarini, kuzatuv vositalarini va regulyator ma’lumot tizimlarini yuriting
- Tadqiqotga xos ishga tushirish rejalarini, IMP chiqarish talablarini va muhim hujjatlarni ko‘rib chiqish standartlarini qo‘llab-quvvatlang
- Muloqotni muvofiqlashtirish va markaz hamkorligini ta’minlash uchun biriktirilgan markaz CRA’lari bilan ishlang
- Tadqiqot markazini ishga tushirish va IMP chiqarish uchun muhim hujjatlarni tayyorlang, ko‘rib chiqing va boshqaring
- Mamlakat va markazga xos Bemor uchun ma’lumot varaqalari hamda Ma’lumotli rozilik shakllarini moslashtiring
- Hujjatlar tarjimasini tashkil eting va tarjima faoliyatini muvofiqlashtiring
- Feasibility, Klinik operatsiyalar, Loyihalarni boshqarish, Regulyator va Markaz shartnomalari jamoalari bilan hamkorlik qiling
- Markaz darajasidagi muhim yo‘l faoliyatlari va ishga tushirish ma’lumotlari bo‘yicha mavzu eksperti sifatida ishlang
- Zarur bo‘lganda tadqiqot budjeti bo‘yicha muzokaralar va tadqiqotchi shartnomalarini rasmiylashtirishda yordam bering
- Zarur bo‘lganda ehtimoliy markazlarga feasibility bo‘yicha murojaatlarni qo‘llab-quvvatlang
- Mahalliy klinik tadqiqot qonunlari va qoidalaridan xabardor bo‘lib turing hamda tegishli bilimlarni Precision for Medicine doirasida ulashing
- Audit va inspeksiyaga tayyorgarlikni saqlang hamda hujjatlarni TMF yoki tadqiqotga xos rejalar asosida joylang
- Zarur bo‘lganda tadqiqotdan oldingi markaz tashriflarini qo‘llab-quvvatlang
- Jarayonlarni takomillashtirish, o‘qitish va mentorlik tashabbuslariga hissa qo‘shing
- Rahbariyat topshirgan qo‘shimcha vazifalarni bajaring
Talablar
- Hayot fanlari yoki turdosh yo‘nalish bo‘yicha, afzal ravishda ilmiy yoki sog‘liqni saqlashga yo‘naltirilgan bakalavr darajasi yoki ro‘yxatdan o‘tgan hamshira malakasi; tenglashtiriladigan ta’lim, tayyorgarlik va tajriba ko‘rib chiqilishi mumkin
- Regulyator yoki tadqiqot markazini ishga tushirish bo‘yicha mutaxassis sifatida yoki taqqoslanadigan CRO, farmatsevtika yoxud biotexnologiya lavozimida kamida bir yillik tajriba, tegishli tajriba yoki namoyish etilgan kompetensiyalar
- A’lo darajadagi muloqot va tashkiliy qobiliyatlar
- Kompyuterlashtirilgan axborot tizimlari, elektron jadvallar, matnni qayta ishlash va elektron pochta bilan amaliy tajriba
- Ingliz tilini va zarur bo‘lganda lavozim joylashgan mamlakatning mahalliy tilini ravon bilish
- Feasibility, shartnoma muzokaralari va vakolatli organ, etika qo‘mitasi yoki IRBga topshiriqlarni o‘z ichiga olgan mamlakatga xos regulyator va ishga tushirish tajribasi ma’qul
- Bosqichlarni kuzatish vositalari yoki tizimlari bilan tajriba ma’qul
- Bir-biriga raqobat qiluvchi ustuvorliklarni tashkil etish va muddatlarga rioya qilish qobiliyati ma’qul
- MD, PhD yoki PharmD kabi yuqori tibbiy yoki hayot fanlari darajasi, RAC sertifikati yoki Regulyator fanlari bo‘yicha magistr darajasi ma’qul
Imtiyozlar
- Teng imkoniyatlar beruvchi ish beruvchi
- Nogironligi bo‘lgan arizachilar uchun oqilona sharoitlar mavjud
- Rezyumeni ko‘rib chiqish va suhbatlarni o‘z ichiga olgan sun’iy intellekt yordamidagi ariza topshirish ko‘magi; undan voz kechish imkoniyati bilan