Gilead Sciences hayot uchun xavfli kasalliklarga qarshi dori vositalarini ishlab chiqadigan va taqdim etadigan biofarmatsevtika kompaniyasidir. Kompaniya faoliyatida OIV va gepatitni o‘z ichiga olgan virusologiya yo‘nalishiga katta e’tibor qaratiladi, shu bilan birga onkologiya va yallig‘lanish sohalaridagi tadqiqotlar ham kengayib bormoqda. Kompaniya 25 dan ortiq mahsulot va 50 ta klinik dasturni o‘z ichiga olgan global portfelini qo‘llab-quvvatlaydi, shuningdek, OIV bo‘yicha tadqiqotlar hamda sog‘liqni saqlashdagi tenglik tashabbuslariga sarmoya kiritadi. Ish izlovchilar uchun Gilead Sciences butun dunyo bo‘ylab bemorlar natijalarini yaxshilashga qaratilgan tadqiqot, ishlab chiqish va sog‘liqni saqlash dasturlariga hissa qo‘shish imkoniyatlarini taqdim etadi.
Gilead Sciences kompaniyasida klinik ma'lumotlarni boshqarish bo'yicha katta mutaxassis, Amerika Qo'shma Shtatlarida masofadan
Kite kompaniyasining CAR T-hujayrali saraton terapiyasi dasturlarida klinik ma'lumotlarni boshqarishga rahbarlik qiling. eCRFlar, pudratchilar, ma'lumotlar sifati, tadqiqot muddatlari va tartibga soluvchi topshiriqlarni nazorat qiling.
Tavsif
- Kite kompaniyasining klinik rivojlantirish dasturlari bo'yicha klinik ma'lumotlarni boshqarish tadqiqotlarini boshlanishidan yakunigacha boshqaring.
- Biostatistika, dasturlash, klinik operatsiyalar, xavfsizlik va tartibga solish guruhlari bilan hamkorlik qiling.
- Klinik ma'lumotlarni yig'ish, sifatni ko'rib chiqish va hisobot berish bo'yicha topshiriqlar hamda muddatlarni muvofiqlashtiring.
- Murakkab ko'lamli va ma'lumotlar hajmi katta bo'lgan bir nechta tadqiqotlarni boshqaring.
- Tadqiqotlar va loyihalarga mustaqil rahbarlik qiling.
- Klinik ma'lumotlar va tuzilmalarning to'liqligi, aniqligi hamda izchilligini ta'minlang.
- eCRFlarni tayyorlash va loyihalashga rahbarlik qiling.
- Protokollarni ko'rib chiqing va klinik ma'lumotlarni boshqarish faoliyatini rejalashtirish hamda amalga oshirishga rahbarlik qiling yoki ko'maklashing.
- Ma'lumotlarni yig'ish va so'rovlarni hal qilish uchun markaz koordinatorlari, tadqiqotchilar va dala klinik xodimlari bilan ishlang.
- Tadqiqot jarayonini kuzatish va o'z vaqtida bajarish hamda sifat standartlarini ta'minlash uchun hisobotlardan foydalaning.
- Ma'lumotlarni boshqarish muddatlarini ishlab chiqing va boshqaring.
- Tashqi pudratchilar ma'lumotlarini muvofiqlashtirish, yig'ish va tozalash bo'yicha klinik ma'lumotlarni boshqarish ekspertizasini taqdim eting.
- Ichki va tashqi funksiyalararo guruhlar o'rtasidagi CDM topshiriqlarini boshqaring.
- Klinik ma'lumotlarni muntazam ko'rib chiqing.
- Ma'lumotlarni kiritish, sifat tekshiruvlari, uzatishlar va hisobot berishni o'z ichiga olgan pudratchi faoliyatini qo'llab-quvvatlang.
- Ma'lumotlarni uzatish rejalarini va tashqi ma'lumotlar hujjatlarini yarating yoki qo'llab-quvvatlang.
- Tashqi ma'lumotlar topshiriqlarini boshqaring va muvofiqlashtiring.
- Xavfsizlik ko'rib chiqishi hamda tahlillar uchun so'rovlarni boshqarish, hisobotlarni yetkazish, tadqiqot muddatlari va ma'lumotlar bazasi suratlarini muvofiqlashtiring.
- CDM biznes jarayonlari va amaldagi me'yoriy talablarga muvofiqlikni ta'minlang.
- Klinik ma'lumotlarni boshqarish jarayonlarini loyihalash va joriy etishga hissa qo'shing.
- Tadqiqotni boshqarish jamoasi uchun aloqa nuqtasi bo'ling.
- Yig'ilishlar va taqdimotlarni o'tkazishga ko'maklashing.
- Vazifalarni tegishli xodimlarga taqsimlang.
- Jarayonlar, muddatlar, resurslar va samaradorlik bilan bog'liq loyiha muammolarini aniqlang, bildiring va yuqori darajaga eskalatsiya qiling.
Talablar
- O'rta maktab diplomi va ma'lumotlarni boshqarish bo'yicha 9 yildan ortiq tajriba; yoki hayot fanlari yoxud turdosh sohada BS/BA darajasi va 5 yildan ortiq tajriba; yoki hayot fanlari yoxud turdosh sohada MS/MA darajasi va 3 yildan ortiq tajriba; yoki hayot fanlari yoxud turdosh sohada PhD va 2 yildan ortiq tajriba.
- Onkologiyada klinik ma'lumotlarni boshqarish tajribasi, gematologik saratonlar va hujayra terapiyasi bo'yicha bilim.
- Ilmiy tayyorgarlik va laboratoriya ma'lumotlari bilan ishlash tajribasi.
- Klinik sinovlar, statistika va ma'lumotlarni boshqarish bo'yicha FDA, EMA va ICH ko'rsatmalari hamda qoidalarini amaliy bilish.
- Tartibga soluvchi taqdimotlar uchun klinik ma'lumotlarni boshqarish topshiriqlarini boshqarish tajribasi.
- Muammolarni kuchli hal qilish qobiliyati.
- Odamlar va loyihalarga rahbarlik qilish bo'yicha ajoyib ko'nikmalar.
- MedDRA va WHODD kabi sanoat tezauruslari va lug'atlari bilan tanishlik.
- Medidata Rave kabi veb-asosli elektron ma'lumotlarni yig'ish platformalari va boshqa klinik ma'lumotlarni boshqarish tizimlaridan foydalanish mahorati.
- Og'zaki, yozma va shaxslararo muloqot ko'nikmalari yuqori darajada bo'lishi.
- Muhim texnik CDM tushunchalarini CDM bo'lmagan hamkasblarga aniq tushuntira olish.
- O'zgaruvchan ustuvorliklarga moslasha olish, tafsilotlarga katta e'tibor, bosim ostida xotirjam ishlash va notanish vazifalarni bajarishga tayyorlik.
- Yig'ilishlarni o'tkazish va taqdimotlar qilish tajribasi.
- Vazifalarni tegishli xodimlarga to'g'ri taqsimlay olish.
- Loyiha darajasidagi muammolarni aniqlash, bildirish va yuqori darajaga eskalatsiya qila olish.
Imtiyozlar
- Ixtiyoriy yillik bonus olish huquqi.
- Ixtiyoriy aksiyaga asoslangan uzoq muddatli rag'batlantirish olish huquqi.
- To'lanadigan ta'til.
- Kompaniya tomonidan taqdim etiladigan tibbiy sug'urta.
- Kompaniya tomonidan taqdim etiladigan stomatologik sug'urta.
- Kompaniya tomonidan taqdim etiladigan ko'rish sug'urtasi.
- Kompaniya tomonidan taqdim etiladigan hayot sug'urtasi.