LogoFresh Jobs Ahead
NAMSA
NAMSA
1 001 – 5 000 Қызметкерлер
Денсаулық сақтауЛогистикаӨндіріс
NAMSA медициналық құрылғылар мен in vitro диагностикалық өнім өндірушілеріне сынақтан өткізу, зерттеу және консалтинг қызметтерін ұсынады. 1967 жылы құрылған компания клиникаға дейінгі және клиникалық зерттеулер, зертханалық сынақтар, сондай-ақ реттеу және нарық стратегиясы бойынша консалтинг арқылы өнімді бастапқы тұжырымдамадан коммерцияландыруға дейін әзірлеуді қолдайды. 1 400-ден астам маманнан тұратын оның командасы Солтүстік Америка, Еуропа және Азиядағы нысандарда жұмыс істеп, клиенттерге құрылғылардың қауіпсіздігін, тиімділігін және талаптарға сәйкестігін бағалауға көмектеседі.
LinkedIn
Компаниядағы жұмыс орындары

Clinical Study Manager — Remote, United States

Lead multidisciplinary medical device studies for NAMSA, a global MedTech development services company. Oversee sites, regulatory deliverables, data quality, clinical reporting, and study execution.

USАмерика Құрама Штаттары
83 500 $ – 162 900 $ / жыл
ҚашықтанТолық жұмыс күніОрта деңгейАға маманҚажетті Тіл: ағылшын тіліКлиникалық зерттеулер

Сипаттама

  • Build and maintain core clinical study materials and operational tools
  • Coordinate review cycles with internal teams and clients
  • Develop and manage study trackers, metrics, systems, and reports
  • Support protocol training, client and site management, and escalation of site issues through resolution
  • Set project metrics and monitor delivery against project commitments
  • Provide regular project status updates to clients and internal stakeholders
  • Lead team and sponsor meetings and close out action items
  • Manage site activities from start-up through close-out, including selection, qualification, submissions, document collection, contracting, initiation, enrollment, monitoring, engagement, and closure
  • Monitor data quality, site compliance, adverse events, protocol deviations, and site communications
  • Resolve site and team issues and implement CAPAs when appropriate
  • Manage project deliverables and keep project plans and TMF-level documents current and consistent
  • Maintain Trial Master File quality and audit readiness
  • Support the development, testing, and implementation of EDC, CTMS, TMF, and device-accountability systems
  • Partner with data management and biostatistics on reports, listings, and data-trend reviews
  • Support clinical deliverables for regulatory submissions
  • Prepare clinical study reports
  • Maintain compliance with contracts, SOPs, ICH Guidelines, and applicable regulations
  • Lead multidisciplinary clinical projects ranging from simple to moderately complex studies
  • Manage cross-functional teams and working groups
  • Apply knowledge of investigational products and the medical device development process
  • Review monitoring reports
  • Conduct and summarize literature searches
  • Support clinical audits, regulatory inspections, and sponsor or vendor audits
  • Plan and manage Investigator Meetings
  • Select and manage Core Laboratories
  • Select and manage safety committees, including DSMBs or CECs

Талаптар

  • Bachelor’s degree or equivalent experience in a related discipline
  • At least three years of relevant clinical trial or monitoring experience
  • Experience in project management
  • Fluency in English and the local language when different
  • Working knowledge of Good Clinical Practices
  • Knowledge of regulations governing medical device trials across development stages
  • Familiarity with clinical trial operations
  • Understanding of site escalation procedures for compliance concerns
  • Therapeutic knowledge spanning at least two disciplines
  • Familiarity with medical device development from preclinical work through commercialization
  • Understanding of clinical trial data management and biostatistics
  • Understanding of clinical trial data requirements and presentation
  • Ability to communicate effectively with physicians, healthcare professionals, study coordinators, and IRB, EC, or REB personnel
  • Ability to create presentation materials and explain complex information clearly and professionally
  • SoCRA or ACRP certification is preferred but not required
  • Ability to meet the role’s physical requirements, including occasional lifting of up to 25 pounds
  • Frequent computer keyboard use
  • Ability to travel 20–30% as needed

Артықшылықтар

  • Target compensation of $115,000.00
  • Travel as required, typically 20–30%
  • Reasonable accommodations are available for individuals with disabilities
  • Equal employment opportunity
  • Pre-employment background checks and drug screening conducted in accordance with applicable local, state, and federal laws

Ұқсас жұмыс орындары

Dudek

Environmental Compliance Specialist I - Riverside Hybrid

Dudek
501 – 1 000 Қызметкерлер
Денсаулық сақтауКонсалтингҚұрылыс
USАмерика Құрама ШтаттарыCAКалифорния
25 $ – 38 $ / сағат
АраласТолық жұмыс күніКіші маманҚажетті Тіл: ағылшын тіліСәйкестік

Support Dudek’s environmental compliance and construction stormwater programs across California. Conduct field inspections, regulatory research, environmental data collection, and technical reporting.

Ашу
SERVPRO

Learning Partner, Commercial Large Loss (Onsite)

SERVPRO
201 – 500 Қызметкерлер
Денсаулық сақтауЛогистикаСақтандыру
USАмерика Құрама ШтаттарыTNТеннессиКеңседеТолық жұмыс күніОрта деңгейАға маманҚажетті Тіл: ағылшын тіліАффилиат-менеджерСеріктестік маркетинг

Deliver live and virtual training for SERVPRO franchise and headquarters teams. Strengthen operational standards, SME facilitation, and Commercial Large Loss capability.

Ашу
HubSpot

Senior Content Producer, HubSpot (United States Remote)

HubSpot
1 001 – 5 000 Қызметкерлер
H1B визасының демеушісіB2BSaaSМаркетинг
USАмерика Құрама Штаттары
94 800 $ – 142 200 $ / жыл
ҚашықтанТолық жұмыс күніАға маманҚажетті Тіл: ағылшын тіліКонтент жасаушы

Repurpose HubSpot Academy’s business education into LinkedIn, YouTube, podcast, and newsletter content. Expand the reach of Academy evangelists and professors through multi-channel production.

Ашу
Vericel® Corporation

Senior Manager, Regulatory Affairs at Vericel (Hybrid)

Vericel® Corporation
201 – 500 Қызметкерлер
БиотехнологияДенсаулық сақтауМедициналық сақтандыру
USАмерика Құрама ШтаттарыMAМассачусетс
188 000 $ – 205 000 $ / жыл
АраласТолық жұмыс күніАға маманҚажетті Тіл: ағылшын тіліСәйкестік
Ассемблер

Lead regulatory strategy, FDA submissions, and compliance activities for Vericel’s regenerative cell therapy products. Partner with cross-functional teams, health authorities, and external providers to advance biologics programs.

Ашу
Greenlight

Senior Social Content Creator (Remote, United States)

Greenlight
201 – 500 Қызметкерлер
H1B визасының демеушісіB2CБілім беруФинтех
USАмерика Құрама Штаттары
125 000 $ – 145 000 $ / жыл
ҚашықтанТолық жұмыс күніАға маманҚажетті Тіл: ағылшын тіліКонтент жасаушы
React

Greenlight is seeking a Senior Social Content Creator to produce fast-moving video and lead influencer initiatives for a family-focused technology brand. The role drives organic growth across TikTok, Instagram, YouTube, and additional social channels.

Ашу
L

Associate Regulatory Specialist – Drinking Water, New York Remote

Laboratorios Médicos Colonia del Valle - Olab
Денсаулық сақтау
USАмерика Құрама ШтаттарыNYНью-Йорк
57 800 $ – 86 800 $ / жыл
ҚашықтанТолық жұмыс күніКіші маманОрта деңгейҚажетті Тіл: ағылшын тіліСәйкестік

Support U.S. public water system permitting and drinking water compliance for Ecolab’s water business. Coordinate regulatory reporting, sampling, laboratory services, and agency communications.

Ашу
CVS Health

Distinguished Engineer, Developer Experience at CVS Health (Remote - Minnesota)

CVS Health
Бөлшек саудаДенсаулық сақтауМедициналық сақтандыру
USАмерика Құрама ШтаттарыMNМиннесота
175 100 $ – 334 750 $ / жыл
ҚашықтанТолық жұмыс күніАға маманЖетекшіҚажетті Тіл: ағылшын тіліӘзірлеушілермен байланыс
AzureKubernetesSDLCАшық бастапқы кодБұлт

CVS Health is seeking a Distinguished Engineer to guide AI-enabled developer platforms, tooling, and open-source strategy. The role provides enterprise-wide architectural leadership across cloud-native engineering and software delivery.

Ашу
The Church of Jesus Christ of Latter-day Saints

Contract Compliance Analyst - Salt Lake City Hybrid

The Church of Jesus Christ of Latter-day Saints
Білікті жұмысшы визасының демеушісіДенсаулық сақтауКоммерциялық емесКонсалтинг
USАмерика Құрама ШтаттарыUTЮтаАраласТолық жұмыс күніКіші маманОрта деңгейҚажетті Тіл: ағылшын тіліСәйкестік

Support FamilySearch’s genealogy-records and data-sharing operations by applying contract guidance, Excel analysis, JIRA, and AI tools. Assess publication and third-party sharing decisions for legal compliance across jurisdictions.

Ашу
White Circle

Senior Developer Relations Lead at White Circle (US Remote)

White Circle
1 – 10 Қызметкерлер
APIЖасанды интеллектҚауіпсіздік
USАмерика Құрама ШтаттарыҚашықтанТолық жұмыс күніАға маманҚажетті Тіл: ағылшын тіліӘзірлеушілермен байланыс

Lead developer relations for White Circle’s AI safety platform, helping engineers and researchers discover and adopt its products. Drive open-source launches, technical content, community growth, and partnerships across the AI ecosystem.

Ашу
Oregon Department of Human Services

Reimbursement and Compliance Specialist 2 – Salem Hybrid

Oregon Department of Human Services
Азық-түлік және сусындарДенсаулық сақтауКонсалтинг
USАмерика Құрама ШтаттарыORОрегон
4 954 $ – 7 592 $ / ай
АраласТолық жұмыс күніОрта деңгейАға маманҚажетті Тіл: ағылшын тіліСәйкестік

Audit insurer and employer applications for Oregon workers’ compensation reimbursement programs. Approve payments, apply regulatory requirements, and coordinate program audits for the Department of Consumer and Business Services.

Ашу