Public Partnerships | PPL
Public Partnerships | PPL
Public Partnerships | PPL pruža usluge financijskog upravljanja i administrativne podrške za programe dugotrajne skrbi Medicaid kojima korisnici upravljaju samostalno. Njegove usluge pomažu korisnicima Medicaida koji ispunjavaju uvjete da odaberu, zaposle i upravljaju njegovateljima, uključujući članove obitelji i prijatelje, dok PPL podržava obračun plaća, isplate, poreznu dokumentaciju, usklađenost s propisima i povezanu administraciju programa. Tvrtka također pruža digitalne alate i smjernice korisnicima, njegovateljima, državnim agencijama Medicaida, organizacijama upravljane skrbi i drugim administratorima programa. Pomažući u koordinaciji tih odgovornosti, PPL podržava modele samostalno usmjerene skrbi osmišljene kako bi ljudima olakšali primanje skrbi kod kuće.

Analitičar revizije i istraga prijevara – integritet programa Medicaid (rad na daljinu)

Istraživanje mogućih prijevara, rasipanja, zlouporabe, zanemarivanja i iskorištavanja uz reviziju integriteta programa Medicaid i regulatornih obveza. Podrška razvoju slučajeva, provjerama usklađenosti, RFI-jima, revizijama i istražnim partnerstvima za Public Partnerships | PPL.

Opis

  • Istraživati sumnje na prijevaru, rasipanje, zlouporabu, zanemarivanje i iskorištavanje.
  • Razgovarati sa svjedocima, čuvati dokaze i dokumentirati nalaze u skladu s istražnim standardima i standardima lanca čuvanja dokaza.
  • Procjenjivati ponašanje pružatelja usluga, korisnika i njegovatelja prema pravilima programa, uključujući potvrde CDPAP-a, ograničenja odnosa i zahtjeve EVV-a.
  • Surađivati s analitičkim timovima na provjeri dojava i razvoju nalaza spremnih za obradu slučaja.
  • Izrađivati sažetke slučajeva, istražne nalaze i preporuke za upućivanje.
  • Provjeravati kvalitetu spisa slučajeva, upućivanja i istražnih zapisa.
  • Provjeravati usklađenost s istražnim protokolima, SOP-ovima i standardima dokumentacije.
  • Procjenjivati dokumentaciju i operativne procese s obzirom na rizike neusklađenosti i mogućnosti poboljšanja.
  • Otklanjati nedostatke u dokumentaciji prije internog odobrenja ili vanjskog podnošenja.
  • Pomagati u provjerama spremnosti funkcije integriteta programa za reviziju.
  • Sastavljati i provjeravati kvalitetu paketa odgovora na RFI-je za MFCU-ove, OMIG, zdravstvene planove, regulatorna tijela i revizore.
  • Pratiti obveze, rokove, odgovornosti i status RFI-ja.
  • Koordinirati s pravnim odjelom, usklađenošću, Risk & Assuranceom i operacijama prikupljanje potrebnih podataka i zapisa.
  • Pomagati u vanjskim revizijama i zahtjevima za procjenu.
  • Surađivati s timovima SIU-a i usklađenosti MCO-a i zdravstvenih planova na zajedničkim istragama i upućivanjima.
  • Podržavati radne odnose s regulatorima, MFCU-ovima i partnerima za provedbu zakona.
  • Primjenjivati perspektive neposrednog rada i zdravstvenih planova pri osmišljavanju i poboljšanju istražnih i revizijskih procesa.
  • Obavljati druge dodijeljene poslove.

Zahtjevi

  • Iskustvo u istraživanju ili reviziji prijevara, rasipanja i zlouporabe u okruženju Medicaida ili zdravstva.
  • Razumijevanje poslovanja LHCSA-a, usklađenosti MCO-a ili zdravstvenih planova i funkcija SIU-a te državnih ili saveznih regulatornih očekivanja.
  • Radno znanje zahtjeva Medicaida, uključujući programe usmjerene na korisnike kao što je CDPAP.
  • Izrazita organiziranost i dobre prakse dokumentiranja.
  • Sposobnost upravljanja višestrukim istragama, revizijama i RFI-jima pod pritiskom rokova.
  • Izvrsne vještine pisanja i sposobnost izrade jasnih i obranjivih zapisa o slučajevima i revizijama.
  • Dobar prosudbeni kapacitet i diskrecija pri rukovanju osjetljivim ili povjerljivim informacijama.
  • Sposobnost suradnje s usklađenošću, pravnim odjelom, operacijama i vanjskim dionicima.
  • Poželjna je prvostupnička diploma; značajno profesionalno iskustvo može je zamijeniti.
  • Pet do sedam godina kombiniranog iskustva u LHCSA-u, MCO-u ili zdravstvenom planu i/ili državnim regulatornim ulogama povezanima s Medicaidom.
  • Obvezno je profesionalno iskustvo u istragama prijevara, integritetu programa ili reviziji usklađenosti.
  • Poželjno je iskustvo u pripremi regulatornih RFI-ja, revizija ili CAP dokumentacije odnosno odgovaranju na njih.
  • Iskustvo s programima usmjerenima na korisnike, kao što je CDPAP, izrazito je poželjno.
  • Certifikat CFE, AHFI ili CCEP je poželjan, ali nije obvezan.

Pogodnosti

  • Rad na daljinu uz povremena službena putovanja.