Clinical Outcomes Solutions
Clinical Outcomes Solutions
Clinical Outcomes Solutions on ülemaailmne konsultatsiooniettevõte, mis keskendub kliiniliste tulemuste hindamise (COA) uuringutele farmaatsia- ja biotehnoloogiaorganisatsioonide jaoks. Selle meeskond töötab välja uurimisstrateegiaid ja praktilisi lahendusi patsientide kogemusi käsitlevate usaldusväärsete andmete kogumiseks ning aitab klientidel toime tulla kliiniliste tulemustega seotud töö teaduslike ja regulatiivsete keerukustega. Patsientide vaatenurga kaasamisega uuringute kavandamisse ja tõendite loomisse toetab ettevõte teadlikke ravialaseid otsuseid ja paremaid patsienditulemusi.

Kliiniliste teadmiste analüütik I – kaugtöö Poolast

Toeta farmaatsiakliente kliiniliste uuringute riskianalüütika ja riskipõhiste kvaliteedijuhtimissüsteemidega. Koosta riskinäitajaid, juhtpaneele, andmeanalüüse ja kontrollivalmidust toetavat dokumentatsiooni.

Kirjeldus

  • Toeta valdkondadeüleseid uuringumeeskondi ja RBQM-i juhte protokolliriskide hindamisel, riskide tuvastamisel ja Risk MAP-i hindamisel
  • Aita valida ja rakendada võtmeriskiindikaatoreid, kvaliteedi tolerantsipiire, hindamisi ja juhtpaneele
  • Võta uuringu lõpus kokku riskijuhtimise tegevused, et lisada need kliiniliste uuringute aruannetesse
  • Koosta RBQM-süsteemi seadistamise spetsifikatsioonid ja jälgi nende rakendamist
  • Tee ja vaata üle uuringu hindamisi ning analüüse, tuvastades ja selgitades andmeanomaaliaid ja riske
  • Salvesta signaalid, probleemid ja tegevused RBQM-süsteemidesse
  • Esita õigeaegset ja täpset analüütikat ning aita RBQM-i juhtidel lahendustest valdkondadeülestele uuringumeeskondadele teavitada
  • Tee programmeerijatega koostööd uuringupõhiste KRI-de, QTL-ide, visualiseeringute ja analüütika rakendamiseks RBQM-süsteemides
  • Tee vajaduse korral uuringu seadistuste kvaliteedikontrolli ülevaatusi RBQM-i spetsifikatsioonide alusel
  • Tegutse vajaduse korral RBQM-i programmeerijana KRI, QTL-i, andmekvaliteedi hindamise ja visualiseerimise seadistamisel
  • Hoia RBQM-süsteeme kooskõlas RBQM-i plaanide, andmeallikate ja struktuurinõuetega
  • Loo ja halda uuringute olekukirjeid ning protsessidokumentatsiooni
  • Teavita olulistest riskidest ja probleemidest või eskaleeri need vajaduse korral RBQM-i juhtidele, uuringumeeskondadele, juhtkonnale ja kvaliteedifunktsioonile
  • Säilita kliinilise riskijuhtimise ja tsentraliseeritud seire kontrollivalmidus

Nõuded

  • Tõendatud kliiniliste uuringute kogemus farmaatsia-, bioloogiliste ravimite või biotehnoloogia organisatsioonis
  • Kliinilise arenduse protsesside praktiline tundmine, sealhulgas uuringu kavandamine, läbiviimine, lõpetamine ja kliinilise programmi arendamine
  • Kliiniliste uuringute riskijuhtimise põhimõtete mõistmine farmaatsia- või CRO-sektoris
  • Andmeanalüüsi ja visualiseerimistehnoloogiate kasutamise kogemus
  • Väga hea kriitilise mõtlemise ja analüüsi oskus, sealhulgas matemaatiline ja statistiline arutlusvõime
  • Erakordne täpsus ja tähelepanelikkus detailide suhtes
  • Kogemus kliiniliste uuringute andmete tõlgendamisel sellistest allikatest nagu kliinilised seadmed, SDTM, RAVE ja IRT
  • Võime teha tõhusat koostööd ning kohaneda muutuvate prioriteetide ja tähtaegadega
  • Suurepärane inglise keele suuline ja kirjalik oskus

Seotud töökohad

Xora Innovation

Pooljuhtmälude tootmise asepresident – San Jose, California (hübriidtöö)

Xora Innovation
11 – 50 Töötajad
LogistikaNõustamineTervishoid

Juhi mälutootmist kogu maailmas San Joses tegutsevas iduettevõttes. Sinu vastutada on kiibitehased, tootlikkus, kapitalikulutused, tarneahel ja tehisintellekti inferentsiks mõeldud mälude suuremahuline tootmine.

Ava
Commit

Tehnilise toe insener — kaugtöö Filipiinidel

Commit

Tõrkeotsing võrkude, taristu ja servasüsteemidega, mis toetavad reaalajas video voogedastust ja tehisintellekti töökoormusi. Aita hoida pilve- ja hübriidjuurutused töökindlana intsidentidele reageerimise, diagnostika ja automatiseerimise abil.

Ava