Juhi statistilist tööd I–IV faasi kliinilistes uuringutes ravimifirmale pühendatud programmis. Kasuta SAS-i, R-i ja täiustatud analüütikat alates protokolli väljatöötamisest kuni lõpparuandluseni.
India
Lõuna-Aafrika VabariikKaugtööTäistööaegJuhtivspetsialistNõutav Keel: ingliseKliinilised uuringudJuhi statistilist strateegiat ja elluviimist I–IV faasi kliinilistes uuringutes ravimitootjatest klientidele. Rakenda SAS-i, R-i ja täiustatud analüüsimeetodeid alates protokolli väljatöötamisest kuni aruandluseni.
Pakud Cyteli farmaatsiaklientidele biostatistilist tuge I–IV faasi kliinilistes uuringutes ja regulatiivsete taotluste koostamisel. Koostad SAP-e, analüüsid kliinilisi andmeid ja panustad integreeritud kliiniliste uuringuaruannete koostamisse.
Toeta farmaatsiakliente kliiniliste uuringute riskianalüütika ja riskipõhiste kvaliteedijuhtimissüsteemidega. Koosta riskinäitajaid, juhtpaneele, andmeanalüüse ja kontrollivalmidust toetavat dokumentatsiooni.
Toeta farmaatsiaklientide I–IV faasi kliinilisi uuringuid ja regulatiivseid taotlusi. Koosta statistilisi analüüsiplaane, analüüsi kliinilisi andmeid ja valmista ette integreeritud kliiniliste uuringute aruandeid.
