Provide biostatistical support across Phase I–IV clinical trials and regulatory submissions for Cytel’s pharmaceutical clients. Develop SAPs, analyze clinical data, and contribute to integrated clinical study reports.
LenkijaNuotolinisVisas etatasVidutinis lygisVyresnysis specialistasPrivaloma Kalba: anglųVerslo analitikasPadėkite farmacijos klientams atlikti klinikinių tyrimų rizikos analizę ir taikyti rizika pagrįstas kokybės valdymo sistemas. Kurkite rizikos rodiklius, informacines suvestines, duomenų vertinimus ir pasirengimo inspekcijoms dokumentaciją.
Padėkite vykdyti I–IV fazės klinikinius tyrimus ir rengti farmacijos klientų reguliacinius dokumentus. Renkite statistinės analizės planus, analizuokite klinikinius duomenis ir paruoškite integruotas klinikinių tyrimų ataskaitas.
