Bied biostatistische ondersteuning bij klinische onderzoeken van fase I tot en met IV en bij registratieaanvragen voor de farmaceutische klanten van Cytel. Stel SAP’s op, analyseer klinische gegevens en draag bij aan geïntegreerde klinische onderzoeksrapporten.
Ondersteun farmaceutische klanten met risicoanalyses voor klinische onderzoeken en risicogebaseerde kwaliteitsmanagementsystemen. Ontwikkel risico-indicatoren, dashboards, data-evaluaties en documentatie voor inspectiegereedheid.
Ondersteun klinische onderzoeken in fase I–IV en registratieaanvragen voor farmaceutische klanten. Ontwikkel statistische analyseplannen, analyseer klinische gegevens en stel geïntegreerde klinische onderzoeksrapporten op.
