Pangungunahan ang gawaing estadistikal sa mga klinikal na pagsubok sa Phase I–IV para sa isang pharmaceutical program na nakalaan sa isang sponsor. Gagamit ng SAS, R, at advanced analytics mula sa pagbuo ng protocol hanggang sa pinal na pag-uulat.
Pangungunahan ang estratehiya at pagpapatupad ng estadistika para sa mga klinikal na pagsubok sa Phase I–IV para sa mga kliyenteng parmasyutiko. Gagamit ng SAS, R, at mga advanced na pamamaraang analitikal mula sa pagbuo ng protocol hanggang sa pag-uulat.
Magbibigay ng biostatistical na suporta sa mga klinikal na pagsubok sa Phase I–IV at mga pagsusumite sa regulasyon para sa mga kliyenteng pharmaceutical ng Cytel. Bubuo ng mga SAP, susuriin ang klinikal na datos, at mag-aambag sa pinagsama-samang clinical study reports.
Sinusuportahan ang mga kliyente sa parmasyutiko gamit ang analytics sa panganib ng klinikal na pagsubok at mga sistema ng pamamahala ng kalidad na nakabatay sa panganib. Bumubuo ng mga tagapagpahiwatig ng panganib, dashboard, pagsusuri ng datos, at dokumentasyon para sa kahandaan sa inspeksyon.
Sumusuporta sa mga klinikal na pagsubok sa Phase I–IV at mga pagsusumite sa regulasyon para sa mga kliyenteng parmasyutiko. Gumagawa ng mga statistical analysis plan, nagsusuri ng klinikal na datos, at naghahanda ng pinagsamang ulat ng klinikal na pag-aaral.
