Proporcionar apoyo bioestadístico en ensayos clínicos de fases I a IV y presentaciones regulatorias para clientes farmacéuticos de Cytel. Desarrollar SAP, analizar datos clínicos y contribuir a informes clínicos integrados.
Apoya a clientes farmacéuticos con análisis de riesgos de ensayos clínicos y sistemas de gestión de calidad basados en riesgos. Desarrolla indicadores de riesgo, paneles, evaluaciones de datos y documentación para la preparación de inspecciones.
Brinda apoyo a ensayos clínicos de Fase I a IV y a presentaciones regulatorias para clientes farmacéuticos. Desarrolla planes de análisis estadístico, analiza datos clínicos y prepara informes clínicos integrados.
