Zagotavljanje biostatistične podpore pri kliničnih preskušanjih faz I–IV in regulatornih vlogah za farmacevtske naročnike podjetja Cytel. Priprava SAP-ov, analiza kliničnih podatkov in sodelovanje pri integriranih poročilih o kliničnih študijah.
Farmacevtskim naročnikom pomagajte z analitiko tveganj kliničnih preskušanj in sistemi za obvladovanje kakovosti na podlagi tveganj. Ustvarjajte kazalnike tveganj, nadzorne plošče, ocene podatkov in dokumentacijo za pripravljenost na inšpekcijske preglede.
Podpora kliničnim preskušanjem faz I–IV in regulativnim vlogam za farmacevtske naročnike. Razvoj načrtov statističnih analiz, analiza kliničnih podatkov in priprava integriranih poročil o kliničnih študijah.
