Fornire supporto biostatistico per studi clinici di Fase I-IV e sottomissioni regolatorie per i clienti farmaceutici di Cytel. Sviluppare SAP, analizzare dati clinici e contribuire ai rapporti integrati di studio clinico.
Supporta i clienti farmaceutici con analisi dei rischi degli studi clinici e sistemi di gestione della qualità basata sul rischio. Crea indicatori di rischio, dashboard, valutazioni dei dati e documentazione per la preparazione alle ispezioni.
Fornire supporto a sperimentazioni cliniche di Fase I-IV e alle sottomissioni regolatorie per clienti farmaceutici. Sviluppare piani di analisi statistica, analizzare dati clinici e preparare rapporti integrati di studi clinici.
