Provide biostatistical support across Phase I–IV clinical trials and regulatory submissions for Cytel’s pharmaceutical clients. Develop SAPs, analyze clinical data, and contribute to integrated clinical study reports.
Sprijinirea clienților farmaceutici prin analize ale riscurilor studiilor clinice și sisteme de management al calității bazat pe risc. Crearea indicatorilor de risc, a tablourilor de bord, a evaluărilor datelor și a documentației pentru pregătirea inspecțiilor.
Oferă sprijin pentru studii clinice de fază I–IV și depuneri de documentații de reglementare pentru clienți farmaceutici. Elaborează planuri de analiză statistică, analizează date clinice și pregătește rapoarte integrate ale studiilor clinice.
