Gi biostatistisk støtte på tvers av kliniske studier i fase I–IV og regulatoriske innsendinger for Cytels legemiddelkunder. Utvikle SAP-er, analysere kliniske data og bidra til integrerte kliniske studierapporter.
Støtt legemiddelkunder med risikoanalyser av kliniske studier og risikobaserte kvalitetsstyringssystemer. Utarbeid risikoindikatorer, dashbord, dataanalyser og dokumentasjon for inspeksjonsberedskap.
Støtt fase I–IV-kliniske studier og regulatoriske innsendelser for legemiddelkunder. Utarbeid statistiske analyseplaner, analyser kliniske data og utarbeid integrerte kliniske studierapporter.
