Leisten Sie biostatistische Unterstützung bei klinischen Studien der Phasen I bis IV und bei Zulassungsanträgen für die Pharmakunden von Cytel. Entwickeln Sie SAPs, analysieren Sie klinische Daten und wirken Sie an integrierten klinischen Studienberichten mit.
Unterstützung pharmazeutischer Kunden mit Risikoanalysen für klinische Studien und risikobasierten Qualitätsmanagementsystemen. Erstellung von Risikoindikatoren, Dashboards, Datenbewertungen und Dokumentationen zur Inspektionsbereitschaft.
Unterstützen Sie klinische Studien der Phasen I–IV und Zulassungsanträge für pharmazeutische Kunden. Entwickeln Sie statistische Analysepläne, analysieren Sie klinische Daten und erstellen Sie integrierte klinische Studienberichte.
