Prestar suporte bioestatístico em ensaios clínicos de Fase I a IV e submissões regulatórias para clientes farmacêuticos da Cytel. Desenvolver SAPs, analisar dados clínicos e contribuir para relatórios clínicos integrados.
Apoie clientes farmacêuticos com análises de risco de ensaios clínicos e sistemas de gestão da qualidade baseada em risco. Desenvolva indicadores de risco, painéis, avaliações de dados e documentação para preparação para inspeções.
Preste suporte a ensaios clínicos de Fase I a IV e a submissões regulatórias para clientes farmacêuticos. Desenvolva planos de análise estatística, analise dados clínicos e prepare relatórios clínicos integrados.
