Fournir un soutien biostatistique pour des essais cliniques de phases I à IV et des soumissions réglementaires destinés aux clients pharmaceutiques de Cytel. Élaborer des SAP, analyser les données cliniques et contribuer aux rapports d’études cliniques intégrés.
Accompagner des clients pharmaceutiques grâce à l’analyse des risques des essais cliniques et aux systèmes de gestion de la qualité fondée sur les risques. Élaborer des indicateurs de risque, des tableaux de bord, des évaluations de données et des documents de préparation aux inspections.
Apportez un soutien aux essais cliniques de phase I à IV et aux soumissions réglementaires pour des clients pharmaceutiques. Élaborez des plans d’analyse statistique, analysez les données cliniques et préparez des rapports d’études cliniques intégrés.
