Apvienotā KaralisteAttālinātiPilna slodzeVadošais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaProvide biostatistical support across Phase I–IV clinical trials and regulatory submissions for Cytel’s pharmaceutical clients. Develop SAPs, analyze clinical data, and contribute to integrated clinical study reports.
PolijaAttālinātiPilna slodzeVidējais līmenisVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuBiznesa analītiķisAtbalsti farmācijas klientus klīnisko pētījumu riska analītikā un uz risku balstītās kvalitātes vadības sistēmās. Veido riska indikatorus, informācijas paneļus, datu novērtējumus un inspekciju gatavības dokumentāciju.
Atbalstiet I–IV fāzes klīniskos pētījumus un farmācijas klientu normatīvo dokumentu iesniegšanu. Izstrādājiet statistiskās analīzes plānus, analizējiet klīniskos datus un sagatavojiet integrētus klīnisko pētījumu pārskatus.
