
Danaher Corporation বৈজ্ঞানিক গবেষণা, জৈবপ্রযুক্তি এবং ক্লিনিক্যাল পরীক্ষায় ব্যবহৃত জীবনবিজ্ঞান ও রোগনির্ণয় প্রযুক্তি তৈরি করে। এর ব্যবসাগুলো শিক্ষাপ্রতিষ্ঠান, ওষুধ ও জৈবপ্রযুক্তি কোম্পানি এবং ক্লিনিক্যাল ল্যাবরেটরির জন্য যন্ত্রপাতি, সফটওয়্যার, প্রযুক্তি ও সেবা সরবরাহ করে। কোম্পানিটি জৈবপ্রযুক্তির সরঞ্জাম, রোগনির্ণয় প্ল্যাটফর্ম এবং জীবনবিজ্ঞানের অন্যান্য পণ্যের ওপর গুরুত্ব দেয়। Danaher Business System-এর মাধ্যমে কোম্পানিটি তার কার্যক্রম পরিচালনা করে এবং প্রযুক্তি ও গ্রাহক-পরিসর সম্প্রসারণকারী অধিগ্রহণের মাধ্যমে তার পোর্টফোলিও বৃদ্ধি করে।
সিনিয়র ক্লিনিক্যাল রিসার্চ অ্যাসোসিয়েট, আইভিডি ও মেডিকেল ডিভাইস — যুক্তরাষ্ট্রে রিমোট কাজ
ডানাহার ডায়াগনস্টিকসের জন্য ইন ভিট্রো ডায়াগনস্টিক ও মেডিকেল ডিভাইস ট্রায়ালে ক্লিনিক্যাল গবেষণা কার্যক্রম পরিচালনা করুন। স্টাডি সাইট পরিচালনা, ডেটা পর্যবেক্ষণ এবং FDA-এর প্রয়োজনীয়তা ও গুড ক্লিনিক্যাল প্র্যাকটিস মেনে চলতে সহায়তা করুন।
১,০৩,০০০$ – ১,৩০,০০০$ / বছর
রিমোটপূর্ণকালীনসিনিয়রপ্রয়োজনীয় ভাষা: ইংরেজিক্লিনিক্যাল গবেষণাবিবরণ
- বাহ্যিক গবেষণা সাইট ও ল্যাবরেটরিতে IVD এবং মেডিকেল ডিভাইস ট্রায়াল প্রতিষ্ঠা, চালু, পরিচালনা, পর্যবেক্ষণ ও সমাপ্ত করুন।
- বাহ্যিক ক্লিনিক্যাল গবেষণা সাইটগুলো স্বাধীনভাবে প্রশিক্ষণ ও তত্ত্বাবধান করুন।
- স্টাডি শুরুর প্রস্তুতি থেকে সমাপ্তি পর্যন্ত প্রোটোকল বাস্তবায়ন পরিচালনা করুন এবং সময়মতো ডেটা সংগ্রহের পাশাপাশি FDA ও গুড ক্লিনিক্যাল প্র্যাকটিসের অনুবর্তিতা বজায় রাখুন।
- প্রতিষ্ঠান, তদন্তকারী, অভ্যন্তরীণ অংশীদার ও বিক্রেতাদের সঙ্গে কার্যকর কর্মসম্পর্ক গড়ে তুলুন।
- সাইট সমন্বয় ও ইনভেস্টিগেশনাল প্রোডাক্টের হিসাবসহ স্বাধীনভাবে স্টাডি পর্যবেক্ষণ করুন।
- প্রোটোকল বিচ্যুতি ও প্রতিকূল ঘটনা মূল্যায়ন করুন এবং ক্লিনিক্যাল ডেটার গুণমান উন্নত করুন।
- অসম্পূর্ণ ডেটা এন্ট্রি ও অনিষ্পন্ন ডেটা প্রশ্নের সমাধান করুন।
- IRB জমাদান সমন্বয় করুন এবং নিয়ন্ত্রক স্টাডি রেকর্ড সংরক্ষণ করুন।
- সঠিক ও অডিটের জন্য প্রস্তুত ট্রায়াল মাস্টার ফাইল বজায় রাখুন।
- স্টাডি পরিকল্পনা, বাজেট ও চুক্তি আলোচনা, সময়সূচি পূর্বাভাস, সাইট শনাক্তকরণ ও যোগ্যতা নির্ধারণ এবং প্রক্রিয়া উন্নয়নে সহায়তা করুন।
- ইনফর্মড কনসেন্ট ফর্ম ও ক্লিনিক্যাল মনিটরিং প্ল্যানসহ স্টাডি ডকুমেন্টেশন ও ক্লিনিক্যাল টেমপ্লেট তৈরি করুন।
প্রয়োজনীয়তা
- স্নাতক ডিগ্রি এবং কমপক্ষে পাঁচ বছরের ক্লিনিক্যাল গবেষণা অভিজ্ঞতা, অথবা স্নাতকোত্তর ডিগ্রি এবং কমপক্ষে তিন বছরের ক্লিনিক্যাল গবেষণা অভিজ্ঞতা, অথবা প্রাসঙ্গিক ক্ষেত্রে ডক্টরাল ডিগ্রি ও ক্লিনিক্যাল গবেষণার অভিজ্ঞতা।
- ইন ভিট্রো ডায়াগনস্টিক ও মেডিকেল ডিভাইস পণ্যের জন্য নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তা এবং গুড ক্লিনিক্যাল প্র্যাকটিস সম্পর্কে কর্মজ্ঞান।
- ক্লিনিক্যাল গবেষণা সাইট পরিচালনা এবং ক্লিনিক্যাল স্টাডির ডেটা পর্যবেক্ষণের অভিজ্ঞতা।
- বর্তমান ও উদীয়মান প্রযুক্তি বোঝা এবং তা ব্যাখ্যা করার মতো প্রযুক্তিগত দক্ষতা।
- একসঙ্গে একাধিক প্রকল্প পরিচালনার সক্ষমতা।
- যুক্তরাষ্ট্রের মধ্যে রাতযাপনসহ ২০–৭০% ভ্রমণে আগ্রহী হতে হবে।
- রেট্রোস্পেকটিভ বা প্রসপেকটিভ জৈবিক নমুনা সংগ্রহের অভিজ্ঞতা অগ্রাধিকারযোগ্য।
- ইলেকট্রনিক ট্রায়াল মাস্টার ফাইল এবং ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল ম্যানেজমেন্ট সিস্টেম ব্যবহারের অভিজ্ঞতা অগ্রাধিকারযোগ্য।
- CLSI মানদণ্ড এবং IVD ক্লিনিক্যাল স্টাডিতে এর প্রয়োগ সম্পর্কে ধারণা অগ্রাধিকারযোগ্য।
সুবিধাসমূহ
- স্বাস্থ্যসেবা কর্মসূচি
- বেতনসহ ছুটি
- মেডিকেল বীমা
- ডেন্টাল বীমা
- দৃষ্টি বীমা
- ৪০১(k)
- বোনাস বা প্রণোদনা ভাতা
- যোগ্য পদগুলোর জন্য নমনীয় রিমোট কাজের ব্যবস্থা
- বাড়ি থেকে কাজের ব্যবস্থা