Danaher Corporation
Danaher Corporation
Danaher Corporation زندگی کے علوم اور تشخیصی ٹیکنالوجیز تیار کرتی ہے جو سائنسی تحقیق، حیاتی ٹیکنالوجی اور کلینیکل ٹیسٹنگ میں استعمال ہوتی ہیں۔ اس کے کاروبار تعلیمی اداروں، ادویہ سازی اور حیاتی ٹیکنالوجی کی کمپنیوں، اور کلینیکل لیبارٹریوں کے لیے آلات، سافٹ ویئر، ٹیکنالوجیز اور خدمات فراہم کرتے ہیں۔ کمپنی کی توجہ حیاتی ٹیکنالوجی کے آلات، تشخیصی پلیٹ فارمز اور زندگی کے علوم سے متعلق دیگر مصنوعات پر ہے۔ کمپنی Danaher Business System کے ذریعے اپنے آپریشنز کا انتظام کرتی ہے اور ایسے حصول کے ذریعے اپنے پورٹ فولیو کو وسعت دیتی ہے جو اس کی ٹیکنالوجی اور صارفین تک رسائی بڑھاتے ہیں۔

سینئر کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹ، IVD اور میڈیکل ڈیوائسز — امریکہ میں ریموٹ

ڈاناہر ڈائگناسٹکس کے لیے اِن وٹرو ڈائگناسٹک اور میڈیکل ڈیوائس ٹرائلز میں کلینیکل تحقیق کی سرگرمیوں کی قیادت کریں۔ مطالعہ کے مراکز کا انتظام، ڈیٹا کی نگرانی، اور FDA کے تقاضوں اور گڈ کلینیکل پریکٹس کی تعمیل میں معاونت کریں۔

تفصیل

  • بیرونی تحقیقی مراکز اور لیبارٹریوں میں IVD اور میڈیکل ڈیوائس ٹرائلز قائم، شروع، منعقد، مانیٹر اور مکمل کریں۔
  • بیرونی کلینیکل تحقیقی مراکز کو آزادانہ طور پر تربیت دیں اور ان کی نگرانی کریں۔
  • مطالعے کے آغاز سے اختتام تک پروٹوکول پر عمل درآمد کا انتظام کریں، بروقت ڈیٹا جمع ہونے اور FDA و گڈ کلینیکل پریکٹس کی تعمیل کو برقرار رکھیں۔
  • اداروں، تفتیش کاروں، اندرونی شراکت داروں اور وینڈرز کے ساتھ مؤثر کام کے تعلقات قائم کریں۔
  • مرکز کی رابطہ کاری اور تحقیقاتی مصنوعات کے حساب سمیت آزادانہ مطالعہ مانیٹرنگ انجام دیں۔
  • پروٹوکول سے انحراف اور مضر واقعات کا جائزہ لیتے ہوئے کلینیکل ڈیٹا کے معیار کو بہتر بنائیں۔
  • نامکمل ڈیٹا اندراج اور زیرِ التوا ڈیٹا سوالات حل کریں۔
  • IRB جمع کرانے کے عمل کو مربوط کریں اور ضابطہ جاتی مطالعہ ریکارڈ برقرار رکھیں۔
  • درست اور آڈٹ کے لیے تیار ٹرائل ماسٹر فائل برقرار رکھیں۔
  • مطالعہ کی منصوبہ بندی، بجٹ اور معاہدوں کے مذاکرات، ٹائم لائن کی پیش گوئی، مراکز کی شناخت و اہلیت اور عمل میں بہتری میں معاونت کریں۔
  • باخبر رضامندی کے فارم اور کلینیکل مانیٹرنگ پلان سمیت مطالعہ کی دستاویزات اور کلینیکل ٹیمپلیٹس تیار کریں۔

تقاضے

  • بیچلر ڈگری اور کم از کم پانچ سالہ کلینیکل تحقیقی تجربہ، یا ماسٹرز ڈگری اور کم از کم تین سالہ کلینیکل تحقیقی تجربہ، یا متعلقہ شعبے میں ڈاکٹریٹ ڈگری کے ساتھ کلینیکل تحقیقی تجربہ۔
  • اِن وٹرو ڈائگناسٹک اور میڈیکل ڈیوائس مصنوعات کے لیے ضابطہ جاتی تقاضوں اور گڈ کلینیکل پریکٹس کا عملی علم۔
  • کلینیکل تحقیقی مراکز کے انتظام اور کلینیکل مطالعہ کے ڈیٹا کی مانیٹرنگ کا تجربہ۔
  • موجودہ اور ابھرتی ہوئی ٹیکنالوجیز کو سمجھنے اور بیان کرنے کے لیے کافی تکنیکی مہارت۔
  • بیک وقت متعدد منصوبوں کا انتظام کرنے کی صلاحیت۔
  • ریاستہائے متحدہ کے اندر رات بھر قیام سمیت ۲۰–۷۰٪ سفر کرنے کی آمادگی۔
  • ماضی یا مستقبل کے حیاتیاتی نمونے حاصل کرنے کا تجربہ ترجیحی ہے۔
  • الیکٹرانک ٹرائل ماسٹر فائلز اور کلینیکل ٹرائل مینجمنٹ سسٹمز استعمال کرنے کا تجربہ ترجیحی ہے۔
  • CLSI معیارات اور IVD کلینیکل مطالعات میں ان کے اطلاق کی سمجھ ترجیحی ہے۔

مراعات

  • صحت کی دیکھ بھال کا پروگرام
  • تنخواہ کے ساتھ چھٹی
  • میڈیکل انشورنس
  • ڈینٹل انشورنس
  • بصری انشورنس
  • ۴۰۱(k)
  • بونس یا ترغیبی ادائیگی
  • اہل عہدوں کے لیے لچکدار ریموٹ کام کے انتظامات
  • گھر سے کام کا انتظام